三氮脒含量测定的高效液相色谱法研究

建立了HPLC法测定注射用三氮脒中三氮脒含量的方法。采用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸溶液-乙腈(95∶5,V/V)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为370 nm,柱温为30℃。结果三氮脒在1~100μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998。建立的方法操作简便、准确、可靠,可用于三氮脒的质量控制。     

肉鸡风热表证的诊断与治疗

正风热感冒是肉鸡养殖中最为常见的疾病之一,也是很多肉鸡养殖场呼吸道疫病爆发的主要诱因。本病发生后造成的死亡率虽然不高,但会间接影响鸡群的整体生产性能,造成经济效益下滑。笔者在河南省新乡市获嘉县泰山养殖场饲养的一批肉鸡中诊治了一起风热表证的病例,并取得了较为理想的效果,现和大家分享一下,希望对面临同类问题的养殖朋友提供参考。1发病情况2017年12月15日至2018年1月26日期间,笔者在河南省新乡市获嘉县泰山乡     

2株PEDV贵州分离株M基因的克隆及相似性分析

为了解贵州省猪流行性腹泻病毒(PEDV)分离株M基因的变异及分子进化情况,试验采用RT-PCR扩增、目的基因克隆与测序及生物信息学软件对贵州省分离的PEDV-GZAS株和PEDVGZHZ株M基因进行序列分析。结果表明:经RT-PCR扩增,得到的片段大小为695 bp;测序结果证实,贵州分离株M基因核苷酸序列大小为695 bp;贵州分离株PEDV-GZAS株与PEDV-GZHZ株之间同源性为84.2%;PEDV-GZHZ株与瑞士疫苗株(AF353511)之间的同源性为97.7%,与中国贵州(KF150217)、泰国(FJ158546)和美国(KF272920)分离株同源性最高为99.4%;贵州分离株PEDVGZAS株与瑞士疫苗株(AF353511)之间的同源性为97.5%,与中国贵州(KF150217)、泰国(FJ158546)和美国(KF272920)分离株同源性最高为99.3%;此次分离的2株分离株都与中国河南(EU287429)分离株同源性最低为83.1%。PEDV贵州分离株PEDV-GZAS株M基因与泰国(FJ158546)分离株遗传进化关系最近,与中国河北(JF508465)分离株亲缘关系较近;PEDV-GZHZ株与PEDV-GZAS株及参考毒株之间遗传进化关系较远。     

ELISA对猪尿中沙丁胺醇的测定效果

本文探讨了酶联免疫吸附法(ELISA)测定猪尿中沙丁胺醇的效果。在猪尿中添加1、2、4和8ng/m L四个不同浓度的沙丁胺醇,利用ELISA法测定回收率。结果显示,猪尿中沙丁胺醇在0~8.1ng/m L范围内的回收率在86.0~94.5%之间,精密度在3.9~11.6%之间,说明ELISA法检测猪尿中沙丁胺醇结果相对稳定、可靠,能够满足初检筛选要求,是一种值得在基层检测部门推广使用的方法。     

不同杀菌剂对火龙果炭疽病菌的室内毒力测定

为火龙果炭疽病的防治提供安全有效的杀菌剂及用药技术,采用生长速率法,室内测定不同杀菌剂(多菌灵、戊唑·福美双、甲基硫菌灵、咪鲜胺及氟菌·肟菌酯等10种)对火龙果炭疽病菌的毒力作用。结果表明:在试验浓度下不同杀菌剂对火龙果胶孢炭疽菌和辣椒炭疽菌菌丝生长均有不同程度的抑制作用,其抑制率随浓度增加而增大,且药剂间抑制率存在明显差异;对胶孢炭疽菌的药效以戊唑·福美双最好,EC_(50)为22.387 6μg/mL,其次是多菌灵、咪鲜胺和氟菌·肟菌酯,EC_(50)分别为33.183 6μg/mL、36.112 7μg/mL和37.870 9μg/mL;对辣椒炭疽菌的药效以甲基硫菌灵最好,EC_(50)为0.465 5μg/mL,其次是戊唑·福美双,EC_(50)为15.396 5μg/mL。     

茶多酚在食品保鲜中的应用研究

随着我国经济高速发展,国民生活水平的提高,饮食文化产业也在不断的发展,饮食行业的问题是逐渐被暴露出来,饮食健康安全成为了一个重要的关注点。部分食品为了在运输、存储、加工时增加保质期会在其中添加防腐剂来延缓食品变质,如果过度或使用不当食品添加剂会对食物造成重大安全隐患,会对人体造成危害,给人们的健康带来极大的隐患。为了减少这方面的危害,通过提取天然植物研究制成的茶多酚,可以很好地解决这类饮食安全问题,其具有超强的防腐功能且属于绿色无公害的添加剂,对于饮食行业有着深远的影响。本文就对茶多酚深入研究分析其主要组成成分与在食品防腐中的作用,分析茶多酚在未来食品保鲜中的应用。     

黑龙江省常见野生早春开花植物生态学特性的初探

通过对黑龙江省野生植物资源调查及以往本省植物资料的整理,将包含在29科60属中的90种黑龙江省常见的野生早春开花植物的生态学特性进行简单介绍,为今后进一步研究黑龙江省这类植物资源提供一些基础资料参考。     

贵州PRV GZDZ2016株gE基因的克隆及变异特征分析

为了了解贵州分离株PRV GZDZ2016株gE基因的遗传变异情况,试验采用克隆与测序方法对PRV GZDZ2016株进行了研究,并利用生物信息学软件分析gE蛋白的抗原性和疏水性。结果表明:PRV GZDZ2016株与GenBank上PRV变异毒株的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.7%～99.9%和99.1%～99.8%;gE蛋白抗原表位与疏水性分析表明,由于gE基因48位和496位各有一个天冬氨酸(D)的插入,同时236位由亮氨酸(L)变为脯氨酸(P),导致相应的抗原表位和疏水性区域发生了相应改变。