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101.
将鸭α-干扰素基因疫苗pcDNA-SDIFN-α分别按每只1、3和6μg剂量采用基因枪轰击方式免疫樱桃谷鸭,以PBS、空载体质粒pcDNA 3.1(+)和鸭瘟弱毒疫苗为对照,注射后第15 d给每只鸭人工感染鸭瘟强毒.结果显示,1μg pcDNA-SDIFN-α免疫鸭有3/12死亡,PBS和空载体注射鸭分别有5/12和4/12死亡;3μg和6μg pcDNA-SDIFN-α免疫鸭以及鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭100%受到保护.3个剂量pcDNA-SDIFN-α免疫鸭外周血鸭瘟病毒DNA含量显著低于PBS和空载体对照组,而3个pcDNA-SDIFN-aα免疫组之间差异不显著.表明,基因枪轰击pcDNA-SDIFN-α免疫鸭后能产生一定的抗鸭瘟强毒感染的作用. 相似文献
102.
中国新闻网2月7日消息 美国贸易代表苏珊·施瓦布2月2日宣布,美国已就中国的出口补贴条款向世界贸易组织(WTO)提起申诉,因为”这些补贴违反了世贸组织的协定,损害了美国工人和企业的利益”。这是自中国加入世贸组织以来,美方第三次对中国提起申诉。 相似文献
103.
104.
鸡是一种新陈代谢很快和高生产力的动物,每天要消化相当于自身体重20%的水和食物,从初生到成年体重增加60~80倍,由于新陈代谢旺盛和高生产力加上个体小的原因,导致鸡对疾病的耐受性较低,一旦发病往往来不及治疗已经死亡,疾病的预防在鸡场显得尤其重要,但是再严密的预防管理措施也难保鸡群不发病。从鸡群的生活形态和粪便颜色形态的改变来判定鸡群是否健康,并尽早采取相应治疗措施可最大限度减少疾病带来的损失。鸡群分布、水、料、粪便等的不正常改变是鸡群发病的先兆。细致观察鸡粪的颜色形态对尽早发现鸡病并采取治疗措施很有帮助。 相似文献
105.
淫羊藿苷对大鼠腺垂体细胞合成分泌CTH的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
通过腺垂体细胞的原代培养技术和半定量RT-PCR技术观察淫羊藿苷对大鼠腺垂体合成分泌GTH的影响。建立了腺垂体细胞总RNA的提取、FSH和LH特异基因的PCR扩增的体系和条件,并以β-actin为内参照与FSH和LH特异基因进行多重比较。结果淫羊藿苷能提高大鼠腺垂体细胞中GTHmRNA的水平,但并非与剂量呈线形关系,中剂量组(60μl/l)时大鼠腺垂体细胞中GTHmRNA的水平最高,与低剂量组(30μl/l)和高剂量组(100μl/l)差异显著。表明淫羊藿苷不但能通过直接作用与性腺来发挥“壮阳”的作用,而且其对垂体细胞也有刺激作用。 相似文献
106.
冬暖式蔬菜大棚在每年的4月下旬上一年度的越冬蔬菜收获完毕,到10月上旬新季蔬菜植苗,在长达5个多月的时间里,显不出很大的作用。有的大棚户用来种植陆地蔬菜,效益不佳,还有的闲置,造成很大的浪费。如果实行种养轮作,发展肉食鸡饲养,不但可获得良好的经济效益,而且可以为发展蔬菜生产提供大量的有机肥,实现农业的良性循环。以平原县为例,现有2万个冬暖式蔬菜大棚, 相似文献
107.
奶牛热应激缓解剂效果及机制初探 总被引:1,自引:0,他引:1
根据胎次、泌乳天数、产奶量将临床健康、平均泌乳146 d、产奶量17.49 kg/头.d的74头中国荷斯坦泌乳牛随机配对分为2组,试验牛集中饲养于同一栋棚舍式拴系牛舍中,按照前后交叉试设计,每期预饲期7 d,正式试验期21 d,前后试验间歇期15 d。试验期牛舍平均温度为31.07℃,温湿指数(TH I)为82.61。对照组饲喂基础日粮,试验组在此基础上添加1%奶牛热应激缓解剂。结果表明:1.试验组体温较对照组显著降低(P<0.05),呼吸和脉搏也有降低的趋势,但差异不显著(P>0.05);2.试验组干物质进食量(DM I)较对照组提高6.4%(P<0.05),4?M奶量较对照组提高5.41%(P<0.05),乳脂率、乳蛋白率和乳总固体物含量差异不显著(P>0.05);3.试验组血液一氧化氮合酶(NOS)活性较对照组显著提高(P<0.05),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性显著降低(P<0.05),热应激缓解剂可能的作用机制是一方面提高热应激期奶牛血液结构型一氧化氮合酶(cNOS)活性,随之激活CM产生短时效适量的NO,使外周血管舒张,机体通过血流将体内的热量运至皮肤进行蒸发散热;另一方面减弱奶牛的甲状腺活动,降低代谢率,减少产热量。 相似文献
108.
109.
110.
口蹄疫病毒WFL株基因组全长cDNA的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据口蹄疫病毒基因组的结构特点以及GenBank上公布的全序列,用DNAMAN分别设计了涵盖整个基因组序列的3对引物,从接种口蹄疫病毒WFL株的细胞培养液中提取了病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法和RACE法分别扩增了3条基因片段,并将扩增片段分别与T载体连接,在体外分别进行了5-半分子和3’半分子的构建。最后将5’半分子和3’半分子连接成基因组全长cDNA分子。经PCR鉴定、酶切鉴定及全长cDNA测序,证实成功构建了口蹄疫病毒wFL株基因组全长eDNA分子。序列分析结果表明,供试口蹄疫病毒基因组全长为8155nt,5'UTR长1059nt;具有一个大的读码框,其核苷酸长度为6969nt。包括201aa的前导蛋白基因和2122aa的聚合蛋白基因;3'UTR长127nt,包括34nt的polv(A)。 相似文献