全文获取类型
收费全文 | 21692篇 |
免费 | 1210篇 |
国内免费 | 2288篇 |
专业分类
林业 | 2168篇 |
农学 | 2332篇 |
基础科学 | 1308篇 |
2718篇 | |
综合类 | 8478篇 |
农作物 | 1442篇 |
水产渔业 | 926篇 |
畜牧兽医 | 3476篇 |
园艺 | 1302篇 |
植物保护 | 1040篇 |
出版年
2024年 | 51篇 |
2023年 | 241篇 |
2022年 | 592篇 |
2021年 | 758篇 |
2020年 | 705篇 |
2019年 | 712篇 |
2018年 | 485篇 |
2017年 | 754篇 |
2016年 | 686篇 |
2015年 | 913篇 |
2014年 | 950篇 |
2013年 | 1230篇 |
2012年 | 1613篇 |
2011年 | 1697篇 |
2010年 | 1597篇 |
2009年 | 1413篇 |
2008年 | 1355篇 |
2007年 | 1261篇 |
2006年 | 1302篇 |
2005年 | 1071篇 |
2004年 | 593篇 |
2003年 | 647篇 |
2002年 | 794篇 |
2001年 | 683篇 |
2000年 | 613篇 |
1999年 | 426篇 |
1998年 | 305篇 |
1997年 | 287篇 |
1996年 | 216篇 |
1995年 | 211篇 |
1994年 | 216篇 |
1993年 | 149篇 |
1992年 | 159篇 |
1991年 | 128篇 |
1990年 | 98篇 |
1989年 | 103篇 |
1988年 | 52篇 |
1987年 | 41篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 6篇 |
1972年 | 2篇 |
1970年 | 2篇 |
1967年 | 2篇 |
1962年 | 3篇 |
1956年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 390 毫秒
91.
92.
低温胁迫下弓葵幼苗膜脂过氧化及保护酶活性的变化 总被引:32,自引:0,他引:32
低温胁迫下弓葵( Butia capitata Becc) 幼苗叶片的MDA 含量逐渐增加, 膜脂过氧化作用增强。- 8 ℃条件下的膜脂过氧化作用明显强于2 ℃。细胞膜透性在2 ℃条件下变化不大, - 8 ℃时则随低温胁迫时间延长而急剧上升, 细胞膜受到伤害。- 8 ℃胁迫下细胞保护酶SOD、POD 和CAT 活性短期(6 h) 内升高,然后下降, 24 h 以后3 种保护酶受到低温胁迫的严重抑制。在2 ℃胁迫下, SOD 活性在6 h 内变化不大, 随后下降; CAT活性变化趋势与- 8 ℃时相似, 但变化幅度较小; POD 虽也呈现先升后降的趋势, 但降幅明显小于升幅, 至48 h 时POD 活性仍维持较高水平。2 ℃低温胁迫不是抑制而是促进POD 活性的提高。 相似文献
93.
袋鼠花的组织培养 总被引:8,自引:0,他引:8
对袋鼠花( Anigozanthos) 组织培养研究表明: 外植体消毒以0. 1 %升汞溶液浸泡, 7~8 min 为宜; 不同浓度激素对其愈伤组织形成、分化以及根的形成有不同的影响, 随着62BA 浓度的增加, 愈伤组织的诱导率有增加的趋势; 生长素与分裂素的比例决定着愈伤组织的分化; 小苗在1/ 2 MS 培养基上生根最好, 6-BA 对其生根有抑制作用。各培养阶段最适培养基: (1) 愈伤, MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0. 1 mg/L +3 %活性炭; (2) 芽诱导, MS + 6-BA 0. 5 mg/L + NAA 0. 5 mg/L ; (3) 生根, 1/ 2 MS + IBA 0. 2 mg/L。 相似文献
94.
95.
纤维粗度对浆张性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
利用纤维质量分析仪研究针、阔叶木浆打浆后的纤维形态,观察打浆后的纤维粗度及测定手抄片的性能。结果表明,打浆能改变纤维的粗度,从而影响手抄片的物理性能和不透明度。 相似文献
96.
97.
98.
99.
检测砂梨潜隐病毒的IC-RT-PCR和TC-RT-PCR的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以砂梨为试材,在生物学和血清学检测的基础上,采用免疫捕作RT-PCR穴IC-RT-PCR雪和试管捕作RT-PCR穴TC-RT-PCR雪技术,对苹果褪绿叶斑病毒(Applechloroticleafspotvirus,ACLSV)和苹果茎沟病毒(Applestemgroovingvirus,ASGV)进行了检测分析。结果表明,TC/IC-RT-PCR均能有效检测梨粗提液中的ACLSV和ASGV,分别获得了大小约358bp和499bp的目标扩增片段;但IC-RT-PCR检测ACLSV的效果受到病毒分离株间血清学关系影响。与传统的RT-PCR相比,IC/TC-RT-PCR不仅灵敏度更高,而且不需提取总RNA,可以简化操作程序和减少苯酚、氯仿类有机试剂对人体的伤害和对环境的污染,适合于大量梨样品的病毒快速灵敏检测。 相似文献
100.