电功率测量法的研究

本文介绍了利用ＭＣＳ－５１单片机测量电功率的方法,分析了整个测量系统的工作原理,并给出了系统的软、硬件组成     

仙人掌酸奶的开发

以鲜牛奶和仙人掌冻干粉为主要原料,再配合其它辅料进行乳酸菌发酵,制成仙人掌酸奶,产品中最大限度地保留仙人掌的各种有效成分。通过正交试验选择出最佳配方,并探讨了生产仙人掌酸奶的工艺条件。     

四川华鳊胚胎发育观察

四川华鳊（Sinibrama taeniatus）是长江上游特有的小型鱼类,近年来受采砂、水利工程建设、环境污染和滥捕等多种因素影响,其资源量持续下降,本研究旨在探明四川华鳊胚胎发育规律,为后续人工繁育提供参考。从2014年5月起,在大渡河下游流域收集四川华鳊亲鱼进行池塘人工驯化培育,2016年8月筛选出90尾雌鱼,体重（60.40±7.83）g,全长（16.28±0.62） cm）和30尾雄鱼,体重（31.93±3.77）g,全长（13.90±0.64）cm,进行人工催产和人工干法授精,在溶氧充足的微流水中孵化胚胎,水温变化范围控制在22.3～23.0℃,用体视显微镜对不同发育阶段的胚胎细胞进行连续观察和记录。结果表明,四川华鳊在池塘驯养条件下性腺发育成熟可开展人工繁殖,受精卵呈圆球形,浅黄色,具弱粘性,吸水后卵径为（2.11±0.04）mm,卵周间隙为（0.72±0.01）mm;在水温（22.0±0.7）℃的条件下,受精卵发育经过42 h 21 min孵化,总积温931.7℃?h,发育过程可分为受精卵胚盘、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成以及孵化出膜7个阶段;初孵仔鱼全长（2.91±0.05）mm,肌节数为24对,具心跳和血液循环,仔鱼静卧水底,极少活动,偶尔窜游。四川华鳊胚胎发育与亲源关系最近的鲂属鱼类表现出很大的一致性,该研究为四川华鳊的规模化人工繁育及其他长江上游特有鱼类的资源增殖保护和开发利用提供了理论参考。     

防治马铃薯晚疫病的药剂筛选

为了筛选出更适合辽宁地区防治马铃薯晚疫病的药剂，试验选择12种杀菌剂进行马铃薯晚疫病防治效果研究。供试药剂均对晚疫病均表现出一定的防治效果，其中以18.7%烯酰·吡唑酯水分散粒剂和687.5 g/L氟吡菌胺·霜霉威盐酸盐悬浮剂两种药剂的防治效果较为理想，防效达到80%以上。建议在生产中作为防治马铃署晚疫病的优选药剂，交替使用，减缓其抗药性的产生。     

重庆养殖中华鳖群体遗传多样性的RAPD分析

[目的]利用RAPD标记技术对重庆4个养殖地区中华鳖的遗传多样性进行分析。[方法]选取(潼南、永川、江津、长寿)4个地区养殖中华鳖样本，运用RAPD方法对4个地区的中华鳖遗传多样性与其遗传距离进行了分析。[结果]用20个随机扩增引物得到142个扩增片段，多态片段数量为95个，4个地区的多态位点比例范围为50.78%～64.54%,总多态位点比例为66.90%,总基因多样性为0.227,种群内基因多样性为0.135,遗传分化系数为0.307,基因流为1.127。4个养殖中华鳖群体的遗传距离为0.049～0.151。[结论]重庆4个地区养殖中华鳖遗传多样性较高，且大部分遗传变异存在于种群内，个体间亲缘关系较近，遗传变异度较小。     

人参皂苷Rg1对Fusarium solani诱导作用及相关酶活性的影响

从吉林省人参主产区分离人参根腐病样，获得菌株130株，经形态学及分子生物学鉴定，病原菌均为Fusarium solani。采用生长速率法、菌丝干重法、孢子萌发法，筛选出对人参根腐病病原菌最佳诱导作用的Rg1浓度，以及最适Rg1浓度条件下对防御相关酶活力的影响，为明确Fusarium solani参与人参连作障碍提供参考依据。根据筛选出的最适浓度设置试验组，测定过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、过氧化氢酶（CAT）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）、超氧化物歧化酶（SOD）和脂氧合酶（LOX）6种酶活性变化。Rg1质量浓度为5 mg/L时，培养4 d后菌丝生长速率为9.33 mm/d，菌丝干重为（946.11±12.73）mg(P<0.05)，孢子萌发率（SGR）为35.17%(P<0.05)；菌丝生长促进率为3.466%(P<0.05)，菌丝干重促进率为9.59%，孢子萌发促进率为44.55%，对人参根腐病菌诱导作用最强，在此浓度诱导影响下的POD、CAT、LOX酶活性得到了显著提高（P<0.05）。     

一步法 RT-LAMP-HNB 检测兰花建兰花叶病毒和齿舌兰环斑病毒方法的建立

【目的】全世界兰花病毒有 50 余种，建兰花叶病毒（Cymbidium mosaic virus，CymMV）和齿舌兰 环斑病毒（Odontoglossum ringspot virus, ORSV）是其中最常见的两种病毒。目前仍没有有效的措施能够控制病毒 病，因此建立针对病毒的高效监测、检测方法，对控制兰花病毒感染具有至关重要的意义。【方法】以兰花病 毒 CymMV 和 ORSV 为试验材料，采用反转录 - 环介导等温扩增方法（RT-LAMP）进行病毒 RNA 的扩增，从而 建立 CymMV 和 ORSV 的快速检测方法。分别根据两种病毒的 cp 基因序列保守区设计 RT-LAMP 引物，在一步 法 RT-LAMP 反应体系中加入羟基萘酚蓝（HNB，终浓度 200 µmol/L）作为扩增产物指示剂，不需开盖进行凝胶 电泳检测，便可直接根据体系颜色变化判读反应结果。【结果】利用该检测方法能够在 2 h 测出样品中是否存在 CymMV 和 ORSV 病毒 RNA，其灵敏度是 RT-PCR 的 10 倍。对 20 株田间样品进行一步法 RT-LAMP-HNB 检测， 根据田间检测结果显示，CymMV 检出率为 70%，ORSV 检出率为 55%，与 RT-PCR 结果保持一致，该法适用于 田间样品检测。【结论】建立的一步法 RT-LAMP-HNB 是一种灵敏、快速、特异、便捷的 CymMV 和 ORSV 检 测方法，仅需要简单控温设备如水浴锅便可进行核酸扩增，适用于在基层或不便利地区推广使用。