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利用可调式紫外线增强系统人工模拟了江西省千烟洲地区20%臭氧层衰竭程度所导致的紫外线辐射增强环境,在大田栽培条件下,对晚稻品种“协优432”的叶绿素含量、株高、内源激素IAA、ABA、GA3和Zeatin(Z)含量进行了测定。结果表明:经过增强的UV辐射处理后,叶绿素a和叶绿素b含量均有明显下降,UV-A UV-B处理组和UVA处理组与对照组间的差异均达到极显著水平(p<0.01)。株高在处理组和对照组之间差异不显著。UV-A UV-B处理组IAA、GA3和Z含量分别比正常日光对照组降低了21.86%、31.90%和30.28%,分别比UV-A处理组降低了31.79%、35.84%、39.14%。ABA含量UV-A UV-B处理组比正常日光对照组降低了29.16%,比UV-A处理组降低了32.33%,但是经过统计学检验后差异均不显著。 相似文献
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高山植物水母雪莲的组织培养 总被引:5,自引:0,他引:5
以自青海海拔4,150m高山采集的水母雪莲叶片为外植体,在含有6-BA(2mg/l)和NAA(0.2mg/l)的MS固体培养基上,14d后可诱导出粉红色愈伤组织.当愈伤组织被转移到含6-BA(0.5mg/l)和NAA(0.05mg/l)的MS培养基上,7d后在愈伤组织上即可诱导出幼芽,伸长后成幼苗.将生长21d的幼苗移入含NAA(0.2mg/l)的MS固体培养基上,7d后即可从茎基部生出根. 相似文献
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盐胁迫对诱变小麦种子萌发及幼苗生理特性的影响 总被引:10,自引:2,他引:8
本研究以化学诱变获得的小麦突变体为材料,研究了盐胁迫对小麦发芽及幼苗生长的影响。结果表明,随着NaCl浓度(0、100 mmol.L 1、200 mmol.L 1、300 mmol.L 1、400 mmol.L 1)的增加,小麦的发芽率、发芽指数、活力指数、芽长、根长、芽鲜重和干重、根鲜重和干重均呈下降趋势,300 mmol.L 1NaCl为4种小麦(3个突变体、1个对照CAO811CK)发芽能力的临界盐浓度,其中突变体CAO8113K优于其他小麦材料。在300 mmol.L 1NaCl胁迫下,随着时间延长(12 h、24 h、48 h、96 h、192 h),4种小麦材料幼苗可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)含量逐渐增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性呈上升趋势。采用模糊数学隶属函数法对可溶性蛋白、MDA、SOD、POD、CAT 5项生理指标进行综合评价,4种小麦材料耐盐潜力由强到弱依次为CAO8113K>CAO811CK>CAO8114K>CAO8112K,CAO8113K突变体小麦材料表现出较强抗盐性,与发芽指标检测结果基本一致。 相似文献
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以荷兰进口的4个百合品种'波立安娜'('Pollyanna')、'伊尔特'('Elite')、'斯坦加塞尔'('Star Garer')、'西伯利亚'('Siberia')种球为实验材料,在0~2℃冷藏的基础上,经程序降温以-1℃、-2℃、-3.5℃处理后,检测不同品种种球的抗冻性差异.综合分析冰冻对百合鳞片和顶芽的相对活力,以及对种球的发芽率、幼苗的生长、植株开花等的影响,4种百合抗冻性的强弱顺序为'Pollyanna'>'Siberia'>'StarGarer'>'Elite'.研究结果表明,适宜的种球储藏温度对鲜切花百合生产非常关键. 相似文献
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低温胁迫下光对苜蓿光合作用的影响 总被引:14,自引:2,他引:12
低温胁迫下苜蓿幼苗最大净光合速率,叶绿素荧光强度,Hill反应活性及叶绿素含量均下降,低温光照加剧光合作用的抑制和膜系统的损伤。抗坏血酸预处理可减缓黑暗低温伤室的程度。弱光有利于低温胁迫所致的光合作用抑制的恢复。 相似文献
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研究旨在利用DNA印迹法测量端粒长度从而预测植物的年龄,但木本植物体内富含黄酮类、酚类、多糖、萜类等次生代谢物质,严重影响了提取的基因组DNA产量和质量,以及后续的酶切及杂交实验结果。笔者以北京颐和园5种古树为实验材料,在传统CTAB法提取DNA基础上,不同树种分别添加2%~6%PVP,可有效去除次生代谢物质对DNA的干扰,可被限制性内切酶HinfⅠ酶切完全。同时,对DNA印迹法的其他实验参数如DNA量、曝光时间进行了优化,并进行了3种不同年龄古树端粒长度测定,结果显示古树的平均端粒长度要高于幼树,本研究建立的实验方法为多年生林木特别是古树端粒长度、树龄检测与寿命预测等提供了参考。 相似文献
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沙冬青胚胎晚期发生丰富蛋白基因序列及表达特性分析 总被引:2,自引:2,他引:0
从沙冬青叶片EST文库中获得了胚胎晚期发生丰富蛋白(LEA)基因cDNA全长序列,命名为AmLEA14。序列分析表明该基因全长579 bp,含有一个459 bp编码152个氨基酸的开放阅读框,推测编码的蛋白质分子质量为166 ku。二级结构预测显示此编码蛋白属于第4类LEA蛋白。系统发生分析表明,此编码蛋白与大豆LEA14蛋白(P465191)的亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,AmLEA14的表达量在低温、干旱、盐胁迫条件下升高,但是主要在低温胁迫后期富集。推测AmLEA14基因可能在沙冬青抵御低温、干旱、盐胁迫中发挥作用,主要是参与沙冬青的低温防御机制。 相似文献