全文获取类型
收费全文 | 110篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
林业 | 16篇 |
农学 | 4篇 |
基础科学 | 1篇 |
4篇 | |
综合类 | 53篇 |
农作物 | 2篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 20篇 |
园艺 | 17篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 4篇 |
排序方式: 共有121条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
马占相思育苗容器与基质的选择试验 总被引:5,自引:0,他引:5
马占相思采用3种容器和9种配方基质育苗试验,结果表明:3种容器育苗对苗高,地径,根鲜重和根瘤数存在显著影响,其中以塑料薄膜育苗袋育生长最快,舒根型软育苗器次之,舒根型硬质塑料育苗筒最短,但根素发达,结根瘤最多;9种配方基质中以70%黄芯土+28%火烧土+2%过磷酸钙的苗木生长最好,结瘤量也多,根瘤数略次于含40%锯木糠+58%黄芯土+2%过磷酸钙基质的,苗木生长量总趋势是含火烧土基质〉含泥炭土基质 相似文献
112.
113.
李小梅 《山西农业大学学报(自然科学版)》1997,17(3):258-262
本研究表明晋南生产水平较高的丘陵旱地麦田,由于多年稳定的投氮投磷技术,硝态氮在土壤中垂直分布较深,最深可达250cm,大量集中在150cm以上土层,因此一般调节施氮量的增产效果不显著,亩施15—20公斤尿素即为适宜值,但随降水的增加氮素利用效率提高,施肥量可增加,表现了明显的水肥互促效应。 相似文献
114.
115.
氮肥种类对多花黑麦草产量与品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为充分利用西南地区牧草资源,完善牧草营养施肥技术,本试验以‘长江2号’、‘特高’、‘F4N’3个品种多花黑麦草(Lolium multiflorum L.)为材料,研究不同氮肥种类对其产量和品质的影响。结果表明:施用尿素的多花黑麦草的株高和产量均为最高,其中尿素处理的多花黑麦草第2茬鲜草产量为7 023kg·hm~(-2),显著高于碳铵和硝基复合肥处理(P0.05);硝基复合肥处理的前3茬多花黑麦草的粗蛋白(CP)含量均最高,但施用尿素的多花黑麦草的蛋白质产量(2 054.10kg·hm~(-2))显著高于碳铵和硝基复合肥处理(P0.05);尿素处理前3茬多花黑麦草的中、酸性洗涤纤维(NDF、ADF)含量均显著低于碳铵和硝基复合肥处理(P0.05);施用尿素和碳铵的多花黑麦草粗脂肪(EE)含量差异不显著,但均显著高于硝基复合肥处理(P0.05)。碳铵处理的多花黑麦草的可溶性碳水化合物(WSC)含量显著高于硝基复合肥和尿素(P0.05),但硝基复合肥和尿素处理间差异不显著。因此从产量和品质综合考虑,3个品种多花黑麦草均以施用尿素较好。 相似文献
116.
研究了4个组合的柑桔体细胞杂种及其以应亲本的春梢叶片净光合速率(Pn)及其与光照强度(PAR)及叶片温度(tL)的关系。结果表明,柑桔体细胞杂种的光合速率低于对应亲本。体细胞杂种的光合速率最大值(Pmax)和光合速率日均较亲本小;体细胞杂种的光饱和点较亲本低,光补偿点高于亲本。田间自然生态条件下,体细胞杂种的光合最适温介于双亲之间,光合最适温对应的最大光合速率小于双亲。染色体倍性增加没有导致体细胞 相似文献
117.
从林业发展的角度来说,需要科技的支持,当前基层林业生产技术水平不高,难以有效推动林业快速发展。基于此,深度分析此课题,提出有效的推广方法,有着重要的意义。现针对基层林业技术推广相关问题,做简单的论述,提出了技术推广的策略,共享给相关人员参考借鉴。 相似文献
118.
【目的】构建猴痘病毒B20R蛋白原核表达系统,并评价原核表达获得的融合蛋白免疫原性,为后续的猴痘病毒检测及新型治疗方法开发提供技术支撑。【方法】参照GenBank已公布的猴痘病毒基因组序列,按照大肠杆菌密码子偏好性对B20R基因DNA序列进行优化,人工合成B20R基因并将其分别克隆至表达载体pET-28a和pET-32a以构建原核表达载体;以构建的2种原核表达载体分别转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经IPTG诱导表达后使用SDSPAGE和Western blotting检测融合蛋白B20R的表达情况。通过控制变量法优化融合蛋白B20R的诱导表达条件,使用Ni柱亲和层析进行纯化;以纯化的融合蛋白B20R经腹腔注射免疫昆明小鼠,定期采集昆明小鼠血样,采用ELISA检测血清抗体效价。【结果】将B20R基因克隆至表达载体pET-32a能成功构建原核表达载体pET-32a-B20R,经IPTG诱导后,可在大肠杆菌BL21感受态细胞中表达出融合蛋白B20R,且主要以不可溶的包涵体形式进行表达。融合蛋白B20R最佳诱导表达条件为37℃下以0.6 mmol/L IPTG诱导12 h,Ni柱亲和层析纯化... 相似文献
119.
120.