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111.
通过大帐气调贮藏或薄膜小包装的贮藏技术,控制CO_2浓度不超过10%,O_2浓度不低于1%的气体组成;或采用0.07—0.05mm厚的聚乙烯薄膜袋自行调气,可使“黄太平”苹果于8月中、下旬采收,放置在自然冷却的果窖内,贮藏30—40d,商品率达90—95%。既能缓和该品种集中上市,又能延长供应期,增加果农的经济收益。 相似文献
112.
三种泡桐无性系木材材性及纤维形态的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
通过对陕西林研所新培育的7年生陕桐3号,陕桐4号泡桐与豫杂1号泡桐木纤维形态和木材材性的研究,结果表明陕桐3号,陕桐4号泡桐纤维长度均较豫杂1号(对照)长,但3种之间差异不明显;陕桐3号材性最优,豫杂1号次之,陕桐4号较差。方差分析和多重比较表明后二者材性相近。从纤维形态特征和木材材性结果看,两新杂交种均可大面积推广,陕桐4号和陕桐3号适作家具用材。 相似文献
113.
北京八达岭林场野生药用植物多样性特征分析 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】调查八达岭林场野生药用植物资源现状,为野生药用植物的保护和利用提供理论依据。【方法】采取路线调查和重点区域取样调查相结合的方法,并通过走访和查阅文献等,对八达岭地区野生药用植物多样性进行分析。【结果】野生药用植物共有69科184属260种,其中蕨类植物3科3属4种,裸子植物2科3属8种,被子植物64科178属248种。在生活型多样性上,草本药用植物共有202种,占药用植物总种数的77.69%,木本药用植物共有58种,占药用植物总种数的22.31%。含2~5个种的科有35个,占有绝对优势,占总科数的50.72%,共有95种,占药用植物总种数的36.54%;含有1个种的属占有明显的优势,占总属数的73.37%,所含种数是135种,占药用植物总种数的51.92%。全草类、根及根茎类药用植物最多,分别占药用植物总种数的40.00%和33.85%,是八达岭地区药用植物主要药用部位。药用植物在阔叶林中的种类比在针叶林中多,大部分植被类型中,以草本层药用植物种类居多,而元宝槭纯林中则以灌木层药用植物居多。【结论】八达岭林场野生药用植物种类较多,药用功能丰富,在不同植被类型下呈多样性分布。 相似文献
114.
红麻田使用化学除草剂已有研究报道,但红麻地膜栽培使用,国内尚未见报道。近年来地膜栽培不断发展,由于地膜覆盖后无法人工除草,往往造成杂草顶破地膜而影响实效,因而试验研究红麻地膜栽培使用化学除草剂显得十分必要。为此,1984年我们对红麻地膜栽培田除草剂的使用进行了多点试验,现综述如下: 相似文献
115.
为提高大麦种子中硫氧还蛋白h的活力,用基因枪法将硫氧还蛋白基因家族中与trxh基因高度同源的trxs基因导入4550块大麦幼胚愈伤组织,经过愈伤组织的诱导、筛选(PPT)和分化,得到49株T0代再生植株,并进行繁殖得到T1、T2代植株。采用PCR、嵌套PCR、酶切PCR产物和PCR-southern杂交多种方法对获得的植物材料进行检测。PCR检测显示,T0及其后代T1、T2代植株中都检测出了PCR阳性个体;嵌套PCR和酶切检测验证了T1、T2代植株中PCR产物与转化的目的片断相符。对转基因大麦籽粒进行了初步的生化分析,结果显示转基因大麦籽粒中硫氧还蛋白h的活性是非转基因籽粒的3.3倍;发芽后水溶蛋白和醇溶蛋白中巯基含量的比率都明显上升,其中水溶蛋白质中巯基含量比率是对照的1.5倍,醇溶蛋白质中巯基含量比率是对照的2倍。以上结果说明trxs基因在转基因大麦中能进行遗传并具有生物功能。 相似文献
116.
117.
【目的】探究副鸡禽杆菌(Avibacterium paragallinarum)外膜蛋白lpxM的免疫原性,为预防鸡传染性鼻炎提供理论参考。【方法】构建pET-28a-lpxM原核表达载体,经PCR扩增和双酶切鉴定后将阳性质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG进行诱导表达,并对诱导时间和诱导浓度进行优化,用尿素缓冲液纯化重组蛋白lpxM并进行SDS-PAGE分析。利用Western blotting鉴定重组蛋白的特异性。将重组蛋白与MONTANIDEISA 71 VG佐剂制备成疫苗v-lpxM,通过动物试验观察重组蛋白的免疫效果。【结果】重组质粒pET-28a-lpxM转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后成功表达,在37 ku处有目的蛋白特异性条带,在37℃、700 mmol/L IPTG、诱导4 h时蛋白表达量最高;重组蛋白lpxM在上清和沉淀中均有表达,且在沉淀中表达量相对较高;Western blotting结果显示,C型副鸡禽杆菌Modesto株的阳性鸡血清与纯化后的重组蛋白可发生免疫反应。免疫保护试验结果显示,v-lpxM疫苗对A、B和... 相似文献
118.
119.
120.
SLFN是一类干扰素诱导蛋白,还可以通过干扰素调节因子(IRF3)途径被病原体直接诱导表达。最新研究表明,SLFN11可通过抑制病毒蛋白合成,对慢病毒属的HIV-1具有明显抗病毒作用。为阐明SLFN11对马传染性贫血病毒(EIAV)的作用,本研究采用RT-PCR技术从健康马淋巴细胞中首次扩增获得SLFN11基因,构建了真核表达重组质粒pHA-eSLFN11。将其与EIAV的感染性克隆共转染HEK293T细胞,western blot检测结构蛋白的表达情况,并采用激光共聚焦试验分析SLFN11在亚细胞中的定位。研究结果显示,SLFN11能够促进EIAV结构基因(Gag)的表达,此外马源SLFN11(eSLFN11)与人源SLFN11(hSLFN11)明显定位不同。以上结果提示,eSLFN11与EIAV的作用明显区别于hSLFN11对HIV-1的限制作用,其机制有待进一步研究。 相似文献