全文获取类型
收费全文 | 6022篇 |
免费 | 141篇 |
国内免费 | 218篇 |
专业分类
林业 | 663篇 |
农学 | 286篇 |
基础科学 | 334篇 |
287篇 | |
综合类 | 2281篇 |
农作物 | 371篇 |
水产渔业 | 144篇 |
畜牧兽医 | 1222篇 |
园艺 | 535篇 |
植物保护 | 258篇 |
出版年
2024年 | 28篇 |
2023年 | 123篇 |
2022年 | 104篇 |
2021年 | 113篇 |
2020年 | 131篇 |
2019年 | 198篇 |
2018年 | 177篇 |
2017年 | 92篇 |
2016年 | 131篇 |
2015年 | 127篇 |
2014年 | 315篇 |
2013年 | 231篇 |
2012年 | 260篇 |
2011年 | 283篇 |
2010年 | 274篇 |
2009年 | 271篇 |
2008年 | 261篇 |
2007年 | 260篇 |
2006年 | 230篇 |
2005年 | 242篇 |
2004年 | 224篇 |
2003年 | 198篇 |
2002年 | 182篇 |
2001年 | 134篇 |
2000年 | 178篇 |
1999年 | 158篇 |
1998年 | 183篇 |
1997年 | 150篇 |
1996年 | 141篇 |
1995年 | 130篇 |
1994年 | 144篇 |
1993年 | 122篇 |
1992年 | 103篇 |
1991年 | 86篇 |
1990年 | 99篇 |
1989年 | 67篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 28篇 |
1983年 | 20篇 |
1982年 | 16篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 7篇 |
1976年 | 4篇 |
1964年 | 3篇 |
1960年 | 3篇 |
排序方式: 共有6381条查询结果,搜索用时 13 毫秒
101.
102.
103.
类器官(organoids)来源于自组织和自我更新的干细胞,是利用干细胞的自组织特性进行体外3D培养后形成的细胞团,与来源器官密切相关,再现了来源器官的三维细胞结构,并为探索来源器官的发病机制提供了新的模型。类器官系统是由自分泌、旁分泌或邻分泌信号调节下的细胞,或者外源性添加的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)底物、小分子和生长因子等衍生而来,这些因素的相互作用创造了一个动态的环境,指导干细胞的自我更新和分化,以及细胞在类器官中的自我组装。诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSC)重编程方法结合3D类器官工具,使患者来源的类器官作为动物模型和人类临床试验之间的桥梁,是对细胞研究和在体试验的补充。在研究来源器官发育、生物学和病理生理学方面,类器官不仅是一种比传统细胞培养更具生理相关性的体外模型,而且还是再生医学和个性化医学领域中的新模型,有望成为研究营养素、药物、毒物及毒素等的作用机制及药物的筛选、再生医学等领域的重要模型。总之,类器官技术的发展增强了人们对器官和组织生理生化功能的认知。作者对肠、脑、肺脏、肝脏、子宫、卵巢等类器官培养和应用的研究进展进行综述,以期为类器官相关科研及应用提供参考。 相似文献
104.
105.
一、发病原因渗出性皮炎是仔猪的一种全身性皮肤传染病,严重影响仔猪的生长发育。本病多发于哺乳仔猪,断奶小猪很少发生,具有较强的传染性。夏季是该病的主发期,必须做好防治工作。三年来,本人通过使用北京绿亨的氨苄仙、百毒瘟、感康等药物收到良好的防治效果。渗出性皮炎发病有以下三个主要原因。 相似文献
106.
107.
108.
109.
试验旨在表达、纯化猪NLRP6蛋白,并制备鼠抗NLRP6多克隆抗体。根据猪NLRP6全基因核苷酸序列(GenBank登录号:XM_003124236.4)设计特异性引物,利用PCR方法从pMD-19T-NLRP6重组载体中扩增NLRP6基因片段,将扩增产物与原核表达载体pET-32a(+)连接,获得重组质粒pET-32a-NLRP6,经抗性筛选阳性菌、双酶切鉴定、PCR及测序分析后,将其转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中,并进行IPTG诱导表达及Western blotting鉴定。对获得的重组融合蛋白进行可溶性分析,经变性、镍柱亲和纯化、复性后得到纯化的融合蛋白,将其免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体。结果显示,试验成功克隆大小约为576 bp的NLRP6基因序列,经鉴定重组质粒pET-32a-NLRP6构建正确,通过IPTG诱导获得大小约34 ku的NLRP6重组融合蛋白,Western blotting分析表明其与小鼠抗6×His单克隆抗体呈阳性反应。可溶性分析结果显示,NLRP6重组融合蛋白以包涵体形式存在,约占95%。纯化的NLRP6重组融合蛋白免疫BALB/c小鼠获得多克隆抗体,经Western blotting分析显示出特异性反应。本试验成功制备了具有免疫原性的NLRP6蛋白及其鼠源多克隆抗体,为NLRP6蛋白生物学功能及相关疾病致病机制研究提供了基础材料。 相似文献
110.
研究探讨了是否可以通过提供吮吸奶嘴和拱鼻软垫等乳头和乳房仿制品来减少人工饲养仔猪的口腔行为。在一个2×2组间因子设计试验中,每个人工饲养仔猪圈内采用了4种处理方法中的一种:提供吮吸奶嘴、提供拱鼻软垫、提供吮吸奶嘴+拱鼻软垫,不提供任何仿制品。在仔猪进入人工饲养系统后的第4天和第18天,对126头仔猪(分成21组,每组6头)进行连续集中观察,每次观察90 min,并对其行为进行评分。使用线性混合模型分析数据。在所有试验处理中,仔猪的拱鼻行为(包括拱腹或拱仔猪的其他任何部位)从第4天到第18天都在增加,但提供复合仿制品(吮吸奶嘴+拱鼻软垫)的仔猪组拱鼻行为增加幅度最小。人工饲养的仔猪将时间更多地用于拱吮吸奶嘴+拱鼻软垫组合仿制品,而不是某一单个仿制品,并且不是因为提供了仿制品而导致仔猪的拱鼻行为。所有仔猪至少有1次拱鼻行为(只有1头例外)。仔猪的休息、玩耍争斗、或其他口腔行为(非拱鼻行为),仿制品(吮吸奶嘴和拱鼻软垫),猪圈设备几乎不受不同试验处理的影响。与其他处理相比,复合仿制品(吮吸奶嘴+拱鼻软垫)处理组里的仔猪平均休息时间更长。总之,随着时间的推移,只有复合仿制品(吮吸奶嘴+拱鼻软垫)处理组里的仔猪才能在减少拱鼻行为增加方面显示现出某种效果。然而,拱鼻行为的减少非常有限,因此可以说提供奶嘴和软垫等仿制品并没有有效地防止仔猪的拱鼻行为。因此,供试仿制品(吮吸奶嘴和拱鼻软垫)未能成功地消除人工饲养仔猪的口腔重定向行为。 相似文献