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751.
<正> 1 平菇。菌丝洁白、浓密、粗壮呈绵毛状,有爬壁现象。如果是木屑菌种,木屑呈淡黄色,菌丝分布均匀,有少量原基出现,若菌丝稀,菌瓶偏重,则培养料过湿;若菌丝生长缓慢,棉籽壳培养基发暗红,木屑培养基发白,则培养基过干。菌瓶内出现大量原基,菌丝脱壁,则为老龄菌种。培养料表面或瓶壁有霉点,则菌种已被污染,不能使用。 2 香菇。菌丝洁白、呈绵毛状,生长均 相似文献
752.
水稻白色中脉Oswm突变体的遗传分析与基因定位 总被引:10,自引:0,他引:10
通过对粳稻9522γ射线诱变,从M2中筛选出1株带有白色中脉的隐性单位点突变的突变体,定名为Oswm(wm=white midrib)。Oswm叶片的近轴面中脉呈现白色,其他性状无明显异常。透射电镜观察结果表明,Oswm叶片位于白色中脉部位的叶绿体不能正常发育。为克隆OsWM基因,用Oswm突变体和籼稻广陆矮4号杂交的F2分离群体作为基因定位群体,通过图位克隆方法,首先将OsWM位点初步定位在水稻4号染色体上的SSR分子标记RM5503和RM2578之间。为了精细定位OsWM位点,在RM5503和RM2578之间发展了12个有多态性的InDel分子标记。最终将OsWM基因座位定位在CH413和CH415之间,遗传距离均为0.3 cM,物理距离约为122 kb。这为克隆OsWM基因以及研究叶绿体发育奠定了基础。 相似文献
753.
[目的]为刺梨的分子生物学研究奠定技术基础。[方法]分别采用改进的CTAB-LiCl法和CTAB法提取刺梨果实中的总RNA和基因组DNA。对刺梨总RNA进行反转录,生成cDNA第1链。根据GenBank上的蔷薇科肌动蛋白(Actin)基因保守序列设计1对跨内含子引物Actin1和Actin2,以cDNA第1链和基因组DNA为模板进行RT-PCR扩增。将含有目的片段的凝胶进行回收纯化,克隆到PMD18-T载体上,转化大肠杆菌TG1感受态细胞,选取带有目的片段的重组质粒进行测序和序列分析。[结果]将目的片段回收后克隆于T载体,可获得298 bpActin基因的cDNA序列。克隆所得核苷酸序列与蔷薇、桃和葡萄的核苷酸序列相似性达83%,与富士苹果、甜菜等的相似性也超过80%。刺梨Actin基因编码的氨基酸序列与梨的相似性最高(达97%),其次是葡萄、花生、大豆、棉花和马铃薯,而与水稻、拟南芥等的相似性也达90%以上。[结论]Actin基因跨内含子,用该Actin基因片段作内标可以减少DNA污染。 相似文献
754.
755.
GP5是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异最大的结构蛋白,能够诱导机体产生中和抗体。2003~2008年从广西各县市采集PRRSV阳性病料,扩增得到的49株PRRSV ORF5基因序列,并对序列进行比较和分析。49个毒株的ORF5分别属于美洲型的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ亚群,推导氨基酸分析发现:在中和表位区域GXLZ-1、GXLZ-2由H38→N38、L39→I39,Ⅱ亚群所有毒株序列由L39→I39;在R13和R151毒力相关位点,GXGG-1变为Q13,GXLZ-1和GXLZ-2变为K151,其他毒株未发生突变,推测Ⅱ亚群广西毒株的毒力比Ⅰ、Ⅳ亚群的强;从2003~2005年和2006~2008年这2个时间段分析,在9 aa、16 aa、54 aa、59 aa、94 aa、104 aa、185 aa出现了时间性的基因变异;遗传进化树分析发现,随着时间的推移,获得的广西毒株与CH-1 a、MLV株亲缘关系逐渐发生偏离,2006年6月之后所获得毒株亲缘关系很近,相互之间同源性很高,且与国内PRRSV变异毒株JXA1高度同源,推断2006年后获得的毒株与变异株可能由同一毒株演化而来。 相似文献
756.
引用农业科研投资收益计量模型,对浙江省1981-2005年家蚕新品种选育的科研投资收益进行定量评价。结果表明,浙江省在此期间对家蚕新品种选育研究投资所获得的经济收益达4 164.8万元(以1981年为基期),投资的内部收益率为35.09%,远高于全社会投资项目基准收益率8%,总体投资收益十分显著。然而在具体的投资收益流中,由于2000年以后没有选育出经济性状具有突破性改进的新品种在生产上推广应用,因而其投资收益逐年大幅下降,从2000年的197.02万元下降到2005年的64.83万元。根据评价结果,提出了加大科研投资力度、加快育种材料和育种手段与方法的创新、深化家蚕育种体制改革和激发育种人员积极性等政策性建议。 相似文献
757.
758.
生物信息学分析发现,热硫化氢高温厌氧杆菌(Thermowmerobacter thermohydrosulfuricus)的α-淀粉酶/普鲁兰糖酶(α-amylase/pullulanase)基因中的一段未知功能序列Ttx31可能编码碳水化合物结合结构域(carbohydrate binding module,CBM),但其结合特性未知.本实验以T. thermohydrosulfuricus为材料,通过菌落PCR扩增其Tts31序列,将获得的Ttx31克隆到表达载体pET22b(+)中得到重组质粒pEX31,序列分析表明,所得重组表达载体pEX31中的Ttx31序列正确.将重组载体pEX31转入大肠杆菌宿主表达菌Tuner中,IPTG诱导表达后纯化,采用SDS-PAGE电泳和非变性亲和凝胶电泳法,研究重组表达的目的蛋白TtX31与糖的相互作用.结果发现,TtX31能结合糊精,但不能结合可溶性淀粉、普鲁兰糖、支链淀粉等.实验结果可以认为TtX31是一种功能性的新碳水化合物结合结构域,可以结合糊精. 相似文献
759.
760.
当新架设的高压线路接入变电所 ,在投产时 ,在变电所对线路进行核相是其中一个很重要的步骤。核相可防止由于相序不正确而造成的短路 ,对电网构成冲击。核相分为一次核相和二次核相 ,二次核相是指通过比较二次电压判别两个电源的相序、相别是否一致。方法可用 :相角法 (比较两组电压的相位 )和幅值法 (比较两组电压的大小 ) ,本文主要讨论用幅值法来推断核相的正确性。由于变电所一次的结线形式和二次电压的接地方式的不同 ,就产生不同的电压比较结果。下面以110 k V变电所为例 ,讨论几种典型情况的电压比较结果 :1 具有两个 110 k V TV,… 相似文献