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吲哚-3-丁酸诱导陆地棉茎枝无土扦插生根优化条件初探 总被引:3,自引:1,他引:2
为了优化吲哚-3-丁酸(IBA)对陆地棉茎枝无土扦插生根条件,采用高质量浓度速蘸(500、600、700、800、900、1000mg/L条件下10s)和低质量浓度慢蘸(20、30、40、50、100、150、200、250、300mg/L条件下24h)2种方式处理陆地棉茎枝,并进行无土扦插。结果表明,700mg/L10s速蘸或30mg/L24h慢蘸老茎枝,500mg/L 10s速蘸或30mg/L 24h慢蘸嫩枝,6周后,插条成活率为60%~100%,成活茎枝生根株率达100%,每插条生根数11~15根,平均根长4~6cm,以上指标均高于蘸水对照(30mg/L24h慢蘸成活率除外)。该条件可作为IBA诱导促进陆地棉茎枝无土扦插生根的理想条件。在生产中有一定应用价值。 相似文献
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113.
114.
115.
土壤微生物分子生态学研究中总DNA的提取 总被引:35,自引:0,他引:35
建立了一种土壤DNA提取方法。根据DNA产量和纯度2个评价指标,从3种手提土壤DNA方法中优选出方法B为手提DNA方法(Lab method),它包括样品预处理,细胞裂解,粗DNA纯化,其中细胞裂解组合了玻璃珠击打.SDS裂解,溶菌酶裂解。进一步应用PCR-限制性片段长度多性(Restriction fragmentlength polymorphism,RFLP)技术及PCR-温度梯度凝胶电泳(Temperaturegradientgelelectrophoresis,TGGE)技术.结合DNA产量、纯度、片段大小以及所反映的微生物群落结构特性等指标评价了手提方法(Labmethod)得到的总DNA质量,并将这些结果与2种应用较广的商业试剂盒(Mo Bio UhraClean Soil DNA Kit和Bio 101 FastDNA SPIN Kit(For Soil1)所得DNA的各种指标进行了比较。结果表明,手提方法(Labmethod)的粗DNA产量低于Bio 101 Kit的,但高于Mo Bio Kit的。这些方法所得DNA的长度都在21kb左右,Labmethod提取的DNA没有严重被剪切现象,而2种试剂盒提取的DNA都有不同程度的剪切。手提方法得到的DNA经纯化后,应用细菌及真菌特异引物进行PCR扩增,均能获得目的片段,表明该方法能从土壤中同时有效提取细菌和真菌总基因组DNA。并且,手提方法所得DNA的细菌16SrDNA和真菌18SrDNA的PCR-RFLP图谱与两种商业试剂盒的图谱基本相似,但3种方法提取的DNA在细菌16S rDNAV3区和真菌28SrDNA片段的PCR-TGGE图谱上都存在一定差异.主要表现在一些弱势条带的有无或强弱上。这说明手提方法提取的总DNA与2种商业试剂盒一样,在一定程度上能反映微生物群落的多样性和组成。总之,手提DNA方法(Lab method)所用试剂普通,价格便宜,能在4h以内获得够质够量的土壤DNA用于微生物分子生态学研究,较适合于广大普通实验室进行土壤DNA提取工作。 相似文献
116.
117.
蔬菜业:磨刀霍霍向奥运
2001年7月3日,北京获得了2008年奥运会的主办权,这是中华民族的一件大事儿,全国人民兴高采烈,扬眉吐气. 相似文献
118.
119.
随着畜牧业的发展,胚胎移植越来越受到人们的重视,胚胎移植工作发展很快,近些年来已经陆续有了大批量的胚胎牛、羊出生,胚胎移植技术已经成为一个成熟的技术,应用于畜牧业生产实践。1材料与方法1.1试验动物 选择具有2个以上正常情期,健康无疾病,繁殖机能正常的东北半细毛羊(4-5岁)160只和50只,分别在5-6月和9-10月2个季节进行胚胎移植对比试验,观察在非繁殖季节和繁殖季节的移植结果的比较。 相似文献
120.
东北马鹿电刺激采精两种方法比较 总被引:6,自引:0,他引:6
东北马鹿是半驯养状态的野生动物,在发情季节性情粗暴,不但公鹿之间争斗,还常攻击母鹿和人员,致使在配种季节公母鹿常造成内伤。开展鹿的人工授精技术目的之一,就是为了保护鹿群健康,并充分发挥优秀的高产公鹿的配种效能。对公鹿采精,必须保证对人、鹿无害,安全;又要保证精液质量以及操作易行。作者分别采用麻醉倒采精与站立吊圈内保定采精的对比试验。两种方法结果比较,麻醉倒卧虽然可在任何场地进行,但易使公鹿对麻醉药物产生抗药性,以及药物的副作用影响较大,有时使采精工作不能顺利进行。而站立于吊圈内保定采精方法,消除了上述不良因素,而且精液质量都优于第一种采精方法,但采精工作必须在有保定装置的条件下进行。 相似文献