|
|||||
|
|
| 鱼腥草糖基转移酶基因UGT75C1 的克隆及原核#br# 表达 | |
| 引用本文： | 黎晓英,伍贤进,姚元枝,付 明,宁鹏飞,李昭君,魏 麟.鱼腥草糖基转移酶基因UGT75C1 的克隆及原核#br# 表达[J].园艺学报,2015,42(11):2299-2305. |
| 作者姓名： | 黎晓英 伍贤进 姚元枝 付 明 宁鹏飞 李昭君 魏 麟 |
| 作者单位： | 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室，湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室，怀化学院 生物与食品工程学院，湖南怀化 418008 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（30870230）；湖南省科技计划重点项目（2013FJ6090，2014FJ4207）；湖南省教育厅创新平台开放基 金项目（15K100）；湖南省生物类专业大学生创新训练中心资助项目 |
| 摘 要： | 根据已经获得的鱼腥草UGT75C1 转录本序列设计1 对引物，采用RT-PCR 方法获得UGT75C1
基因cDNA 序列，并对UGT75C1 蛋白进行理化性质分析，并预测该蛋白功能；利用实时荧光定量PCR
方法检测了UGT75C1 基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况，将克隆得到的UGT75C1
基因完整开放阅读框连接到原核表达载体pGEX4T-1 上，转化大肠杆菌E. coli BL21（DE3），通过IPTG
诱导表达，SDS-PAGE 检测表达产物。克隆获得的UGT75C1 基因长为1 787 bp，开放阅读框1 461 bp，
编码486 个氨基酸。生物信息学预测UGT75C1 蛋白含跨膜区，不含信号肽，具有糖基转移酶的PSPG motif。
UGT75C1 在鱼腥草的叶片中表达丰度最高，其他器官中表达量相对较低，花中表达量最低；该基因原核
表达产物与预期大小一致，显示原核表达成功，为下一步研究其功能奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 鱼腥草 UGT75C1 克隆 原核表达 |
Cloning and Prokaryotic Expression of Anthocyanidin 3-O-glucoside#br# 5-O-glucosyltransferase Gene in Houttuynia cordata |
|
| LI Xiao-ying,WU Xian-jin,YAO Yuan-zhi,FU Ming,NING Peng-fei,LI Zhao-jun,WEI Lin.Cloning and Prokaryotic Expression of Anthocyanidin 3-O-glucoside#br# 5-O-glucosyltransferase Gene in Houttuynia cordata[J].Acta Horticulturae Sinica,2015,42(11):2299-2305. | |
| Authors: | LI Xiao-ying WU Xian-jin YAO Yuan-zhi FU Ming NING Peng-fei LI Zhao-jun WEI Lin |
| Institution: | Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province，Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education，Department of Life Sciences，Huaihua University， Huaihua，Hunan 418008，China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Houttuynia cordata anthocyanidin 3-O-glucoside 5-O-glucosyltransferase clone prokaryotic expression |
| 点击此处可从《园艺学报》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《园艺学报》下载免费的PDF全文 | |