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261.
从猪萎缩性鼻炎(AR)临床症状猪群分离出34株疑似支气管败血波氏杆菌(Bb),对分离菌进行形态结构、染色特性、培养性状和生化特性等方面的测定,结果这些分离菌均符合Bb的生物学特征;对BbFlaA基因进行PCR扩增,所有分离菌均能扩增出特异性DNA条带,与传统方法的鉴定结果完全一致,且最小检出量为0.64pg;而猪鼻腔和肺组织中常见的多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌及枯草芽孢杆菌均未出现任何DNA条带。药敏试验显示,这些分离物对多黏霉素B、丙氟哌酸、氟哌酸、卡那霉素和庆大霉素均表现高度敏感。  相似文献   
262.
贵州省鸡主要传染病的血清学调查   总被引:5,自引:0,他引:5  
1990-1994年对贵州省发生的鸡新城疫等10种主要传染病进行了血清学调查,从不同地、县17个养鸡场和个体农户散养的鸡群中采集血样、羽髓和组织匀浆,分别用血球凝集,血球凝集抑制、琼脂扩散和平板凝集试验检测,其阳性率为2.5%-54.6%。并对对新城疫、传染性法氏囊病、传染性支气管炎的病原、病理及血清学等进行了全面的调查研究。  相似文献   
263.
山羊痘的研究概况   总被引:12,自引:0,他引:12  
山羊痘(goatpox)是由羊痘病毒属(capripoxvtrus)中的山羊痘病毒(goatpoxvirus,GPV)引起的山羊的一种高度接触性传染病。以发热、呼吸困难、流粘液性或脓性鼻液及在皮肤粘膜出现痘疹为特征。本病最早的记载见于公元前200年。现在主要非洲、中东及亚洲的一些国家和地区流行,在欧洲及澳大利亚也曾经有关于本病的报道。国际兽医局(OIE)在1997年将该病列为A类重大传染病,我国也把其列为甲类动物传染病。本病现已引起世界各国的高度重视。有本病的国家和地区其易感动物及其有关的产品被世界各国列为严格限制进出的对象。国内…  相似文献   
264.
265.
为了解近几年贵州省各地区牛羊布氏杆菌病的流行情况及与温度、海拔高度等环境地理因素的相关性,采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验相结合的方式对全省9个地州市采集4 058份(牛1 932份,羊2 126份)血清样本进行平行检测。结果:虎红平板凝集试验的血清阳性检出率,牛为14.44%,羊为3.77%;试验管凝集试验的血清阳性检出率,牛为7.66%,羊为3.17%。与后者相比,虎红平板凝集试验对牛、羊血清的敏感性均为100%,对牛血清的特异性为92.66%,符合率为93.22%;而对羊血清的特异性为99.37%,符合率为99.39%。对不同饲养方式牛羊布氏杆菌感染阳性率进行比较,总体趋势表现为牛:规模养殖场>养殖小区>农村散养户;羊:规模养殖场>农村散养户>养殖小区。通过偏相关分析环境因子与布氏杆菌感染阳性率关系为年平均温度与布氏杆菌感染抗体阳性率呈负相关,海拔高度与布氏杆菌感染抗体阳性率无相关性。  相似文献   
266.
1999年5月,惠水及印江县养猪场爆发一种以急性经过、高热稽留、死亡率高、淋巴结及肾脾出血性变化显著、盲肠末端及回盲瓣附近有钮扣状溃疡等为特征的传染病。为快速、准确地对病猪进行诊断,以提出有效的防治措施,通过流行病学调查、病理剖检、病毒抗原测定及细菌学检验,确诊本次疫病为猪瘟继发细菌感染所致。其中猪瘟病毒荧光抗原的测定结果表明,肠系膜淋巴结、脾和肾的特异性荧光斑点且多亮度最强;肝的特异性荧光较弱。  相似文献   
267.
为了解质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药基因qnrA、aac(6’)- Ib - cr在猪场环境大肠杆菌的流行分布及变异情况,从贵州省规模养猪场空气、污水、粪便和土壤样本中分离、鉴定大肠杆菌57株,PCR检测qnrA和aac(6’)- Ib基因,测序分析aac(6’)- Ib - cr基因变异体,并用药敏纸片琼脂扩散法测其对...  相似文献   
268.
[目的和方法]对发生在贵州省的山羊痘皮肤病变进行了透射电镜观察.[结果]发现有髓神经纤维被山羊痘病毒和被病毒感染的巨噬细胞所波及.可见节段性脱髓鞘、轴索和雪旺氏细胞变性.[结论]有髓神经纤维被病毒侵犯可能是山羊痘病羊虽然出现全身痘疹,但临床上却表现为迟钝、沉郁、痛觉减弱甚至痛感缺失的原因.  相似文献   
269.
试验根据禽白血病病毒群特异性抗原P27基因合成引物,经PCR反应条件的优化,针对来源于不同养殖场病料样本的P27基因进行PCR扩增,结果ALV–J抗体阳性鸡血液样本、ALV–J抗体阴性鸡血液样本、疑似病例肝脏和正常鸡肝脏中的病原核酸检出率分别为50.0%、0、90.0%和61.5%.同时将扩增的目的基因进行克隆测序,并与GenBank中的参考毒株进行比较,结果表明目的基因片段序列长793 bp,与参考毒株核苷酸序列同源性分别为99.2%、97.6%.  相似文献   
270.
【目的】对贵州省疑似绵羊肺炎支原体(Mo)感染山羊病例进行病原确定性诊断。【方法】采集疑似Mo感染山羊肺脏,以支原体专用培养基从其中分离致病支原体,并通过形态学观察、生化试验、血清学试验及分子生物学方法对分离菌株进行鉴定。【结果】分离菌株菌落呈无中心脐圆形凸起,菌体呈多形性,大小在0.2~0.4μm;分离株表现出了与Mo标准株Y98相同的生化特性,在含抗Mo血清培养基中不生长;分离株16SrRNA基因序列与Mo Y98株同源性达99.55%,系统进化树分析与MoGH3-3株进化关系最近。【结论】成功分离到了Mo,为确定本地山羊支原体肺炎病原种类提供了理论依据,并为后续围绕病原进行防控工作研究奠定了基础。  相似文献   
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