三种姜属植物花粉活性检测及贮藏条件研究

杂交育种过程中的异地授粉和花期不遇问题一直是困扰着科研工作者的难题。因此,亟需探究出一种能长时间保存花粉且能较好地保留花粉活性的方法。以光果姜、珊瑚姜和红球姜3种姜属植物花粉为试验材料,筛选花粉活性最佳检测方法、检测花粉常温下的活性变化并探讨花粉最佳贮藏条件,以解决杂交授粉中异地授粉和花期不遇的问题。结果表明:MTT染色法能快速检测3种姜属植物花粉活性;在自然状态下,3种姜属植物在刚开花时花粉活性较高,花粉活性随放置时间的延长而降低,光果姜花粉常温下的放置时间较其余2种花粉时间长;光果姜花粉和红球姜花粉的最佳贮藏方法为-80℃不干燥,珊瑚姜花粉最佳贮藏方法为-80℃干燥,最佳解冻方法均为直接取出。     

湖南六个鱼腥草品系的形态分类研究

在同地种植条件下对湖南怀化六个鱼腥草品系的主要植物形态特征进行比较研究.结果表明：从总花梗长度、总苞片数、花瓣形状、蒴果成熟特性等指标来看,六个鱼腥草品系与峨嵋蕺菜之间存在较大差异;从茎叶颜色、株高、节间长度、叶型等指标看,六个鱼腥草品系可分为红杆和白杆两大类,峨嵋蕺菜可归于白杆类.选用19个指标进行数量分类学研究,发现六个鱼腥草品系可分为三大类：红杆类、白杆类和红细杆类,峨嵋蕺菜与WYXC02亲缘关系较近,且同与红细杆归为一类.     

猪TLR6基因Msp I多态性与生长性状相关性研究

本研究旨在阐明猪TLR6基因片段多态性及其与生长性状之间的关系,利用PCR-RFLPs技术检测405头猪TLR6基因片段Msp I酶切位点的多态性,结果表明：该位点具有两种等位基因T\C, 在大围子猪、沙子岭猪、宁乡猪和黔邵花猪各群体中的频率分别为0.136/0.864、0.189/0.811、0.186/0.814、0.281/0.719。C等位基因是群体中的优势等位基因,该基因座处于Hardy-Weinberg平衡状态。利用最小二乘分析研究了该多态位点对初生体质量、45日龄体质量、60日龄体质量、4月龄体质量、6月龄体质量、6月龄体高、6月龄体长、6月龄胸围等生长性状的影响。结果显示：TT基因型个体对4月龄体质量性状影响达极显著水平（P<0.01）;TT基因型4月龄体质量比CC型高25.92%;对45日龄体质量、6月龄体质量、体长和胸围性状影响达显著水平（P<0.05）,TT基因型45日龄体质量比CC型高12.46%、6月龄体质量高7.20%、6月龄体长高7.62%、6月龄胸围高7.24%。由此可知,猪TLR6基因不同基因型对生长性状有着重要的影响,是猪育种应用中的一个潜在遗传标记。     

PCR技术检测饲料中沙门氏菌的应用研究

用聚合酶链式反应穴PCR雪技术检测饲料中沙门氏菌,对已知被沙门氏菌污染的动物饲料的培养物均能检出阳性,说明PCR方法对检测饲料中沙门氏菌具有特异性高,且灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测饲料中沙门氏菌的需要。     

不同肥料及配比对鱼腥草地下茎产量的效应研究

采用4因素5水平二次通用旋转回归试验设计方法,选取硫酸钾、过磷酸钙、尿素、猪粪4个对鱼腥草地下茎产量起关键作用的施肥种类进行量化分析,初步建立了4因素与鱼腥草地下茎产量间的回归模型。对回归模型进行分析发现,4因素对鱼腥草地下茎产量的影响程度依次为:猪粪>硫酸钾>尿素>过磷酸钙。最佳施肥方案:每公顷施尿素604.05~665.40kg,过磷酸钙535.50~700.50kg,硫酸钾453.45~501.75kg,猪粪4840.50~5253.90kg。     

应用PCR技术检测猪伤寒沙门氏菌

运用聚合酶链式反应(PCR)技术检测猪伤寒沙门氏菌,对从病猪的血液中分离培养的伤寒沙门氏菌进行检测,均能检出阳性,试验说明PCR技术对检测猪伤寒沙门氏菌具有特异性高、灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测猪伤寒沙门氏菌的需要。     

遗传标记及其发展概述

本文综述了遗传标记方法及其优点和不足,重点对RFLPs、Microsatellite DNA、RAPD、AFLPs、SNPs等几种 主要的分子遗传标记作了较全面的概述。     

猪胰岛素诱导1基因的cDNA克隆和差异表达及蛋白质序列分析

克隆猪胰岛素诱导1(INSIG1)基因,并对其蛋白质序列进行分析。根据人INSIG1基因的保守序列设计1对引物,以猪总RNA为模板,经RT–PCR获得INSIG1基因序列,通过相对荧光定量PCR分析该基因在不同组织中的表达量;将INSIG1基因序列连接到pMD19–T Simple载体上,用PCR检测阳性克隆后测序,并对克隆得到的基因进行生物信息学分析。结果表明,INSIG1基因在肺中的表达量最高,其次是在肝脏,再次是在脾脏,在心脏中的表达量最低;通过克隆,获得了一段999 bp的序列,其中831 bp的开放阅读框编码276个氨基酸;该蛋白不含信号肽序列,与其他动物INSIG1基因氨基酸序列的一致性在71%以上。     

鱼腥草叶片总RNA提取方法研究

[目的]筛选出适合鱼腥草（Houttuynia cordata）叶片RNA提取的方法。[方法]以鱼腥草叶片为材料,比较了经典RNA提取试剂盒、Trizol试剂盒A、Trizol试剂盒B以及富含多糖类材料RNA提取试剂盒提取鱼腥草RNA的效果。[结果]Trizol试剂盒A、Trizol试剂盒B和经典RNA提取试剂盒难以提取出高质量的RNA,而富含多糖类材料RNA提取试剂盒提出的RNA质量高,完整性好,可以满足进一步分子生物学研究的要求。[结论]普通RNA提取试剂盒难以提取出鱼腥草叶片的RNA。     

雪峰乌骨鸡绿蛋壳色素成分的初步研究

[目的]研究雪峰乌骨鸡绿壳蛋蛋壳色素的主要成分。[方法]根据雪峰乌骨鸡绿壳蛋蛋壳色素提取物的紫外吸收值和其最大吸收波长差异的原理,测定样品的主要成分,并判断各样品之间主要成分相对含量的差异程度。[结果]雪峰乌骨鸡绿壳蛋蛋壳色素提取物吸收光谱的最大值为412 nm,光谱的高峰和低谷在380～680 nm,与胆绿素的光谱相符,同时光谱的最高峰在410～680 nm,与原卟啉的光谱相符;各样品在412和680 nm处的吸收值差异均没有达到显著水平(P>0.05)。[结论]雪峰乌骨鸡绿壳蛋蛋壳色素主要由原卟啉和胆绿素组成,且含量在不同样品之间比较均衡。