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41.
接骨木中总黄酮的提取工艺优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]筛选接骨木总黄酮最佳提取工艺。[方法]以怀化产接骨木为原料,采取乙醇为溶剂超声波辅助提取,以正交试验方法优化总黄酮提取工艺。[结果]以原料30倍量的浓度70%乙醇作为溶剂、提取功率420W、提取时间30min,即可获得接骨木总黄酮最佳提取效果,各试验因素对接骨木总黄酮类物质提取量的影响顺序为提取时间>提取功率>固液比>乙醇浓度。[结论]该工艺可行。  相似文献   
42.
金秋梨和新高梨二种酶活性比较研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
在果实发育三个时期-果实迅速膨大期、果实缓慢增大期和果实迅速增大期,金秋梨幼果中过氧化物酶活性极显著低于新高梨幼果,细胞色素氧化酶活性极显著高于新高梨幼果。  相似文献   
43.
采用4因素5水平二次通用旋转回归试验设计,研究了尿素(x1)、过磷酸钙(x2)、硫酸钾(x3)、猪粪(x4)4个施肥因素对鱼腥草地下茎黄酮含量影响.结果表明,尿素、过磷酸钙和猪粪在不同程度上提高了鱼腥草黄酮的含量回归方程为:(y)=5.25 0.59x1-0.29x2 0.33x22 0.31x24-0.69x1x2-0.24x1x4,相关系数为0.855 5.  相似文献   
44.
二种提取植物组织DNA方法的改进及结果比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过实验比较了植物组织DNA的二种提取方法——CTAB法和SDS法,结果表明。无论在产量还是质量上.SDS法均优于CTAB法.  相似文献   
45.
土壤水分对烤烟生理活动和产量品质的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
  相似文献   
46.
黎晓英  魏麟  伍贤进  饶力群 《安徽农业科学》2009,37(28):13526-13528
[目的]针对蕺莱ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。[方法]通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。[结果]建立了可用于蕺菜ISSR—PCR分析的最适宜反应体系。砌酶质量、退火温度、Mg^2+浓度、dNTP浓度均对ISSR反应结果具有较大影响。[结论]建立的蕺菜ISSR反应体系具有省时、经济、简便、扩增条带清晰而稳定以及重复性好等特点,可以较好地应用于蕺菜的居群鉴别及居群分子生态的研究。  相似文献   
47.
优质高产湘白鱼腥草新品种的选育   总被引:1,自引:1,他引:0  
[目的]从鱼腥草的自然变异株中选育出优质、高产、高抗的鱼腥草栽培品种。[方法]以野生鱼腥草为种源,通过人工栽培和品比试验选育出湘白鱼腥草并初步研究了其栽培和品质特性。[结果]湘白鱼腥草地上、地下部分产量比WYXC02略高,其地下部分产量比HYXC01和HYXC02高20%以上。,在2006—2008年进行的适应性栽培试验中,常规栽培湘白鱼腥草的地下部分平均产量为(330004-3750)ke,/hm2,地上部分平均产量为(30000±3000)kg/hm2。湘白鱼腥草地上、地下部分的维生素c、脂肪、蛋白质、可溶性糖、黄酮和挥发油含量分别为47.3mg/100g、10.6%、12.2%、93.7mg/g、35.6mg/g、0.42ml/kg和16.7mg/100g、9.6%、9.7%、105.5mg/g、4.9mg/g、0.82m1./kg。湘白鱼腥草地上、地下部分挥发性油对供试茵的最低抑茵浓度分别为0.250和2.000μl/ml。[结论】该研究为湘白鱼腥草的品种选育和人工栽培奠定了实践基础,  相似文献   
48.
KM小鼠腹腔注射不同剂量四氧嘧啶(Alloxan,ALX),利用方差分析,比较四氧嘧啶剂量因素和禁食因素对KM小鼠建模效果的影响.结果表明,ALX 4个剂量组中,300 mg/kg组成活率最低,250 mg/kg成模稳定性最高,150 mg/kg小鼠自愈率最高,200 mg/kg建模效果最好.禁食后造模,小鼠成模率效果比非禁食组好.KM小鼠禁食12 h后,腹腔注射200 mg/kg的ALX,建模效果最佳.  相似文献   
49.
药用鱼腥草生产标准操作规程(试行)   总被引:1,自引:0,他引:1  
规定了鱼腥草种茎的形态特征,鱼腥草栽培的适宜区域及环境要求、生产管理、采收、外观品质、主要指标性成分含量、农药残留、重金属含量以及运输等。  相似文献   
50.
 根据已经获得的鱼腥草UGT75C1 转录本序列设计1 对引物,采用RT-PCR 方法获得UGT75C1 基因cDNA 序列,并对UGT75C1 蛋白进行理化性质分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR 方法检测了UGT75C1 基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况,将克隆得到的UGT75C1 基因完整开放阅读框连接到原核表达载体pGEX4T-1 上,转化大肠杆菌E. coli BL21(DE3),通过IPTG 诱导表达,SDS-PAGE 检测表达产物。克隆获得的UGT75C1 基因长为1 787 bp,开放阅读框1 461 bp, 编码486 个氨基酸。生物信息学预测UGT75C1 蛋白含跨膜区,不含信号肽,具有糖基转移酶的PSPG motif。 UGT75C1 在鱼腥草的叶片中表达丰度最高,其他器官中表达量相对较低,花中表达量最低;该基因原核 表达产物与预期大小一致,显示原核表达成功,为下一步研究其功能奠定了基础。  相似文献   
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