萝卜雄性不育组织培养的研究

用萝卜雄性不育株带子叶的茎段为外植体，研究了激素浓度和配比以及继代次数对其组培快繁的影响。结果表明，在激素组成为6-BA(4mg／L) NAA(0．4mg／L)时不定芽发生率最高，以6-BA(4mg／L) NAA(0．2mg／L)的激素配比不定芽数／外植体最高；随着继代次数的增多，不定芽发生率及增殖系数先上升，而后下降；继代后期提高6-BA／NAA的比例可改善不定芽发生率和增殖系数。     

萝卜组培苗与实生苗若干生理生化性状的比较研究

对萝卜组培苗与实生苗生长过程中若干生理生化性状进行了研究，结果表明，组培苗叶片中可溶性糖含量高于实生苗，而根部可溶性糖含量低于实生苗；组培苗叶片中过氧化物酶(POD)活性在定植后42d内低于实生苗，56d时显著增加并高于实生苗，之后又回落，70d时低于实生苗；而组培苗根部POD活性始终高于实生苗；组培苗叶片和根中超氧化物酶(SOD)活性均高于实生苗。组培苗和实生苗的酯酶(EST)、POD及淀粉酶同工酶酶谱在叶片与根部之间有差异，但相同部位均没有出现特征带。     

水杨酸对高温胁迫下南瓜幼苗生理生化的影响

对味平南瓜5-6叶期的幼苗分别喷施50、100、200μmol.L-1的水杨酸（SA）溶液,24 h后,以40℃的高温胁迫24 h和72 h。结果表明,不同浓度的SA溶液均可缓解高温胁迫对南瓜幼苗叶片的伤害,其中以100μmol·L^-1的处理效果较好。     

西瓜花药培养中不定芽的诱导与增殖

[目的]探讨西瓜不定芽的诱导与增殖。[方法]在西瓜花药愈伤组织诱导的基础上,研究不定芽的诱导与增殖。[结果]MS+2.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1 mg/L IAA培养基可以使愈伤组织再分化成不定芽。不定芽在培养基MS+0.5 mg/L 6-BA中进行增殖,随着继代培养次数的增加,玻璃化和黄化现象变得更加严重。采取降低6-BA浓度甚至不添加任何激素、提高琼脂的含量、增加光照时间与强度等措施,可以有效减少西瓜不定芽的玻璃化现象。[结论]当培养基中细胞分裂素与生长素的比例为10∶1~100∶1时,由西瓜愈伤组织诱导出不定芽的可能性较大。     

矮牵牛花粉母细胞减数分裂和雄配子形成的观察

以矮牵牛品种梦幻为材料,对花粉母细胞减数分裂和雄配子形成进行细胞学观察,结果表明:终变期有7个二价体,有棒状和环状构型。胞质是同时型分裂,四分体小孢子为四面体型。成熟花粉为2-细胞型,具3个萌发孔。     

西瓜花药愈伤组织的诱导

以10个西瓜品种杂交后代F1的花药作为研究材料,从基因型与激素作用关系等方面对花药愈伤组织的诱导进行了研究。结果表明,适宜的基因型是花药诱导培养成功的关键因素,不同基因型对激素变化的敏感性不同,最适培养基也不相同。     

高温胁迫下水杨酸对菊花幼苗生理生化指标的影响

为研究高温胁迫下水杨酸(SA)对菊花Chrysanthemum × morifolium幼苗热伤害的缓解作用,以扦插40 d的夏菊幼苗为材料,向叶片喷施不同浓度[0(空白),15,30,45,60 mmol·L-1]的水杨酸溶液,研究在不同高温时间[0(对照),24,48,72 h]处理下叶片叶绿素、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白的含量,以及超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT)的活性。结果表明:喷施水杨酸能够减轻菊花叶片叶绿素质量分数的降低速度,用30 mmol·L-1水杨酸处理72 h后叶片叶绿素质量分数仅比对照(未进行高温处理)降低了1.7%;高温处理后,使用不同浓度的水杨酸处理能够减轻菊花叶片丙二醛质量摩尔浓度的增加,增加脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖的质量分数,以30 mmol·L-1的水杨酸处理72 h的效果最好。菊花叶片丙二醛质量摩尔浓度仅比对照增加了86.8%,为4.76 μmol·g-1,脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白的质量分数则分别增加了94.3%,112.1%和80.0%,均高于其他处理;高温处理后,SOD活性呈现先升高再降低的趋势,POD和CAT活性逐渐升高,而且30 mmol·L-1水杨酸对于SOD和POD的影响最为明显,15 mmol·L-1水杨酸对于CAT的影响最显著。结果表明:短期高温胁迫引起了菊花叶片的叶绿素、可溶性渗透调节物质和抗氧化系统都受到了不容程度的伤害,水杨酸能起到一定的保护作用,减轻高温对叶片的影响。图4参14     

矮牵牛同源三倍体种质创制及减数分裂观察

为创制矮牵牛三倍体种质并对其进行细胞学研究,以矮牵牛二倍体、四倍体为亲本进行正反杂交,对杂交后代进行染色体计数并与双亲进行农艺性状、解剖学比较,采用常规压片法对三倍体花粉母细胞减数分裂进行观察。结果表明:(1)以二倍体、四倍体为亲本进行正反杂交可获得三倍体矮牵牛,但结籽率均较低;(2)同源三倍体终变期大部分细胞内都出现单价体、二价体和三价体共存的现象,中期Ⅰ和中期Ⅱ出现游离在赤道板外的染色体,后期Ⅰ染色体有10/11、9/12、8/13和少数7/14分离方式,并出现姊妹染色单体提前发生分离和丢失染色体等异常现象。花粉母细胞减数分裂异常导致了大量不育花粉的形成,同源三倍体创制为初级三体系选育奠定了基础。     

矮牵牛的多倍体诱导试验

用0.2%浓度的秋水仙素分别对一叶一心期的矮牵牛进行不同时间的处理,结果表明,在一定范围内随着处理时间的延长,幼苗存活率降低,变异率提高。处理时间以3 d为适宜。变异植株表现为,生长缓慢,生长期延长,叶片气孔变大,叶色浓绿,叶形指数变小,叶厚度增加,花萼、花冠、花柱变长,花瓣增厚,柱头、花药变大,花粉中有四孔花粉出现。     

矮牵牛、三色堇种子发芽特性研究

研究了温度、光照、覆土对矮牵牛、三色堇种子发芽的影响。结果表明：28-30℃是矮牵牛最适宜的发芽温度．22—25℃是三色堇最适宜的发芽温度；光照促进矮牵牛的萌发，抑制三色堇的萌发；矮牵牛播种不需覆土，三色堇适宜的覆土厚度为0.5cm。