志贺菌耐药性的分子机制

随着抗菌药物的广泛应用,耐药及多重耐药细菌已经严重威胁着人类和动物的健康.志贺菌的耐药机制主要是产生灭活酶、细胞壁的改变、主动外排以及作用靶位结构的改变.本文对其耐药机制的研究进展作简要综述.     

福氏志贺菌多重耐药调节蛋白MarA的原核表达

为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结果显示,MarA蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.2%,经Western-bloting检测,表达的蛋白能被福氏志贺菌阳性血清特异识别,说明表达蛋白具有良好的免疫反应性。     

电针肾旁穴对兔下丘脑雌激素受体免疫反应阳性产物的影响

研究电针肾旁穴对下丘脑内雌激素受体免疫反应阳性产物的影响及对生殖内分泌的调控。采用电针穴位法及免疫组织化学SP法。电针组兔下丘脑的视上核、室旁核、视交叉上核、室周核、腹内侧核、背侧区、小细胞核等核区有大量阳性神经元出现，染色深，突起明显，细胞形态多样，轮廓清晰；而正常组相应神经核团中阳性细胞数量较少且淡染，突起也不明显，形态单一或轮廓不清。电针肾旁穴可使家兔上述核团内雌激素受体的表达增强，从而对生殖内分泌活动进行调控。     

阿司匹林丁香酚酯栓剂的制备及质量控制

以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备栓剂,对栓剂的外观与色泽、重量、融变时限、局部刺激性做了质量控制测定,并采用高效液相色普法测定阿司匹林丁香酚酯的含量。试验结果表明,该栓剂制备工艺可行,含量测定方法可靠;外观与色泽、重量、融变时限均符合药典规定,对兔直肠无刺激性;质量可控,稳定性好,无刺激性与不良反应,使用安全,可用于临床应用。     

高效液相色谱法测定美洛昔康注射液美洛昔康含量

建立了测定美洛昔康注射液中美洛昔康含量的高效液相色谱法.采用C18:色谱柱(5 pm,4.6 mm x150 mm),流动相为V(甲醇):V(水,磷酸调pH值至3.0)=40:60,流速为1 mL/min,检测波长为355 nn,进样量10 μL,柱温为室温.美洛昔康浓度在5～200 μg/mL内,峰面积与浓度的线性关...     

青蒿琥酯纳米乳对羔山羊泰勒焦虫病的疗效观察

焦虫病又叫血孢子虫病, 是由焦虫寄生于动物红细胞及网状内皮细胞内引起的一种原虫病,泰勒焦虫寄生于羊红细胞及网状内皮细胞内引起的一种原虫病, 发病率和死亡率高, 常呈地方性流行或散发,给养羊业造成极大损失.本试验通过兽药新制剂"青蒿琥酯纳米乳"对羔山羊焦虫病的防控效果,指导临床科学规范使用该药,报告如下.     

氢溴酸槟榔碱安全性评价

为了正确指导临床科学合理使用氢溴酸槟榔碱,对该药的安全性进行客观评价。依据近年来对该药毒理、药理及药效的试验结果,结合文献资料,从急性毒性试验结果,对靶动物安全用药范围、耐受情况及毒副反应和"三致"作用(致癌、致畸、致突变)及生殖毒性3个方面进行综合评述;氢溴酸槟榔碱长期、大量给药具有一定的"三致"毒性及生殖毒性,作为驱虫药物在临床实践中由于给药次数和剂量更少,虽有呕吐、腹泻等副作用,但未发现有"三致"毒性及生殖毒性,且按临床推荐剂量(1～5mg/kg)对鸡、鸭、犬等畜禽绦虫驱除效果较好。     

"头孢沙星"对小鼠的急性毒性试验

用150只清洁级昆明系健康小鼠,进行“头孢沙星”原药1、0 g/L制剂口服及腹腔注射急性毒性试验。结果表明,其原药LD0在10 g/kg~15 g/kg之间,LD100大于15 g/kg;其10 g/L制剂LD50=527.38 mg/kg,95%可信限范围391.84 mg/kg~696.44 mg/kg。“头孢沙星”原药属于实际无毒,10 g/L制剂按2 mg/kg临床应用安全。     

针刺肾旁穴对母兔血浆中生殖激素及相关生物活性物质的影响

为了从生物活性物质角度阐明针刺调节生殖内分泌功能的作用机理,选用16只雌性家兔,应用无针脉冲电刺激发情雌性家兔与生殖相关的腧穴-肾旁穴,采用高效液相色谱-电化学检测法和放射免疫分析法,检测了针刺前30min和针刺后80min母兔血浆中生殖激素17β-雌二醇(17β-E2)、孕酮(P4)水平,以及生物活性物质去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)的浓度。结果表明,针刺后血浆中NE含量极显著升高(P<0.001),E含量显著升高(P<0.05),DA和5-HT含量亦显著升高(P<0.05)。提示针刺能够调节与生殖相关的生物活性物质的分泌,引起相关生物活性物质的变化,证实了针刺调节母兔生殖功能中间环节的物质基础。     

炎毒热清及其微乳制剂小鼠急性毒性试验和体外抑菌作用(英文)

[Objective] The aim of this study is to evaluate the safety and bacteriostasis of Yandureqing(AEE)and its microemulsion(AEE-ME).[Method]The acute toxicity was tested in mice by intragastric administration,and median lethal dose(LD50)as well as its 95% confidence interval was calculated by modified Karber method;the bacteriostasis was investigated by cylinder plate method.[Result]LD50 of AEE in mice was 10.937 g/kg with the 95% confidence interval of 9.309-12.850 g/kg;and LD50 of AEE-ME in mice was 5.357 g/kg with the 95% confidence interval of 4.388-6.566 g/kg.The MICs of AEE to Escherichia coli O149 from swine,Staphylococcus aureus,Salmonella pullorum and Streptococcus agalactiae were 10.00,20.00,20.00 and 10.00 mg/ml,respectively;while the MICs of AEE-ME to the 4 kinds of bacteria mentioned above were 5.00,10.00,5.00 and 5.00 mg/ml in turn,and that to Pseudomonas aeruginosa is 20.00 mg/ml.[Conclusion]AEE is an actually nontoxic drug and AEE-ME belongs to the low toxic preparation.AEE and AEE-ME have obvious bacteriostasis,in which AEE-ME is superior to AEE.