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【目的】为了探明普通西瓜种(Citrullus lanatus)3个变种间的亲缘关系和进化与驯化过程,【方法】利用双色荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),将核糖体45S rDNA和5S rDNA在11份栽培变种(Citrulluslanatus subsp.vulgaris)、2份Egusi变种(C.lanatus subsp.mucosospermus)和3份Citroides变种(C.lanatus subsp.lana-tus)有丝分裂中期染色体上进行了定位研究。11份栽培变种西瓜和2份Egusi类型西瓜都含有2对45S rDNA位点和1对5S rDNA位点,3份Citroides变种都含有1对45S rDNA位点和2对5S rDNA位点。【结果】结果表明,普通西瓜种3个变种内部各基因型间具有相同的45S rDNA和5S rDNA分布模式,栽培变种和Egusi变种具有相同的分布模式,但它们均与Citroides变种存在明显差异,说明栽培变种与Egusi变种之间的亲缘关系更近一些。【结论】rDNA序列分布分析为在分子细胞学水平开展栽培西瓜的进化与驯化分析提供了证据。 相似文献
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阐述了无公害优质玉米生产的必要性,无公害优质玉米的市场需求,国内外现状和发展趋势以及无公害玉米生产的关键技术及应执行的技术标准等. 相似文献
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马齿苋作为蔬菜、传统中药和动物饲料具有悠久的应用历史。然而,马齿苋的分子生物学研究一直比较滞后,缺乏组学数据是一个重要的障碍。本研究以栽培品种‘北农1号’(BN1)为实验材料,采用流式细胞术和基因组调查测序等技术对马齿苋基因组特征进行了初步研究。细胞遗传学染色体计数表明马齿苋BN1的体细胞有52条染色体(2n=52)。流式细胞术分析估算BN1的基因组大小在1 089~1 445 Mb之间。运用第二代DNA测序技术和K-mer分析,估算马齿苋BN1的基因组大小约为1 295 Mb,基因组杂合率为0.103%,重复序列含量为59.27%。本研究进一步利用获得的DNA序列数据,从头组装了一个大小为963.2 Mb的马齿苋基因组,重叠群N50长度为20.1 kb。BUSCO分析表明基因组完整度为90.4%。本研究为马齿苋的基因组测序和分子育种研究提供了有价值的数据。 相似文献
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胚珠培养获得秘鲁番茄与栽培番茄种间杂种具有非温敏抗根结线虫基因Mi-3 总被引:3,自引:0,他引:3
以含有Mi-3抗根结线虫基因的秘鲁番茄(Lycopersicon peruvianum)LA2823为父本,栽培番茄(Lycopersicon esculentum)高代优良自交系为母本,授粉后20~30d摘取幼果。将从幼果中分离出的直径大于2mm的胚珠放置在营养分化培养基上培养。2~4周后胚芽、胚根分别由两端伸出。培养的胚珠还可以通过体细胞胚发生途径产生胚芽。获得的种间杂种对根结线虫的抗性表型与野生种父本完全相同,在植物学性状上亦与其父本秘鲁番茄更相近。以栽培番茄为母本进行回交,成熟果实与母本相似,但其种子即使放置在MS培养基上也不能萌发。对回交种子胚败育现象进行了探讨。 相似文献
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随着种子市场竞争的加剧.品种更换周期也愈来愈短.谁先开发了优质新品。谁就先赢得市场的主动权。针对加快农作物新品种推广,尽快转化为生产力的问题.本文提出了加快农作物新品种示范推广市场开发方面具体措施。把新品种迅速广泛地推向市场。从而为企业和社会带来效益。 相似文献
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菊苣(Cichorium intybus L.)是一种多年生、药食同源的植物,既可作为蔬菜种植,也可作为优质牧草推广应用。本研究对‘将军’(K042)这一具有较高饲用价值的菊苣牧草品种展开物种鉴定、染色体计数、基因组大小估算、调查测序及初步组装研究。系统进化分析表明,K042跟生菜的亲缘关系较近。染色体计数结果显示,K042体细胞有18条染色体(2n=18);流式细胞术实验结果显示,K042的基因组大小约为1 170.00 Mb;二代Illumina HiSeq测序分析进一步估算K042基因组大小约为1 424.00 Mb。K042基因组的杂合率为1.12%,重复序列含量为73.56%。K042基因组具有高重复、高杂合的复杂特征。根据基因组测序结果对K042展开基因组组装工作,组装后基因组大小为823.36 Mb,重叠群N50长度约为1.03 kb,本研究结果可为将来菊苣分子生物学和遗传育种研究提供重要的基因组学基础参考数据。 相似文献
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本文选取7份白色观赏羽衣甘蓝材料,分别进行9种农艺性状观测数据的聚类分析和基因组DNA的SRAP标记多态性结果的聚类分析.农艺性状的聚类分析结果显示分为两大类群,第一类群为皱叶类型,包括两个亚群,其中名古屋、帝王为一个亚群,骑士为另一亚群.SRAP标记聚类分析结果完全验证了这个结果;第二类群为圆叶类型,也包括两个亚群,其中白舞、白鹰、火烈鸟为一个亚群,乐园为另一个亚群.而SRAP标记聚类分析结果显示第二类群也包括两个亚群,但乐园、火烈鸟、白舞为一个亚群,白鹰为另一个亚群,这与农艺性状聚类有点不同.综合结果表明,7份白色羽衣甘蓝材料间的遗传背景存在不同的差异;SRAP标记分析的聚类结果与形态特征分类具有较高的相关.本研究确立了可以利用于羽衣甘蓝基因组分析的SRAP标记引物序列;证明了SRAP标记分析的聚类结果,能够较准确地从分子水平上对材料进行分类,可以作为羽衣甘蓝杂交育种中亲本亲缘关系远近的判断标准之一. 相似文献
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采用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),以萝卜基因组特异序列pURsN 作探针,分别与19 份菜薹与萝卜附加系回交后代BC4A3d 进行杂交,检测回交后代中外源萝卜染色体的存在情况。结果显示:只有1 份材料BC4A3d-45 没有杂交信号,其他18 份材料均得到1 个杂交信号,表明除了BC4A3d-45 没有附加外源萝卜染色体之外,其余18 份材料均含有1 条外源萝卜染色体;该结果与分子标记鉴定结果一致。 相似文献
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洋葱染色体核型的FISH分析 总被引:2,自引:0,他引:2
挑选洋葱(Allium cepa L.) (2n=2x=16,CC)有丝分裂中期细胞,以洋葱卫星DNA序列(AC—SAT-DNA)为探针,DIG-1 1-dUTP为标记物,用荧光原位杂交(FISH)方法观察其在染色体上的定位,并进行洋葱的核型分析。6号染色体为近端部着丝点染色体,在其长臂末端有一个卫星DNA序列的主要位点。其余每条染色体在其长、短臂的末端都各具有一个主要位点。差异表现在各染色体上卫星DNA序列的次要位点分布不同。根据洋葱8对染色体各自具有的独特的卫星DNA分布位点,可将洋葱8对染色体全部分开。以此为基础,构建了洋葱卫星DNA在染色体上分布的模式图。 相似文献