六西格玛关键成功因素探析

六西格玛是一项系统工程,影响其成功实施的因素很多.文章在国内外相关研究基础上,设计六西格玛关键成功因素问卷并进行预调查,通过实际数据的统计分析,提炼出影响六西格玛实施的关键成功因素,并予以详细分析和解释,以期帮助六西格玛组织能更好管理和控制这些核心要素,提高六西格玛实施成功的可能性.     

丰帅苹果品种选育报告

丰帅是江苏省丰县农委果树研究所从金帅中选育的芽变品种,于2011年通过江苏省果茶花品种鉴定,鉴定证号为苏鉴果201109号。该品种在保留金帅优良特性的基础上,具有果实高桩、果面光洁、果锈较少的特点,适合在黄河故道区域发展。     

Application of time-frequency distribution correlating and matching method in signal extraction

The time-frequency coupling relation between useful non-stationary components and noises bring great difficulties to the realization of de-noising for non-stationary signals,which can not be solved by classic de-noising method in time or frequency domain. The principles of short time Fourier transform(STFT),Wigner-Ville transform,Chirplet adaptive decomposition are analyzed,and then a novel de-noising method for non-stationary based on joint time-frequency distribution is proposed. In this method,the analyzed signal WVD is seen as the combination of auto-WVD and cross-term WVD. Firstly,STFT energy spectrum of the analyzed signal is used as template to cross-correlate with its corresponding WVD in order to obtain the satisfactory time-frequency distribution with high time-frequency resolution and without cross-term interferences. Secondly,the useful components are decomposed as Chirplet function using the two-dimension least square fitting method,and then are extracted out to reconstruct for noise suppression. Finally,the computer simulation results verify the effectiveness of this proposed method. Its application in gearbox fault diagnosis indicates that with the method the extracted cycle of the gearbox vibration impulses has a good consistency with the corresponding fault frequency.     

草胺膦抗性基因bar的原核表达与蛋白质纯化

通过PCR扩增,从pCAMBIA1300-bar质粒中获得bar基因编码区全长,经酶切鉴定和测序后证实,bar基因分离成功。用BamH和Hind酶切,将bar基因与原核表达载体pET28a(+)连接,构建成重组质粒pET28bar。将重组质粒pET28 bar转化大肠杆菌菌株BL21(DE3)后,获得高效表达。SDS-PAGE电泳分析显示,目的蛋白主要以包涵体形式存在,蛋白质分子量约为27 ku。将包涵体离心、洗涤和纯化后,得到高纯度的目的蛋白。该蛋白可以替代植物外源蛋白进行转bar基因产品的食用安全性检测,也可用于转bar基因产品ELISA检测的抗体制备。     

ABT生根粉油松蘸根造林试验研究

应用ABT生根粉3、6、7号对油松进行了不同浸根时间蘸根造林试验。结果表明，不同时间以60min和90min最佳，造林成活率、新梢生长量、新根数平均提高了11．5％、29％、14．5％。3、6,7号ABT生根粉蘸根均能起到提高造林成活率、促进苗木生长、增加地上部分生物量作用。但以3号ABT生根粉最好。     

橙汁酿酒酵母菌株的分离筛选和发酵性能的测定

江西是中国著名的无公害柑橘生产基地之一,以南丰蜜橘为原料生产柑橘果酒,可以提高柑橘的附加价值,是柑橘深加工研究的方向之一。采用现代微生物实验技术,通过富集培养和分离技术,在橙汁平板培养基上分离出酿酒酵母的单菌落。通过进一步发酵鉴定经发酵性能测定和产品的感官评定,分离出1株菌种酵母菌(Yeast),编号为Y68。并利用该菌株对柑桔类果汁进行了一定的发酵性能实验,初步发酵证明酵母菌株Y68适合酿造柑橘果酒。     

基于NOAA卫星数据的中亚地区盐渍化动态监测研究

以1989、1999、2009年3期NOAA遥感影像数据为基础,采用ICA-T-SVM分类和目视解译结合的方法,对中亚地区中度以上级别的土壤盐渍化进行监测研究分析.结果显示,中亚地区的盐渍化主要集中在土库曼斯坦、哈萨克斯坦以及乌兹别克斯坦的西部地区;从数量上看,盐渍化程度在逐年加重,特别是乌兹别克斯坦变动程度较大.结合当地情况,从自然环境因子和社会经济因子2方面分析了盐渍化成因,提出建立完善的灌溉系统,建立现代化排水系统,种植耐盐碱植物,增施农家肥等防治措施.     

牛Th1/Th2型细胞因子实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank中牛Th1/Th2(BoTNF-α、BoIFN-γ、BoIL-2、BoIL-4、BoIL-6、BoIL-8、BoIL-10)型细胞因子的基因序列,在保守区设计并合成各自特异引物,并以牛3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参,采用SYBR GreenⅠ染料以建立实时荧光定量PCR检测方法。将Th1/Th2型细胞因子基因克隆至pMD18-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR-GreenⅠ荧光定量RT-PCR标准曲线和溶解曲线,并做灵敏性、特异性和重复性试验。对建立的Th1/Th2型细胞因子SYBR-GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法进行分析,结果表明牛IFN-α、IFN-β、IFN-γ和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×101～1×108 copies/μL范围分别呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。溶解曲线分析表明产物为特异的单峰,具有较高的灵敏性和特异性,重复性较好。建立了检测Th1/Th2型细胞因子的实时荧光定量RT-PCR方法,为在mR-NA水平对牛Th1/Th2型细胞因子的定量分析奠定了基础。     

Thr-Ser-Ser位点对猪BCL10募集功能的影响

在完整克隆出猪BCL10基因的基础上,用大引物PCR法构建3个真核表达载体：pEGFP-B（完整猪BCL10）载体、pEGFP-D（缺失CARD结构域）载体和pEGFP-P（缺失Thr-Ser-Ser位点）载体,转染猪血管内皮细胞（SU-VEC）,观察其表达情况,以此研究Thr-Ser-Ser位点（富含TS区）对猪BCL10募集功能的影响。结果显示,pEGFP-B仅在胞质中表达,并呈短棒状,而pEGFP-D与pEGFP-P则在胞质和核内均有表达。表明CARD结构域参与猪BCL10募集过程,且Thr-Ser-Ser为CARD结构域中关键氨基酸位点,这为进一步研究猪BCL10功能和作用机制奠定了基础。     

河北省谷田杂草综合防控技术研究

春播谷田杂草发生有3个峰期,夏播谷田杂草发生仅1个峰期。综合防控技术方案为：44%单嘧.扑灭WP的最佳剂量为1 800 g/hm2,播后苗前进行土壤处理;整地要平整、紧实;土壤含水量要求达到15%;药后不喷灌,或避开有中到大雨的天气用药。这样药效持续期在45 d以上,能有效控制谷田杂草危害,确保谷子安全生长。