副鸡嗜血杆菌PCR试验及应用

在Ｈｐｇ核酸探针试验基础上设计ＰＣＲ引物和ＰＣＲ试验方法。检测４１株Ｈｐｇ和２６株非Ｈｐｇ证明ＰＣＲ试验特异性好，敏感性比Ｈｐｇ核酸探针高１０００～１０，０００倍。用ＰＣＲ检验直接临床棉拭子样品，与Ｈｐｇ细菌分离结果完全一致。ＰＣＲ试验简便敏感快速，有可能作为一种新方法用于临床Ｈｐｇ诊断。     

多胺对动物肠道稳态的调控作用及可能机制

多胺(腐胺、亚精胺、精胺等)是动物体内一类具有生物活性的低分子质量脂肪族化合物。多胺能调控动物肠道稳态,参与动物肠道的生长发育、肠道黏膜屏障、抗氧化和代谢等生理过程。但目前多胺调节肠道稳态的作用机理尚不清晰。本文就多胺对肠道稳态的调节作用做一综述,分析了多胺作用的可能机理,旨在为多胺的进一步应用提供参考。     

贵州白山羊品种资源调查报告

通过对主产区贵州白山羊品种的进一步调查了解,基本摸清和掌握了贵州白山羊品种遗传资源数量、品种特征、生产性能以及分布情况,从而为有效保护和合理开发利用贵州白山羊,实现肉羊产业化可持续发展提供了科学依据.     

副猪嗜血杆菌分离株耐药性、血清型及RAPD基因型分析

为弄清某规模化养猪场感染和流行的副猪嗜血杆菌(HPS)菌株的耐药性、血清型及基因型,本试验自该猪场发生浆膜炎和关节炎病猪的不同组织样品中分离到6株HPS菌株,通过细菌培养特性、生化试验和PCR扩增细菌16S rRNA基因片段并测序对分离株进行鉴定;进而鉴定分离株对不同类别抗生素的耐药性;最后对分离株进行血清分型和RAPD基因分型并分析两者的相关性。结果显示,自病猪不同组织脏器中分离鉴定了6株HPS菌株,体外培养具有典型"卫星生长"现象;生化试验结果符合HPS反应特性;PCR均可扩增出821 bp的HPS 16S rRNA基因片段,且序列与HPS一致。药敏试验结果显示分离株对头孢菌素类、青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类和四环素类抗生素敏感,而对喹诺酮类、磺胺类、林可霉素类和氯霉素类抗生素产生耐药性。琼脂扩散试验结果显示HPS分离株均为血清5型;RAPD分析显示HPS分离株与15个血清型参考菌株可分为4个基因型。本试验结果为HPS的流行病学调查及防控具有一定的借鉴价值。     

A型口蹄疫病毒VP1基因序列的基因分型研究

为设计A型FMDV基因分型探针建立其3个基因型的数据库,以美国国家生物技术信息中心(NCBI)基因库和英国口蹄疫世界参考实验室(FMDWRL)基因库中所登记的血清A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因序列为研究对象,运用双序列比对和构建系统发育树的方法对未知基因型的VP1序列进行基因分型并比较两种方法的分型结果。结果表明,两种分型方法的分型率均达到92%,分型结果基本一致。运用这两种方法都可实现对A型FMDV VP1序列的基因分型。     

福建香蕉产业的现状及发展策略

在收集相关资料和实地调查的基础上,针对福建省香蕉产业的发展现状,分析其发展过程中存在的若干问题,从提高产业效益,促进产业发展的角度出发,提出了促进福建香蕉产业发展的相关策略。     

鸡白痢沙门氏菌的分离与鉴定(英文)

[目的]探索20日龄雏鸡出现有关节肿胀,拉白色稀粪和少量死亡等症状的疾病病因,为鸡场的疾病诊断和防治提供建议和有效措施。[方法]采集病鸡样品并进行了细菌学检验。通过细菌分离、PCR、生化试验和回鸡试验鉴定出5株鸡白痢沙门氏菌。[结果]用这些分离株感染SPF雏鸡,能复制出与自然感染一致的病例。[结论]鸡白痢沙门氏菌是造成该养殖场本次疾病的主要病原。     

雏鸡大肠杆菌病的诊断与治疗

总结了一起雏鸡大肠杆菌病的临床症状和实验室检验结果,提出对症防治措施,并指出预防该病时要注意搞好卫生消毒,加强通风,保持适宜的温度;确诊因易与巴氏杆菌病、沙门氏杆菌病混淆,须进行实验室检验。     

口蹄疫病毒分型诊断芯片探针设计初报

为建立口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)不同血清型与基因型的基因芯片检测方法,设计针对O型8个基因型、A型3个基因型和亚洲1型的特异性探针。从美国GenBank与英国世界口蹄疫参考实验室基因库下载了O型、A型和亚洲1型FMDV的VP1基因序列547条。对每一血清型序列用DNA Star软件ClastalW程序进行多重比对,做系统发育分析并进行基因分型。用生物学软件BioSun 2.0建立基因型数据库,设计每一基因型的特异性探针。共设计出104条候选探针,通过芯片试验筛选出12条特异性探针。以各型特异性探针所对应的靶序列模板做10倍系列稀释进行PCR扩增,扩增产物与探针杂交,验证各探针的灵敏度。对O型SEA、Euro-SA、ME-SA、WA 4个基因型的各条探针的灵敏度进行了检验,结果这些探针能够检测到102数量级拷贝数的阳性靶标。