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21.
俗语说,“四季施肥料,秋季最重要”“秋天早一天.顶来年十天”。果树在一年中经过发芽、抽枝、开花、结果.消耗了大量的营养物质,采果前后,及时进行秋施基肥,对树体的恢复、越冬防寒和第二年的优质高产有着重要的作用。  相似文献   
22.
以早稻品种湘早籼42号为材料,研究不同浓度的PQQ溶液对低温胁迫下早稻幼苗生理特性的影响。结果表明:低温胁迫前叶面喷施0.5和1 μmol/L PQQ溶液,活苗率较对照大幅提高,分别达到40.23%和43.14%,与对照差异显著;而PQQ溶液浓度≥25 μmol/L时活苗率反而降低;低温胁迫前喷施0.5 μmol/L的PQQ,对株高、鲜重、干重和含水量的影响与对照差异不显著;而低温胁迫5 d时,PQQ处理过的幼苗电导率降低了7.19个百分点、MDA含量减少了5.23 nmol/g、脯氨酸和可溶性糖含量分别增加了8.02 μg/g和23.4 mg/g、SOD和POD酶活性分别提升了9.19%和11.45%,与对照的差异均达显著水平。这表明PQQ可通过提高抗氧化酶活性和调节非酶促防御系统同时减轻低温胁迫对水稻幼苗造成的伤害,提高水稻幼苗耐冷能力。  相似文献   
23.
蔬菜菌核病     
蔬菜菌核病,亦称菌核性软腐病,在我国分布很广,特别是在长江流域和沿海各省发生普遍,为害严重。此病多发生于十字花科、莴苣、豆类、黄瓜、菠菜、辣椒、茄子、胡萝卜等蔬菜作物上,为害最重的是十字花科蔬菜和莴苣,在长江流域,一般发病率达10—30%,严重的达80%以上,给生产造成较大败失。  相似文献   
24.
25.
香蕉束顶病毒NSP株系DNA组分5的克隆和序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
 本文利用PCR技术扩增得到香蕉束顶病毒(BBTV) NSP株系DNA组分5的全基因,该基因全长为1013 nt,具有一个开放阅读框,编码161个氨基酸。NSP株系与南太平洋组澳大利亚、夏威夷、埃及分离物DNA组分5核苷酸和编码的氨基酸序列相比较,核苷酸序列同源率介于88%~89%之间,氨基酸序列同源率介于76%~79%之间,借助进化树分析和生物信息学研究方法,发现NSP株系组分5同样含有保守的与植物体内Rb蛋白结合的、能够调节寄主体内DNA复制相关蛋白积累的功能基序——LYCDE;并预测了蛋白质二级结构和性质。  相似文献   
26.
仔猪白痢在我地发病率高,病程长,导致病猪生长迟滞。1988年3月,电白县郎美开发果场的仔猪发生白痢,用土霉素和敌菌净治疗未愈。我们用单昧白头翁汤治疗12窝的85头病仔猪(曾用土霉素、敢菌净治疗无  相似文献   
27.
香蕉茎尖遗传转化法研究   总被引:20,自引:2,他引:18  
通过对多茎尖繁殖方法和转基因研究,建立了香蕉茎尖外源基因的遗传转化方法。明确了卡那霉素或G-418在转化植株中所使用的合适浓度,即当使用卡那霉素时,其产梢的浓度为100mg/L,导根的浓度为150mg/L;但当使用G-418时,其产梢浓度则为25mg/L其导根浓度则为30mg/L或35mg/L。通过基因枪和农杆菌共培养法尝试将黄瓜花叶病毒的衣壳蛋白基因转化香蕉组织,其结果表明:经过卡那霉素或G-418的筛选,仅有5%~7%的芽能够存活下来。通过选择性继代培养,最后获得了73株株转化植株;对其中的24株进行PCR检测,结果表明阳性率达83.3%;进一步的Southern blot检测表明:PCR检测阳性的81.8%植株含有外源衣壳蛋白基因。  相似文献   
28.
香蕉束顶病毒株系生物学特性的研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
 在广东香蕉束顶病株症状基本相同的情况下,在8个产区分别随机采集11~15个标样共111个分离物,接种在香蕉苗上,其后又从8个产区的分离物中各选取1个代表分离物用于进行各项研究。寄主范围试验结果,这8个代表分离物可分为能侵染粉蕉的NSP株系(以广州天河分离物为代表的7个分离物)和不能侵染粉蕉的NS株系(高州代表分离物)。用Eco RI对8个毒源地的111个分离物DNA组分1进行酶切分析,结果表明:所有高州分离物共15个和信宜分离物14个中的9个都可以被酶切,应属NS株系;而其余6个毒源地的所有分离物及信宜分离物中的另外5个都不能被酶切,应属NSP株系。在病害潜育期方面,2个株系在大蕉上的差异达到显著水平;在香蕉4个品种上,2株系也存在较明显的差异,但其中有些差异未达到显著水平。在病毒增殖、运转速度及病毒达到高浓度所需的时间上,2个株系也存在显著的差异。  相似文献   
29.
番木瓜环斑病毒融合基因植物表达载体的构建   总被引:12,自引:2,他引:10  
利用PCR重叠延伸技术(gene splicing by overlap extension,SOE)将番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)Vb株系的外壳蛋白(coat protein,CP)基因和Ys株系的复制酶(replicase protein,RP)基因构建成融合基因VY。同时对常规的SOE法进行了改进,并对改进的SOE的反应体系进行了优化,其中以Pyrobest DNA聚合酶和60℃的退火温度为最佳。将融合基因n’构建在植物表达载体pCAMBIA2300上,测序结果表明,该融合基因的序列与设计相符。融合基因VY植物表达载体的构建,可为进一步获得对PRSV广谱抗性的转基因番木瓜奠定基础。  相似文献   
30.
当前,我国集体林权制度改革取得了重大进展,随着林改的不断深入,市场机制被引入林业经营之中,有效破解了长期制约我国林业发展的体制性难题。但是,林改后的林区治安形势也发生了深刻变化,我们必须采取积极有效的防范措施,应对各种新情况、新问题。  相似文献   
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