不同柑桔种类叶片组织的细胞结构与抗寒性的关系

对18个栽培柑桔种类和6种野生柑桔的叶片进行了解剖结构的观测。结果指出,无论是栽培柑桔或野生柑桔,叶片组织结构的紧密度──紧密组织的指数(栅栏组织和下部紧密组织厚度与叶片厚度的比值)与柑桔种类的抗寒性成正相关;反之,疏松海绵组织厚度的指数同抗寒性成反相关,相关系数高达0.8947。作者认为, 单一物质或组织的数量(如栅栏组织或海绵组织厚度)往往会随着样品所处生态条件和生理状态的不同而发生变化;而叶片组织结构的紧密度则是反映栅栏组织、海绵组织和下部紧密组织三者之间的遗传上的相互制约关系,能够保持相对的稳定。因此,它有可能作为抗寒性的鉴定指标。     

柑桔叶片细胞结构的适应性变化

通过电子显微镜的观察指出,从生长季节到寒冬时期,抗寒性较强的温州蜜柑(宫川)叶片细胞中叶绿体的淀粉粒含量明显地减少,但线粒体的数量显著地增多;其液泡在抗寒锻炼过程中产生活跃的内吞作用,吞噬和消化细胞质,提高液泡液溶质的浓度。与此同时,抗寒性较弱的甜橙(冰糖橙),其淀粉粒含量不减少,线粒体数量不增加,液泡的内吞作用发生得比较晚,活跃性与频率也较低。讨论了这些细胞结构的变化与植物抗寒性的关系。     

抗寒力不同的三个苹果品种越冬过程中花芽冻害的细胞化学观察

苹果花芽遭受冻害时,通过甲基绿—派洛红的染色反应显示细胞核从嗜甲基绿性变为嗜派洛红性,反应DNA从高聚合状态降解到低聚合状态。以核的嗜派洛红性为标志,显示苹果花芽冻害最先发生在花芽基部的维管束,继而是髓细胞,花芽上部的花器官原基分生细胞相对比较抗寒。花芽在寒冬时期(12月中下旬～2月下旬)开始遭到冻害,到早春(3、4月)死亡。抗寒性较弱的‘金冠’花芽在日低温-17℃±开始遭到冻害;抗寒性中等的‘金红’花芽在日低温-20℃±开始受冻;抗寒性强的‘黄太平’在整个越冬过程中绝大部分花芽始终保持正常染色反应,不产生核的嗜派洛红性。     

桃花芽越冬过程中多糖积累和质壁分离动态与品种抗寒性的关系

应用细胞化学方法对花芽抗寒性不同的两个桃品种在越冬过程中多糖积累和质壁分离动态与抗寒性的关系进行了观察研究。结果表明,花芽抗寒性弱的品种五月鲜多糖积累早(9月下旬),水解晚(1月中旬),水解不彻底;抗寒性强的品种大久保多糖积累晚(11月中旬),开始水解早(12月下旬),严冬时水解彻底。大久保的花芽细胞质壁分离开始早(10月下旬),恢复晚(3月中旬),仲冬时原生质体孤立程度强烈,维持了比较稳定的抗寒力;五月鲜花芽细胞质壁分离开始晚(11月下旬),恢复早(2月中旬),易受变温的危害,因此抗寒性下降。     

适宜低温锻炼提高冷敏感植物玉米和番茄的抗冷性及其生理基础

研究了冷敏感植物甜玉米和番茄在生长临界温度锻炼下抗冷性的提高以及某些生理指标的适应性变化。结果表明,番茄幼苗经12℃锻炼7 d,甜玉米种苗经11℃锻炼8 d或15 d后,番茄幼苗和甜玉米种苗对2℃低温胁迫的抗性明显提高。经过低温锻炼的番茄幼苗和甜玉米种苗脯氨酸含量较常温下（26℃/21℃）生长的显著增加。电镜细胞化学观     

猕猴桃茎段的超低温保存

<正> 1987年1月17日,从植物园采取中华猕猴桃36号的枝条,进行表面消毒后,切成约1 cm长的茎段,并从中央交叉切开成4块,立即投入试管中,加入在0℃预冷的冰冻保护剂,在水浴中预处理45分钟,随后以1℃/min的降温速度从0℃降到-10℃;停留20分钟,继而以同样的降温速度从-10℃降到-40℃;停留3小时,然后投入液氮中超低温(-196℃)保存。经120天贮存后,在40℃水浴中化冻,在附加1 mg/L玉米素的MS培养基上培养25天左右即可看到从皮层和木质部之间产生愈伤组织,愈伤组织是来源于形成层细胞。猕猴桃茎段经120天的超低温保存后,其存活率几乎是100％,而且茎段产生的愈伤组织在生长状态上也与未经超低温保存的一样,致密、硬实、带绿色,分化出的新植株的形态、色泽完全正常。这一结果为猕猴桃体细胞种质的长期低温保存提供了可能性。(简     

固氮根瘤的形成和作用

豆科植物,如大豆、花生、豌豆、豇豆、绿豆等,它们同其它农作物有一个十分重要的区别,就是在它们的根上生长着一种根瘤。我们如道,化肥厂需要在高温、高压,并有催化剂的情况下,才能合成氨。而这种根瘤却能在常温常压下把空气中的游离分子氮固定转化成氢(NH_3),所以我们称它为固氮根瘤(图2)。科学试验证明,栽培一亩大豆,能固定氮素13.5斤(折合硫铵67.5斤);栽培一亩豌豆,     

新疆不同抗寒性小麦品种越冬过程中受冻时期的细胞学观察

越冬冻害是新疆冬小麦生产中很严重的自然灾害,严重时死苗面积达20％以上。因此,防止越冬冻害是发展新疆冬小麦生产的关键问题。而对冬小麦越冬冻害的原因一直存在不同的看法:一是,冻害是由于冬季严寒,由最低温度造成。另一是,越冬过程中天气发生暂时性转暖,尔后又遇寒流,使麦田发生冻融交替。以致在寒流再度到来时,虽未超过该品种能忍受的低温极限,也会发生严重冻害。在某些地区和某些年份可能是主要的因素。第三种是以上两种看法的综合。为此,查明越冬冻害时期,对冻害原因的判断具有重要作用。因此,我们试图通过对新疆冬小麦越冬过程中的细胞学观察,探讨越冬中的冻害问题,为防御冻害提供依据。