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951.
直干桉能源林高效经营技术及其多效益研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过直干桉能源林不同密度的造林试验,表明采用合理密植和短轮伐期的经营技术,可以获得较高经济效益。  相似文献   
952.
阐述了超低比转数高速复合叶轮离心泵的加大流量设计方法,并给出了两个设计实例,水力试验表明,这两台采用加大流量设计的超低比转数高速复合叶轮离心泵具有很好的性能指标。  相似文献   
953.
对灰毛滨藜生物学特性和生长规律等方面的系统观测研究表明,引种后的灰毛滨藜基本保持了原产地的性状,在引种地表现出很强的适应性,引种是成功的,并具有推广价值。  相似文献   
954.
分析测定了西藏10个冬性、半冬性、春性裸大麦品种及秸秆的农艺学、形态学和营养学指标。结果表明:成熟期全植株含有较你匠粗蛋白和可溶性物质,而细胞壁成份中洗涤纤维、纤维素、半纤维素和木质素却很高;裸大麦秸秆中的营养价值叶片〉叶鞘〉茎秆,但茎秆占全标株的61%以上,茎秆营养价值的高低,决定了裸大麦秸秆营养价值的高低;裸大麦秸秆不同形态部分干物质消化率值不同,叶片最大,叶鞘次之,茎杆最小;不同裸大麦秸秆于  相似文献   
955.
可持续发展的理论分析及实现途径初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
论述了持续发展的概念,内涵、主体和目标。指出持续发展是全球空间系统的发展进化,其主体是人,最终目标是实现人类的全面发展和进步。讨论了持续发展的评价,经济增长与持续发展以及持续发展与精神文明建设的关系等问题。说明了两种不同的持续发展方式,并分析了中国可持续发展战略及实现途径。  相似文献   
956.
一些研究结果指出,采用快中子照射冬小麦的风干种子,其诱变效果较~(60)Co-γ射线为高,但未涉及萌动种子。本试验则较系统的研究快中子、~(60)Co-γ射线对冬小麦不同品种干种子、萌动种子M_1—M_4的辐射效应。  相似文献   
957.
817肉鸡是国内肉鸡养殖的最主要品种之一,但目前尚无针对817肉鸡的营养需要标准,这严重的制约了817肉鸡的养殖及其相关产业的发展。本文综述了817肉鸡的诞生与发展现状和当前面临的问题,同时结合团队开展的相关试验,详细论述了当前817肉鸡营养需要的相关研究进展,以期为817肉鸡养殖和饲料生产提供理论基础。  相似文献   
958.
以茶树籽为原料,真空冷冻干燥后粉碎并喷无菌水,使含水量分别为10%、15%、20%,人工接种产毒黄曲霉(Aspergillus flavus )ACCC30899,置于生化培养箱,观察产毒黄曲霉的生长状况;采用液相色谱串联质谱法分别于黄曲霉侵染7、14、21 d、含水量大于15%的茶树籽所产黄曲霉毒素组分进行测定。结果表明:茶树籽粉末含水量高于10%时黄曲霉可生长;茶树籽粉末含水量大于15%时黄曲霉生长状态良好,黄曲霉毒素组分测定值均低于检测下限(0.03 μg/kg),提示在产毒黄曲霉侵染含水量大于15%的茶树籽,产黄曲霉毒素的风险较小。  相似文献   
959.
簇毛麦是小麦品种改良重要的遗传资源,其5VS上含有硬度基因Dina/Dinb、抗白粉病基因Pm55和抗条锈病基因Yr5V,创制普通小麦-簇毛麦5VS易位系新种质,对于高效利用5VS上的有益基因进行小麦品种遗传改良具有重要意义。为了便于鉴别普通小麦-簇毛麦5VS纯合易位,本研究以mInDel软件分析普通小麦中国春基因组序列,开发了小麦第5同源群短臂的InDel特异分子标记WC656,对小麦品种以及普通小麦-簇毛麦5VS.5AL和5VS.5DL易位系及其衍生后代进行PCR扩增,根据扩增片段大小来区分5AS、5BS、5DS染色体臂以及5VS易位系。结果表明,在21个普通小麦品种、小麦-簇毛麦5VS回交F2代中杂合易位单株,均扩增出379 bp(5AS)、471 bp(5BS)、422 bp(5DS)3条带。在T5VS.5AL高代品系、回交F2代中纯合易位单株扩增出471 bp(5BS)、422 bp(5DS)2条带,379 bp(5AS)条带缺失。T5VS.5DL高代品系、回交F2代中纯合易位单株扩增出379 bp(5AS)、471 bp(5BS)2条带,422 bp(5DS)条带缺失。WC656鉴别的5VS纯合易位结果与顺序FISH-GISH分析结果一致。T5VS.5AL、T5VS.5DL具有抗白粉病、籽粒硬度指数低等优良特性。因此,利用InDel分子标记WC656可以鉴别普通小麦-簇毛麦T5VS.5AL、T5VS.5DL衍生后代中的纯合易位,PCR扩增实验操作相对简便,可以为分子标记辅助选育携有5VS纯合易位的软质弱筋小麦提供帮助。  相似文献   
960.
SUMO(small ubiquitin-like modifier)修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,Ubc9(ubiquitin-conjugating enzyme)是SUMO修饰靶蛋白过程中唯一的E2结合酶,在SUMO修饰过程中发挥关键作用。本研究克隆了家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)NbUbc9基因的完整开放阅读框。序列分析表明,NbUbc9与所有来源于微孢子虫属(Nosema)的Ubc9聚类在同一大分支上,与同为Nosema属的西方蜜蜂微孢子虫(Nosema apis)和东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)Ubc9同源性最高,说明NbUbc9蛋白在进化上高度保守。qRT-PCR分析表明,家蚕内源性Ubc9的表达量在Nb感染后有所下降,而Nb自身NbUbc9的表达显著增加。对NbUbc9基因RNAi后,Nb基因组DNA的复制水平显著下降,说明NbUbc9在Nb的细胞增殖中起着关键作用。经Pull-down和质谱分析,初步鉴定出有46个家蚕蛋白和8个Nb蛋白可能与NbUbc9相互作用,涉及蛋白质折叠与转运、去泛素化、信号转导等。研究结果为进一步研...  相似文献   
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