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1.
水霉属菌(Saprolegnia)分离培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
文冰  郑耘 《植物病理学报》1996,26(3):277-281
 对水霉(Saprolegnia)的分离培养技术进行了探索,筛选出大麻籽、油菜籽、红花籽、苍蝇、蚜虫、小麦粒、玉米片、茶叶、葵花仁9种材料作为诱发水霉菌的诱饵。其中油菜籽能防止腐霉菌(Pythium)污染,是初步纯化菌种、排除杂菌的适宜饵料。同时发现控制温度能使水霉在最短时间内分别产生无性或有性繁殖。在水培条件下,25℃左右适合菌丝及无性器官的发育,有性器官却不能产生,而只有在15~17℃条件下才能使水霉很快进入有性生殖阶段;在加入200mg/L链霉素的CMA培养基上促发有性阶段则需要在25℃左右的温度下进行,方能缩短培养时间。  相似文献   
2.
烟草环斑病毒DB-RT-Realtime PCR检测方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
  相似文献   
3.
绿僵菌油剂防治新疆山地草原蝗虫的田间试验   总被引:14,自引:0,他引:14  
用绿僵菌油剂在新疆山地草原对蝗虫进行了防治试验。喷药后采样,罩笼饲养从第3天开始感病死亡,第5天死亡明显增多,第6天绝大部分蝗虫死亡。该绿僵菌在自然条件下对试验区内的5种蝗虫具有相同的感染致病力。田间防效在第15天为60.9%,第18天为73.7%。  相似文献   
4.
根据菜豆晕疫病菌的一段特异促旋酶亚组B(gyr B)基因序列,设计锁式探针和扩增引物,优化体系反应条件,建立了基于锁式探针菜豆晕疫病菌滚环扩增特异性检测体系。试验结果表明该检测体系能够从供试菌株中特异性检测出菜豆晕疫病菌。该体系检测DNA的阈值为600 fg/μL,与传统PCR相当;检测菌悬液检测阈值1.3×10~3 cfu/m L,比传统PCR高10倍,在模拟样品检测中也显示了更适合于样品的检测。  相似文献   
5.
本研究利用~(60)Coγ射线对竹制品中的竹绿虎天牛老熟幼虫进行辐照处理,并测定其化蛹率和羽化率,观察蛹、成虫的发育情况。试验结果表明:辐照处理能使竹绿虎天牛幼虫发育迟缓;100%阻止幼虫化蛹和羽化的最低吸收剂量为60Gy;通过数据分析,推算出辐照处理后99.9968%阻止幼虫羽化的最低吸收剂量为85.7 Gy,其95%置信区间为72.7 Gy~113.0 Gy。因此,86 Gy可作为竹制品中竹绿虎天牛的辐照检疫处理推荐剂量。  相似文献   
6.
本文记述了深圳口岸2016年从进境美国松木中截获的4种长角天牛,对其形态特征及分布和寄主进行了详细描述并编制了相应的检索表,可为口岸木材检疫提供参考。  相似文献   
7.
香蕉束顶病毒NSP株系DNA组分5的克隆和序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
 本文利用PCR技术扩增得到香蕉束顶病毒(BBTV) NSP株系DNA组分5的全基因,该基因全长为1013 nt,具有一个开放阅读框,编码161个氨基酸。NSP株系与南太平洋组澳大利亚、夏威夷、埃及分离物DNA组分5核苷酸和编码的氨基酸序列相比较,核苷酸序列同源率介于88%~89%之间,氨基酸序列同源率介于76%~79%之间,借助进化树分析和生物信息学研究方法,发现NSP株系组分5同样含有保守的与植物体内Rb蛋白结合的、能够调节寄主体内DNA复制相关蛋白积累的功能基序——LYCDE;并预测了蛋白质二级结构和性质。  相似文献   
8.
郑耘  陈富华  崔澍  陈枝楠  吴琼 《植物检疫》2005,19(3):158-159
本文采用DAS-ELISA、RT-PCR方法从隔离试种的进口荷兰百合中检出百合无症病毒,并通过对RT-PCR产物进行序列分析验证,确认进口的百合携带有百合无症病毒(LSV).  相似文献   
9.
从进境的唐菖蒲中检出菜豆黄花叶病毒   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文将荷兰进口的唐菖蒲种球进行隔离试种,通过症状观察,从中发现一株唐菖蒲幼苗叶片出现花叶症状,经DAS-ELISA,RT-PCR检测和序列分析验证,确认该批从荷兰进口的唐菖蒲鳞球茎中携带有菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus, BYMV).  相似文献   
10.
2010年11月,深圳检验检疫局动植中心植验室对一批加拿大进口大豆样品进行分离培养后,其生理生化BIOLOG测定、16S rDNA序列扩增测序、特异性引物PCR扩增电泳以及致病性试验结果表明为大豆  相似文献   
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