犬瘟热病毒RT—PCR检测方法的建立及其临床应用

本研究针对犬瘟热病毒特异保守的F基因设计一对引物，建立了犬瘟热病毒进行快速检测的RT—PCR方法。通过特异性、敏感性试验以及PCR产物的序列分析试验，证实本研究建立的RT—PCR检测方法具有敏感性高、特异性好的特点。使用该方法从宠物门诊送检的52例疑似病料中共检出阳性样本34份，阳性率为65．38％，说明该方法可用于为CDV临床快速诊断及流行病学调查。     

卵黄抗体在防治仔猪腹泻病中的应用

卵黄抗体(IgY)是使用抗原免疫禽类后,从禽蛋中提取出来的针对特定抗原的抗体,是具有较强免疫功能的蛋白质。由于卵黄抗体具有性质稳定、高产量、低成本等优势,目前已广泛应用于畜禽疾病的治疗中。本文主要介绍了卵黄抗体在仔猪细菌性腹泻和病毒性腹泻等疾病防治中的应用。     

微波处理芒果果核象甲的初步试验

在首都机场实施旅检时,我们截留了来自巴基斯坦、泰国、以及非洲一些地区的青芒果。经实验室剖果检验,多次发现对外检疫对象——芒果果核象甲 Sternochetusmangiferae Fabrilius幼虫、蛹、成虫。为探索有效处理芒果果核象甲的方法,去年我们做了微波处理带虫芒果试验,试验结果表明:能有效地处理芒果中的害虫,且芒果能食用。我们利用截获的非洲青芒果45个做为试验材料,采用不同的档次和时间组合进行处理。同一档次设3个芒果作对照,每个处理3个青芒果,编为1、2、3号,将青芒果放进微波炉(南朝鲜和康牌900W)内。处理后剖果检验象甲头数和成活情况,杀虫效果为:     

狂犬病病毒LN34基因假病毒核酸国家标准物质的研制

LN34基因作为狂犬病病毒核酸诊断的首选基因已被广泛应用,但检测活动中涉及生物安全要求以及缺少相应的核酸标准物质,导致很难对现有核酸诊断方法进行有效评价。本研究以慢病毒为表达载体,制备了含有狂犬病病毒LN34基因的假病毒核酸标准物质,并对该标准物质开展了均匀性、稳定性评估以及数字PCR法定值、不确定度分析和临床试用。结果显示：制备的标准物质定值为(1.33±0.23)×10⁴拷贝/μL,样品均匀;-20℃条件下可稳定保存6个月,4℃可稳定保存9 d,25℃可稳定保存1 d。本标准物质的研制为相关实验室开展量值溯源、能力验证、质量控制、方法评价、试剂选择等工作提供了技术支撑。     

鸭源H5N1亚型禽流感病毒分离株的致病性及表面蛋白基因序列分析

分析1株2004年从广东省分离获得的H5N1型禽流感病毒株A/Duck/GuangdongJiedong/23/2004对SPF鸡和鸭的致病性,并对其血凝素(HA)基因和神经氨酸酶(NA)基因的序列进行测定,与GenBank中收录的其他序列进行比较。结果,此分离株对SPF鸡和鸭均具有高致病性,且致死率达100%。HA基因与SCK/ST/475/04的同源率最高,而NA基因与Ck/GD/178/04同源率最高。进化分析结果表明,此毒珠与DK/Ch i-na/E319-2/03的HA、NA亲缘关系较近,推测它们来源于同一祖代毒株。推导的HA基因氨基酸裂解位点为-RRRKK-,具有典型高致病性禽流感的特征序列;NA基因颈部49~68位20个氨基酸缺失是近年来H5N1亚型优势流行株共同的遗传标志。     

绵羊伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gD基因序列分析

本研究以1例疑似绵羊伪狂犬病病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定及其g D基因分析。将病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,经间接免疫荧光和荧光定量PCR检测结果证实,所分离的病毒为伪狂犬病病毒,将其命名为SH1311毒株。在电镜下观察病毒,病毒粒子呈球形,囊膜表面有大量纤突。对分离株g D基因进行PCR扩增、测序和序列分析,并与国内外伪狂犬病病毒株的同源性进行比较发现,该分离株与2012年以来上海市分离的猪PRV毒株g D基因的同源性最高,为99.8%~100%,而与2010年上海市流行毒株相比,同源性只有80.5%。构建的g D基因进化树显示,SH1311分离株与上海市2012~2015年间分离的7株猪伪狂犬病病毒以及国内JS-2012、HNB、HN1201、HLJ8、BJ/RD、ZJ01毒株属于同一个进化分支,亲缘关系最近,与欧美以及韩国的流行毒株都处在不同的分支上。     

宗教园林植物景观的意境营造

意境是中国园林艺术创作和鉴赏方面一个极其重要的美学范畴,宗教园林有其特有的宗教精神、信仰意识、文化心态和园艺创作技法,在意境的营造方面主要通过建筑和植物来传达。该文从园林植物的角度论述宗教园林意境的营造。     

两株H9N2亚型猪流感病毒全基因进化分析

用RT-PCR方法扩增了H9N2亚型猪流感病毒河南株(Swine/Henar/Y1/09)和H9N2亚型猪流感病毒上海株(Swine/Shanghai/Y1/09)的8个基因片段,进行测序分析.结果表明,这两株猪流感病毒HA基因长度均为1701 bp,编码566个氨基酸,HA切割位点序列均为R-S-S-R-G,属非高致病性毒株;这两个毒株的HA蛋白均有8个潜在的糖基化住点.两个分离株的NA基因长度为1401 bp,编码467个氨基酸,这两个毒株均在茎区63、64、65位发生氨基酸缺失.两株猪流感病毒HA基因的同源性为96.6％,NA基因的同源性为98.6％.两株毒株的8个基因片段系统发生树分析表明它们均为重组体,与2008年上海地区健康鸡群中分离的H9N2亚型毒株(Ck/Shanghai/Y 1/2008)8个基因片段均分别属于同一个基因群.     

欧盟、美国及澳大利亚牛结核病防控经验与启示

牛结核病的根除对养牛业和公共卫生安全具有重大积极意义。当前美国、澳大利亚、欧盟等国家和地区均成功实施了牛结核病根除计划,而我国的牛结核病防控工作起步较晚进展相对缓慢。本文认为健全的法律法规体系、充足的经费保障、统一的领导机构、严格的追溯体系、完善的监测系统、详尽的监测方案、科学的检测技术、精确的分类管理和良好的群防群控氛围是欧美国家牛结核病防控的优势经验,由此对我国牛结核病的防控策略提出建议,以期为国家开展牛结核病净化工作提供信息支持。     

渝西地区农村机电提灌站建设和管理模式改革初探

农村机电提灌站作为重要的农业生产基础设施，是丘陵地区抗旱夺丰收的关键技术手段。要在农村改革新时期充分发挥农村机电提灌站作用，需要从创新农村机电提灌站建设方式、建立健全提灌站投入机制、推行农民协会管理模式、建立长效运行管理机制和积极发展节水灌溉农业等5个方面进行改革。