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为制定埃普利诺菌素(EPR)休药期及建立牦牛主要寄生虫病高效低残留防治技术提供科学依据。采用荧光高效液相色谱法(HPLC-FLD)检测埃普利诺菌素(EPR)浇泼剂在牦牛组织中的残留消除规律。结果:给牦牛按推荐剂量0.5mg.kg~(-1)给予EPR浇泼剂后,EPR在牦牛体内分布广泛,牦牛组织中EPR于2d达到最高浓度,之后浓度逐渐下降,药物浓度由高至低依次为肝脏、肾脏、脂肪、肌肉组织,浇泼部位肌肉与后腿肌肉药物残留量无差异,肝脏是EPR作用的靶组织,检出药物浓度由高到低分别为肝脏1050.50ng.g~(-1)、肾脏139.47ng.g~(-1)、脂肪20.76ng.g~(-1)、血浆10.24ng.g~(-1)、后腿肌肉5.63ng.g~(-1)、背部肌肉5.00ng.g~(-1)。第9d组织中残留量为肝脏505.12ng.g~(-1),肾脏66.23ng.g~(-1),脂肪14.87ng.g~(-1),血浆4.09ng.g~(-1),肌肉2.41~2.47ng.g~(-1)。略低于欧盟(EU)、国际食品法典委员会(CAC)规定的标准。研究结果表明,EPR浇泼剂0.5mg.kg~(-1)推荐剂量用于泌乳牦牛无需弃奶期,牦牛肉用时无需休药期或建议休药期为1d。为建立牦牛主要寄生虫病高效低残留防治技术提供了依据。 相似文献
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切花菊优化施肥组合的初步探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
通过三因子四水平正交试验,以切花菊“春黄”为试材,对不同氮磷钾配比(因子A)、不同发育阶段的元素配合(因子B)以及整个生长周期不同施肥总量(因子C)三个因素进行优化组合筛选,结果发现,切花菊“春黄”的施肥以N:P2O5:K2O为20:9:18,生长前两个月施NP肥,以后施NPK肥,总施肥量240g/m^2组合为最佳。同时还发现,在本试验施肥水平条件下,植株的形态考核指标(综合评分)与营养生长期叶片 相似文献
44.
不同施硼量对油菜叶片中不同形态硼含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用盆栽试验研究了不同施硼量对不同生育期不同部位叶片中水溶性硼和全硼含量的影响,并对以水溶性硼代替全硼作为植株营养诊断的方法进行了初步探讨。当施硼量达到5 1kg/hm2,油菜苗期、抽薹期的生物产量以及子粒产量均下降,但叶片中的全硼和水溶性硼含量仍随施硼量的增加而增加。不同生育期和不同部位叶片的全硼含量虽然与施硼量有较好的相关性,但是不同处理之间的差异,特别是过量差异过小,很难用于营养诊断。水溶性硼含量与施硼量也有较好的相关性,而且苗期未完全展开叶片和完全展开叶片的水溶性硼含量可以较敏感地反应油菜的硼营养差异,因此,可以用作硼的营养诊断方法,但是水溶性硼的诊断临界指标需要进一步的研究。 相似文献
45.
蓖麻诱集带对棉田节肢动物群落及生物多样性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确蓖麻诱集带对棉田节肢动物群落及生物多样性的影响,分析调查了蓖麻诱集带及其临近棉田和对照(不种植蓖麻棉田)的主要害虫和天敌种群数量。结果表明,蓖麻诱集带的种植能显著降低3代棉铃虫发生期棉田落卵量及棉花生长后期烟粉虱和小花蝽的种群数量,而对棉田其他主要害虫和主要天敌种群动态无显著影响。虽然蓖麻的种植未能显著降低棉花上绿盲蝽的发生数量,但蓖麻能吸引大量绿盲蝽繁殖。蓖麻和临近蓖麻棉花上昆虫的多样性指数、均匀性指数极显著高于对照棉田,而两者的优势集中性指数极显著低于对照棉田。这可为以后种植蓖麻诱集带诱集棉田主要害虫及保持生物多样性提供依据。 相似文献
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选用伊维菌素注射剂按0.1,0.2,0.3mg/kg剂量和盐酸左旋咪唑片剂7.5,15,22.5mg/kg剂量对放牧绵羊进行驱虫试验,分别于给药后7d、14d检查效果。结果:伊维菌素组第7d消化道线虫的虫卵减少率分别为99.10%,99.18%和99.21%。14d分别为97.18%,98.91%,99.21%;肺线虫幼虫7d无明显变化,14d减少率分别为96.59%,96.51%,97.37%。左旋咪唑组第7d消化道线虫的虫卵减少率分别为67.79%,93.17%和95.52%,14d分别为54.68%,83.62%,84.30%;对肺线虫第7d幼虫减少率分别为62.76%,58.13%和45.74%,14d分别为0、72.76%,83.72%。试验表明伊维菌素注射液驱虫效果明显优于左旋咪唑片剂。 相似文献
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本研究根据GenBank牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因设计1对引物,利用全血基因组DNA提取试剂盒提取牛瑟氏泰勒虫全血基因组DNA,PCR扩增得到了大小为786 bp的基因片断,测序分析证明,它与已报道序列的核苷酸同源性可达99%.将该基因与pET-28a(+)载体进行连接,经酶切和PCR鉴定,证明成功构建了含有目的基因片段的重组表达载体pET-28a-P33.将此质粒转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,用IPTG进行诱导.结果证实,该基因在大肠杆菌中用IPTG诱导4 h时表达量达到高峰,表达产物为分子质量约30.3 ku的融合蛋白,其表达量占菌体总蛋白的43%,以包涵体形式存在;Western blotting试验证明,表达蛋白P33可被牛瑟氏泰勒虫阳性血清所识别,表明该融合蛋白具有较好的反应原性. 相似文献