青钱柳采后加工及提取方法对青钱柳总皂苷含量的影响

以青钱柳为试材,采用直接烘干、烫后烘干、边搓边烘、烫后边搓边烘4种方法,分别在不同温度下烘干后测定药材中总皂苷含量;以药材粉碎与否、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交实验方法进行不同提取方法对青钱柳总皂苷的含量的影响分析,研究采后加工及提取方法对青钱柳总皂苷含量的影响。结果表明:不同采后加工方法得到的青钱柳总皂苷含量为2.59%~6.52%,在100℃和80℃下边搓边烘处理的青钱柳药材总皂苷含量最高;料液比和粉碎程度是影响青钱柳总皂苷提取率的关键因素,当样品过40目筛后,样品与甲醇比为1∶20时提取率最低(仅为33.48%)。该研究认为,80℃边搓边烘的青钱柳总皂苷传统加工工艺可加速药材的干燥,且保留了较多的皂苷成分,高强度粉碎和合适的料液比能有效提高青钱柳总皂苷的提取率。     

湖南六个鱼腥草品系的形态分类研究

在同地种植条件下对湖南怀化六个鱼腥草品系的主要植物形态特征进行比较研究.结果表明：从总花梗长度、总苞片数、花瓣形状、蒴果成熟特性等指标来看,六个鱼腥草品系与峨嵋蕺菜之间存在较大差异;从茎叶颜色、株高、节间长度、叶型等指标看,六个鱼腥草品系可分为红杆和白杆两大类,峨嵋蕺菜可归于白杆类.选用19个指标进行数量分类学研究,发现六个鱼腥草品系可分为三大类：红杆类、白杆类和红细杆类,峨嵋蕺菜与WYXC02亲缘关系较近,且同与红细杆归为一类.     

鱼腥草生长发育规律及适宜采收期的研究

盆栽与大田试验结合，研究了鱼腥草生长发育规律及适宜采收时间。结果表明：鱼腥草地上部分生长可分为：出苗期、旺长期、停滞期、衰老期和休眠期；地下部分生长发育过程可分为：出苗期、旺长期、停滞期和休眠期。保证4月上旬至7月间旺长期的养分供应，对产量和品质影响很大。延长地上部分生长停滞期时间、防止早衰对地下部分产量也很重要。鱼腥草地上部分最佳采收期为停滞期，地下部分的最佳采收期为地上部分进入衰老期后。     

四棱豆开花特性的曲线方程配置研究

对四棱豆停止开花前的株高生长曲线进行了拟合,并对株高生长与开花数目变化进行了比较分析,采用logistic非线性生长模型对四棱豆开花特性进行了曲线方程配置.结果表明:曲线方程拟合度为0.990,能很好地体现四棱豆开花和生长特性,根据曲线方程计算得开花数目增加的拐点时间为出苗后的第99天,拐点花数目为70朵.     

四棱豆新品种‘湘棱豆3号’

 湘棱豆3号’是采用叠氮化钠（NaN₃）与甲基磺酸乙酯（EMS）复合诱变剂处理‘中翼1号’种子诱变而育成的四棱豆新品种。中早熟,嫩荚绿色,平均荚长 × 宽 × 厚为20.8 cm × 3.3 cm × 1.6 cm,不易纤维化,嫩荚含水分85.5 %,粗纤维1.6 %,粗蛋白2.6 %,可溶性糖3.1 %。一般嫩荚产量为14.8 t · hm^-2。耐热,抗根腐病、果腐病等病害。     

四棱豆新品种湘棱豆3号的选育

湘棱豆3号是采用NaN3与EMS复合诱变剂处理中翼1号种子,经过连续6代选育而成的四棱豆新品种。该品种生长势强,侧枝多,结荚能力强|中早熟,果荚绿色、扁平形,嫩荚不易纤维化,肉质脆嫩,品质好|豆荚长为20.8 cm,宽3.3 cm,厚1.6 cm|适宜春末夏初播种,田间对立枯病、根腐病和病毒病的抗性与中翼1号相当,一般嫩荚产量约为990 kg?（667 m2）-1。适宜湖南及其周边区域种植。     

鱼腥草种茎采后活力变化及快速检测方法研究

目的:研究鱼腥草种茎采后活力变化及种茎活力的快速检测方法。方法:测定种茎保存过程中萌发能力、呼吸速率及氧化还原能力的变化。结果与结论:种茎保存4 d后发芽、发根能力显著下降,基本丧失种茎价值;种茎保存6 d后呼吸速率和氧化还原能力下降显著;用TTC显色和测定呼吸速率等方法可以快速判断种茎的活力大小。     

不同肥料及配比对鱼腥草地下茎产量的效应研究

采用4因素5水平二次通用旋转回归试验设计方法,选取硫酸钾、过磷酸钙、尿素、猪粪4个对鱼腥草地下茎产量起关键作用的施肥种类进行量化分析,初步建立了4因素与鱼腥草地下茎产量间的回归模型。对回归模型进行分析发现,4因素对鱼腥草地下茎产量的影响程度依次为:猪粪>硫酸钾>尿素>过磷酸钙。最佳施肥方案:每公顷施尿素604.05~665.40kg,过磷酸钙535.50~700.50kg,硫酸钾453.45~501.75kg,猪粪4840.50~5253.90kg。     

葛属11份种质基于核rDNA ITS序列的亲缘关系分析

在对葛属11份种质核r DNA ITS序列克隆测序的基础上,用MEGA 6.0软件对11份种质及其近缘种进行聚类分析。结果表明,葛属11份种质的ITS序列在长度和G+C含量上相差较大,长度变化在669~765 bp之间,最大相差96 bp,G+C含量在52.98%~59.89%,最大相差6.91%;藤县粉葛(Tengxian Pueraria thomsonii)、常德粉葛(Changde Pueraria thomsonii)、武隆苦葛(Wulong Pueraria peduncularis)这3个种的ITS序列特点相近,G+C含量都在53.74%左右,长度小于700 bp,在发育树上聚为1类,种质亲缘关系很近;合川粉葛(Hechuan Pueraria thomsonii)和蒙自粉葛(Mengzi Pueraria thomsonii)ITS序列相似性较高,G+C含量与序列长度都相差不大,在发育树上聚为1类;通道山葛(Tongdao Pueraria montana)聚为1类,与其他物种存在较远的距离;德兴宋氏超级粉葛(Dexing Soong Super Pueraria thomsonii)与常宁野葛(Changning Pueraria lobata)ITS序列和G+C含量一样,在发育树上聚为1类,但与会同山葛(Huitong Shange)、大卫粉葛(Dawei Pueraria thomsonii)处于不同的分支上,亲缘关系相对较远。     

金银花黄酮合成酶LjFNS基因克隆及序列分析

采用染色体步移的方法,首次从金银花中克隆得到LjFNS的基因组全长序列,并根据基因特异性引物克隆得到LjFNS的编码序列(coding sequence,简称CDS)。LjFNS基因全长为1 701 bp,有2个内含子和3个外显子。编码序列长1 593 bp,编码530个氨基酸。序列同源性分析表明,金银花LjFNS基因编码的CDS序列与拟南芥LOC9307309基因CDS序列相似度达89%。生物信息学分析结果显示,LjFNS基因编码蛋白中含有亚铁血红素配合基结合位点,属于细胞色素P450家族,蛋白含有跨膜结构域。LjFNS基因表达实时荧光定量PCR(q PCR)分析结果显示,LjFNS在金银花中的表达具有组织特异性与时间特异性,在白花中的表达量最高,表明该基因的表达可能与花的发育紧密相关。