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992.
HPLC-PDAD法检测3种中兽药散剂中违规添加4种喹诺酮类药物的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了建立检测中兽药散剂中违规添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星4种喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法(HPLC-PDAD),采用Atlantis T3(十八烷基硅烷键合硅胶.4.6min×250mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸溶液:乙腈:甲醇(85.5:7.0:7.5),流速为1.0mL/min。检测波长为283nm。4种喹诺酮类药物检查方法的线性关系良好,r〉0.9999;回收率均在98.4%~104.6%范围内,RSD均在0.9%~2.3%之间;4种喹诺酮类药物在肥猪散、健胃散、银翘散3种中兽药散剂中的检出限均为200mg/kg。该方法可用于中兽药散剂中违规添加喹诺酮类药物的检测。 相似文献
993.
建立了高效液相色谱分离测定杨树花口服液中水杨苷含量的方法。采用Waters XBridge C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长269nm,柱温30℃。水杨苷的线性范围为0.025~0.5mg/mL(r=0.9995),平均加样回收率(n=6)为100.8%,RSD为1.49%。建立的方法准确、快速,操作简便,可用于杨树花口服液中水杨苷的含量测定。 相似文献
994.
鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺与金刚乙胺残留检测UPLC-MS/MS法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺与金刚乙胺残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。样品在酸性条件下乙腈提取后,用正己烷去除脂肪,高速离心去除蛋白质等杂质,上机测试。液相色谱条件:色谱柱为BEHC18(50×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸乙腈溶液+0.1%甲酸水溶液,流速0.3mL/min,柱温30cI二,进样量10μL。质谱条件:电喷雾离子源(ESI^+),多反应监测(MRM)方式进行采集。结果表明:金刚烷胺与金刚乙胺在2~100ng/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(R。)分别为=0.9977和0.9988;鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺与金刚乙胺残留检测方法检测限均为1ng/g,定量限均为2ng/g。从鸡肉组织在2、5和10ng/g三个添加浓度检测结果可以看出,金刚烷胺与金刚乙胺的平均回收率分别为79.6%~107.5%和78.4%~101.2%,批内和批间RSD均小于15%。从鸡蛋在2、5和10ng/g三个添加浓度检测结果可以看出,金刚烷胺与金刚乙胺的平均回收率分别为90.8%~111.1%和75.4%~87.4%,批内和批间RSD均小于15%。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。 相似文献
995.
996.
以糖精、恩诺沙星1:2(W/W)制备恩诺沙星糖精复合物。采用x射线粉末衍射、差式扫描热量法、红外分析法进行表征,同时采用抑菌实验和餐食量实验来进一步表征。抑菌实验表明复合物的抑菌作用是原料药的1.6倍左右,餐食量实验表明复合物的餐食量是原料药的1.5倍左右。恩诺沙星糖精复合物制备工艺简单,能够掩盖药物的苦味,适口性好,改善了药物的难溶性。 相似文献
997.
为了研发新型兽用纳米注射液,发挥中药独特优势,采用双提法提取中草药得到挥发油与水溶性药液,将挥发油以纳米胶束的形式增溶于水溶性药液中,再经精制、灌装、灭菌等步骤制备成“复方草连”纳米注射液。挥发油纳米胶束的外观为圆球形,粒径为100+12nm,表面Zet。电位为~83.2±0.8mV;样品于40±2℃条件下放置,其第6个月与0个月的气相色谱图基本一致,表明纳米胶束对于挥发油具有良好的稳定作用。初步结果表明“复方草连”纳米注射液与安乃近注射液均能降低患猪的体温,二者之间无显著性差异(P〉0.05),但“复方草连”纳米注射液组患猪的外周血液T细胞亚群CD3+、CD4+含量(28.59±5.53%)高于安乃近组(18.43±4.18%).二者之间有显著差异(P〈0.05)。 相似文献
998.
999.
介绍了在大菱鲆苗种培育过程中,添加微藻、有益复合菌、弧菌疫苗,在稳定的水环境中培育健康苗种,取得较高的成活率。 相似文献
1000.