间接ELISA检测鸭病毒性肝炎抗体的研究

本试验以氯仿去脂-滤膜过滤-浓缩层析方法纯化病毒作包被抗原，成功地建立了检测鸡抗鸭肝炎病毒(DHV)血清抗体的间接ELISA方法，经交叉试验和阻断试验表明，该方法具有很高的敏感性和特异性，应用于DHV抗体检测比较有效，为鸭抗DHV血清抗体检测以及进行DHV单克隆抗体筛选提供了依据。     

鸭短喙侏儒综合征流行特点及防控措施

为了解鸭短喙侏儒综合征的流行情况,对山东部分养鸭密集地区的养殖户进行了走访,通过现场调研、临床剖检结合实验室诊断对该病发病情况进行了调查,对其流行特点、临床症状、病理变化、发病原因进行了总结分析,并从生物安全、饲养管理、药物保健等方面提出了防控措施和技术方案。     

鸭瘟病毒部分基因的克隆与序列分析

用BamH、EcoR、Hind、Pst、Sal 5种限制性内切酶消化鸭瘟病毒基因组DNA,回收2~6 kb片段连入pUC19载体,构建了鸭瘟病毒基因组部分文库。选取部分克隆进行序列测定,获得5个UL片段基因,分别为UL33、UL34、UL45、UL46和UL47。序列比较显示,它们与α-亚科疱疹病毒其他成员相应基因具有不同程度的同源性。这是国内外对鸭瘟病毒以上基因序列的首次报道。     

鸭瘟病毒基因组的提取和限制性酶切分析

利用高渗缓冲液裂解感染鸭瘟病毒的鸭胚成纤维细胞,加入核酸酶消化细胞DNA,再抽提病毒DNA的方法提取鸭瘟病毒基因组,结果证明,这种方法可以最大限度地消除细胞DNA的污染,得到纯净的病毒基因组DNA.用10种限制性内切酶对鸭瘟病毒疫苗株和分离株的基因组进行酶切分析,酶切产物电泳结果表明,Sma Ⅰ、Sal Ⅰ、Pst Ⅰ、Not Ⅰ、Hind Ⅲ、EcoR Ⅴ和BamH Ⅰ 7种限制酶产生酶切图谱二者几乎完全一致,EcoR Ⅰ和Sac Ⅰ仅有个别条带不同,BglⅡ产生的条带迁移率差别较大,但条带数量相同.     

Dot-ELISA用于雏鸭病毒性肝炎的诊断

本实验采用过碘酸钠法用辣根过氧化物酶标记纯化的I型鸭肝炎病毒单克隆抗体,建立了检测DHV(鸭病毒性肝炎)的Dot-ELISA方法。该方法简便易行,特异性好,与鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鸡传染性法氏囊病毒、鸡新城疫病毒等无交叉反应,重复性高,对病毒尿囊液的最低检出范围为116,而对肝脏病料的最低检出范围为1160。该方法可用于临床发病鸭的检测。     

近两年中国的禽病研究概况——中国畜牧兽医学会禽病学分会第十二次学术研讨会记实

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十二次学术研讨会于2004年9月24日至28日在贵州省贵阳市召开。此次会议由贵州大学承办，吸引了400多名来自于全国各地科研院校、生产企业及相关行业的禽病工作者出席大会。     

“肾必治Ⅱ号”最佳配方及剂量筛选的试验研究

用“肾必治”Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号不同含量的三个配方，每个配方按高、中、低三个剂量分别对人工感染肾脏疾病进行治疗试验。结果表明：三个配方对肾脏疾病均具有一定的治疗效果，其中Ⅱ号配方效果最佳，治愈率达９８％，相对增重率达９８．６％。     

鸡败血支原体的防治体会

鸡败血支原体（ＭＧ）又称鸡毒支原体，是诱发鸡呼吸道疾病的首要病因。临床主要表现为呼吸罗音、咳嗽、流鼻、气喘、窦炎，病程较长，鸡的生产性能下降，孵化率降低，幼雏死亡率增加。本病能介卵传播，若不采取严格的检疫、净化，则在发病鸡场内会代代相传，给养鸡业造成...     

禽流感病毒LAMP快速诊断方法的建立

参考禽流感病毒(AIV)基质蛋白(M)基因设计了两对引物,特异性识别其6个不同位点,建立了基于颜色判定的环介导等温扩增反应(LAMP)方法。试验对不同禽源病毒进行了测试,结果发现该方法仅特异性地检出禽流感病毒(H9和H5亚型)核酸,对AIV病毒的检测极限为10 EID50。人工感染病料检测结果与鸡胚病毒分离法的符合率为967%。数据表明,建立的LAMP方法特异、敏感、简便,在禽流感的诊断中具有很大的临床应用潜力。     

鸭肠炎病毒US2基因的序列测定与分析

以鸭肠炎病毒(DEV)SD-01株DNA为模板,根据GenBank上已发表的基因序列设计一对引物,利用PCR技术扩增出US2全基因,将目的条带连入pGM-T载体,得到的阳性重组质粒命名为pGM-US2并进行序列测定。将测序结果与疫苗株、鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗(C-KCE)株和单纯疱疹病毒-1型(HSV-1)、马立克氏病病毒(MDV)、伪狂犬病病毒(PRV)的US2基因同源性进行比较,发现核苷酸和氨基酸的序列同源性分别为100%~25.8%和100%~28%。结果表明,US2基因在DEV中是完全保守的,但与其它疱疹病毒相比同源性较低。