减少肉鸡胸囊肿发生率的措施

胸囊肿是肉鸡最常见的疾病之一,它是肉鸡在生长过程中因龙骨表面长时间受到摩擦和压迫刺激而引起的。病鸡胸部出现皮质硬化形成囊状组织并逐渐积累一些粘稠的渗出液,颜色由浅变深,严重影响肉鸡屠体质量和出口产品等级。据对１５个肉鸡饲养户的调查发现,在出栏的总数为２３４６６只肉鸡中,有严重胸囊肿的４２５５只,占１８．１３%,有轻微胸囊肿的５７４８只,占２４．５%。因此,在肉鸡生产中,必须提高农户的饲养管理水平,减少胸囊肿的发生率,以提高屠体质量,增强我国肉鸡的出口竞争力。１选择优质的垫料良好的垫料是减少胸囊肿发生的重要措施…     

马β2-微球蛋白基因的克隆及其在大肠埃希氏菌中的高效表达与纯化

为了构建马MHCI四聚体分子，从马外周血单核细胞（PBMC）中提取总RNA，采用RT-PCR技术对去除信号肽部分的β2m基因进行了扩增，将其RT-PCR产物经纯化、BarnHⅠ＋XhoⅠ酶切后与经同样处理的原核表达载体pET-28a（＋）进行连接，转化入感受态细胞BL21（DE3）。将筛选出的阳性克隆进行测序、诱导表达并将其表达产物进行纯化。结果表明，去除信号肽部分的马β2m基因全长300bp，含有1个开放阅读框，编码一由99个氨基酸组成的成熟蛋白；表达产物以包涵体的形式存在，经SDS-PAGE和Western-blotting分析，重组蛋白的分子质量约为15ku，且具有免疫生物学活性。     

反义RNA及其抗病毒病的应用研究

严重威胁人类健康的病毒病、肿瘤及遗传病,目前尚无彻底根治的办法,动物病也是如此.究其原因则是有害基因在人体内的表达或正常基因在表达时发生失控甚至基因突变等所致.80年代发展起来的反义RNA,则从反向遗传学角度提供了特异性抑制某一基因的手段.已成为病毒、肿瘤及遗传性疾病等的基因疗法,改良动植物品种及改进生物研究技术的一种极有潜力的可供选择的方     

临床健康牛外周血淋巴细胞亚类分布的研究

以流式细胞术研究了临床健康牛外周血中CD3、CD4、CD8和γδT淋巴细胞的分布情况.结果表明,牛外周血淋巴细胞中各T淋巴细胞亚类分布差异较大.其中CD3平均值为53.88±8.71%,CD4为17.13±3.22%,CD8为15.10±5.81%,γδT为18.77±8.07%.同时检测了广泛存在于各种淋巴细胞表面的白细胞介素-2α受体(IL-2Rα),发现IL-2Rα百分率与γδT细胞百分率具有正相关关系,即γδT细胞百分率高时,IL-2Rα也高,反之亦然.跟踪3头牛外周血各淋巴细胞亚类分布百分率的实验结果,证明牛外周血中各淋巴细胞亚类分布的差异,与牛的生物节律有着密切关系.     

鸡胚胎龄的发育与分期

对鸡胚胎龄的形态发育与营养供应关系的研究表明,鸡在个体发生的胚胎发育中,显示了禽类系统发生的信息,从水生到陆生的形态进化分期:如胚层期是从原肠胚到三胚层的形成,胚层以渗透方式获得营养并进行厌氧呼吸。鳃型期是头侧出现四对鳃弓,心管原基开始跳动,为胚肋的血液循环,营养及气体交换建立了基础。趾蹼期是肢芽末端分化成蹼状。爪型期是以趾同蹊膜退化爪甲出现为特征,胚胎从脐肠系膜动静脉进行物质及气体交换。雏型期是雏胚开始吞噬并吸收来自浆羊膜道的营养物质,促进了雏儿消化系统、喙、翅、爪及羽毛的发育。孵化到18天,雏儿可以从气室进行气体交换。雏型期的发育为破壳后雏鸡的本能行为建立了生态学基础。     

病毒快克对人工诱发鸡法氏囊病的疗效观察

鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的一种急性、接触性传染病.该病发病率高,传播快,给养鸡业带来极大危害.为寻求一种有效治疗药物,笔者对病毒快克治疗人工诱发IBD效果进行了观察,现报告如下.     

鸡β2微球蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的高效表达与纯化

β2微球蛋白（β2m）是组成主要组织相容性复合体（MHC）Ⅰ类分子复合体的轻链分子,对于MHCⅠ类分子在细胞表面稳定表达和有效递呈抗原肽必不可少。本试验从来航鸡全血细胞中克隆了鸡β2m（Chβ2m）全基因,利用软件预测了其信号肽序列,并构建了表达成熟Chβ2m的重组载体,在大肠杆菌表达系统中以包涵体形式高效表达。将所得包涵体溶于8 mol/L脲,并在变性条件下对包涵体中的重组Chβ2m进行纯化,获得了高纯度的Chβ2m,为制备MHCⅠ四聚体及探索禽类MHCⅠ类分子结构与功能的关系提供了条件。     

猪巴氏杆菌病的诊断与防治

某猪场所饲养的猪发生一场疾病，发病猪表现为精神沉郁、咳嗽、呼吸困难、体温升高、下痢（黄色）。根据临床症状、病理变化和实验室检查，确诊为由巴氏杆菌引起的猪肺疫。现将诊治过程报告如下。     

一例犬后肢骨折的治疗

有一只两岁大京巴犬在过马路时被车辆撞倒，出现后肢明显肿大、跛行，触摸患肢，狗有明显的疼痛反应。     

赤羽病病毒核衣壳蛋白基因的表达纯化及活性鉴定

为获得赤羽病病毒（Akabane virus, AKAV）核衣壳蛋白重组抗原,经RT-PCR扩增了OBE-1株的S节段,将其插入到pMD 18-T载体,然后用带有酶切位点的引物从该重组载体亚克隆出表达核衣壳蛋白的N基因,用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后与同样处理的表达载体pET-28a（＋）进行连接,转化感受态细胞BL21（DE3）.将筛选出的阳性克隆进行测序、IPTG诱导表达和融合蛋白纯化及活性鉴定.结果表明,N基因含有1个全长702 bp的ORF,编码233个氨基酸,通过SDS-PAGE和Western-blotting分析,证实重组菌株可高效表达有免疫活性的分子质量约27 ku的可溶性融合蛋白,用薄层扫描仪分析,其最高表达量占可溶性菌体蛋白总量的58.5%.工程菌经超声波裂解高速离心后,上清液在ProBondTM Purification System（含Ni2＋）天然状态下纯化,可获得高纯度的融合蛋白.