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“军牧1号”猪HSP70基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从“军牧1号“猪淋巴细胞中提取总RNA进行RT-PCR,将获得的HSP70cDNA克隆进pMD18-T载体,并转化至受体菌DH5α中,对阳性重组子进行DNA序列分析,结果构建的克隆质粒中含有编码HSP70的完整阅读框,它由1926个核苷酸组成,编码641个氨基酸,HSP70多肽相对分子质量为70143,C末端有高度保守的EEVD序列。与其他哺乳动物HSP70基因的同源性在81%~99%。氨基酸序列的同源性在81%~98%。与其他猪种比较,“军牧1号“猪HSP70编码基因有4个核苷酸发生替换,推定的翻译序列有2个氨基酸不同。系统进化树分析表明,“军牧1号“白猪与其他猪种的亲缘关系最近。证实了HSP70基因的高度保守性,并为HSP70的进一步研究和应用奠定了基础。 相似文献
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采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验,检测抗疲劳中药复方制剂的急性毒性、致突变性和亚慢性毒性。结果表明:抗疲劳中药复方制剂对小鼠急性经口LD50>15 g/kg;3个剂量组微核率为0.16%~0.20%,精子畸形率2.70%~2.94%,与阴性对照组比均无显著差异。给予中药复方制剂后,各剂量组大鼠生长发育良好。第15 d检查,中、高剂量组大鼠平均红细胞体积(MCV)高于对照组,血清球蛋白(GLOB)含量低于对照组,其它指标与对照组比较无显著差异;第30 d检查,各剂量组血液葡萄糖(GLU)含量高于对照组,中、高剂量组GLOB和肌酐(CRE)含量也高于对照组,其它指标均在正常范围内,与对照组差异不显著;主要脏器系数及病理组织学检查未见明显异常。以上结果表明抗疲劳中药复方制剂属于实际无毒类,无致突变性,部分检测指标的改变可能与机体代谢状况和抗疲劳机制形成有关。 相似文献
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将70日龄星杂“579”小母鸡120只,随机分成A、B、C三个组。C组为自然光照组,A、B两组分别以32和8~(lx)的强度补充光照,使其每天的光照时间达14h。用放射免疫分析法测定了三组鸡在100~180日龄期间外周血浆雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)和甲状腺素(T_4)的水平。结果表明,B组鸡LH增加最显著,其峰值(149日龄)与基础值(100日龄)相比,增长率为231.4%,且与开产期早、产蛋量多关系最密切;A组鸡T_4水平显著增高,但其产蛋量相对降低,从而提示降低T_4水平及代谢率对产蛋可能有利;补充光照能促使外周血浆E_2峰值的出现早于自然光照组,但峰值之间无显著性差异,表明光照能促进鸡的性成熟,而光照刺激鸡产蛋似乎与E_2无明显关系。 相似文献
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肝纤维化动物模型的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
肝纤维化及其发生发展的研究已从细胞水平进入分子生物学水平。但肝纤维化动物模型的建立 ,仍是临床研究和实验研究的重点和难点。至今已建立的常见肝纤维化动物模型有 :1四氯化碳诱导肝纤维化动物模型 ;2异种动物血清诱导肝纤维化动物模型 ;3乙醇诱导肝纤维化动物模型 ;4二甲基亚硝胺诱导肝纤维化动物模型 ;5复合因素诱导肝纤维化模型。文章综述了每一种动物模型复制的方法与该模型的肝脏病理变化 ,并对几种常见的动物实验模型进行比较。因不同的动物模型具有不同的特点 ,建议根据实验的要求选择适当的模型。 相似文献
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兽医临床上应用耳针治疗马骡便秘及其他消化道疾病,有较好的疗效。本实验就针刺家兔“耳钉”穴对内脏大神经和迷走神经食管背侧干传出电位的影响进行研究,以探讨耳针调节胃肠机能的神经传导途径,为耳针治疗马骡便秘及其他消化道疾病提供理论依据。 相似文献
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冷应激条件下猪脂肪组织中脂联素及其受体 mRNA水平的表达变化 总被引:2,自引:2,他引:0
为了研究冷应激对脂肪代谢的影响,本试验分别在-15~-10 ℃、-10~-5 ℃、-5~0 ℃、15~18 ℃温度条件下采取猪颈部、背部皮下和内脏系膜脂肪组织,通过荧光定量RT-PCR方法检测脂联素及其受体mRNA的表达水平。结果显示,随着冷应激强度的逐渐加大,在颈部、背部皮下、内脏系膜Adiponectin mRNA的表达量逐渐降低,差异显著(P<0.05);内脏系膜中AdipoR 1和AdipoR 2 mRNA表达量先逐渐升高后恢复正常,且差异极显著(P<0.01);背部皮下AdipoR 2 mRNA表达量先逐渐降低后恢复正常,差异极显著(P<0.01),AdipoR 1 mRNA表达量没有明显变化;颈部皮下AdipoR 2 mRNA的表达量先逐渐升高后恢复正常,差异极显著(P<0.01),AdipoR 1 mRNA的表达量先升高后恢复正常,而后又升高,差异极显著(P<0.01)。结果表明,脂联素及其受体参与冷应激过程,它们可能与冷应激条件下脂肪组织的重新分布有重要的关系。 相似文献
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试验选用30头"军牧1号"猪,随机分成5组,包括常温对照组和4个冷应激组。常温组在21 ℃±2 ℃饲养,冷应激组的温度设置分别为:-10 ℃±2 ℃、-5 ℃±2 ℃、0 ℃±2 ℃、5 ℃±2 ℃。冷应激2 h屠宰后采集腹腔脂肪、颈部皮下脂肪、胸部皮下脂肪和肝脏组织样品,通过荧光定量PCR方法检测细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)的mRNA的表达量,初步探讨冷应激对猪脂肪及肝脏组织中SOCS3 mRNA表达量的影响。试验结果显示,冷应激猪SOCS3在腹腔脂肪、颈部皮下脂肪、胸部皮下脂肪和肝脏组织中,随着温度的降低,表达量逐渐升高,且总体差异显著(P<0.05)。试验结果表明,SOCS3受到冷应激的影响,在不同脂肪组织部位发生了变化,可能参加了脂肪细胞因子的调控,从而改变脂肪组织分布及脂肪代谢平衡,为研究冷应激对机体的影响及作用机制奠定了试验依据和理论基础。 相似文献