非洲猪瘟病毒感染后猪外周血淋巴细胞Toll样受体信号通路的lncRNA-mRNA分析

【目的】丰富非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）感染后猪外周血淋巴细胞长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）表达谱,并进一步挖掘影响Toll样受体信号通路的调控网络。【方法】试验动物感染ASFV,于第7天采集外周血并分离得到外周血淋巴细胞,运用Illumina高通量组学测序对外周血淋巴细胞中lncRNA进行测序,原始数据经处理后筛选获得差异表达的lncRNA,并进行靶基因预测,利用生物信息学方法对靶基因进行GO功能和KEGG信号通路富集分析,初步绘制与Toll样受体信号通路相关的lncRNA-mRNA调控网络,并对lncRNA-ENSSSCG00000041959在内的4个lncRNAs进行实时荧光定量RT-PCR验证。【结果】共筛选到73个差异表达的lncRNAs,其中上调表达lncRNAs 38个,下调表达lncRNAs 35个。GO功能分析结果显示,靶基因显著富集在调节免疫系统过程、防御反应、生物刺激、病毒反应和先天性免疫;KEGG信号通路富集分析显示,大部分靶基因与细胞循环、疾病及免疫应答有关,其中免疫相关信号通路有Toll样受体信号通路、TNF信号通路、产生IgA的肠道免疫网络等。进一步挖掘出lncRNA-ENSSSCG00000041959-RIPK1和lncRNA-ENSSSCG00000041959-IRAK1可能是影响Toll样受体信号通路的重要调控网络,实时荧光定量RT-PCR与测序结果一致。【结论】本研究初步鉴定出lncRNA-ENSSSCG00000041959-RIPK1和lncRNA-ENSSSCG00000041959-IRAK1可能是影响Toll样受体信号通路的lncRNA-mRNA调控网络,为进一步探索lncRNA调控ASFV感染机体免疫反应奠定了理论基础。     

导师制对动物科学专业学生毕业论文成绩的影响

收集扬州大学动物科学专业2007-2013年推行毕业论文导师制以来共770篇毕业论文相关信息,同时采用多因素方差分析法对影响毕业论文成绩的相关因素进行分析,结果表明:本科生导师制极显著提高了动物科学专业本科生毕业论文成绩(P0.01);导师制下,毕业论文题目类型、导师个人和导师职称显著影响毕业论文成绩(P0.05),而毕业论文题目来源、导师学历和导师是否为博士生导师或硕士生导师对本科生毕业论文成绩无显著影响(P0.05)。学生尽早接触科研、开展大学生科研训练计划、引进优秀高水平博士人才、提高指导教师的学术水平和敬业精神、制定完善的毕业论文规章制度,并进行周密的组织,均有助于学生毕业论文质量的提高。     

SPF鸡感染J亚群禽白血病病毒血清抗体与卵黄抗体的变化动态及其相关性

为研究以卵黄抗体替代血清抗体判定SPF鸡群J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染状态的可行性,人工接种ALV-J的SPF鸡23周龄时,分别从25只抗体阳性鸡及22只抗体阴性鸡采集血清和卵黄,比较不同稀释度的卵黄与血清中ALV-J抗体的阴阳性吻合率及ELISA检测S/P值相关系数。结果表明,相对于血清抗体,将卵黄1∶400稀释,假阳性和假阴性最少,确定1∶400为卵黄最适稀释度。对40只攻毒SPF鸡和36只同批次单独饲养的空白SPF鸡在25~34周龄,每隔3周采集一次血清,每周采集一次种蛋,共采集304份血清样品和760份卵黄样品。血清按1∶500稀释,卵黄按1∶400稀释,所有血清和卵黄抗体用美国IDEXX公司ALV-J抗体ELISA检测试剂盒检测,同一只鸡同一时段采集的血清和卵黄样品严格在同一次ELISA中检测。结果显示,在25~34周龄,卵黄抗体检测判定结果与血清整体吻合率为82.5%~95%。上述结果表明用卵黄抗体替代血清样品检测来监控SPF鸡群对ALV-J的感染状态是可行的,疫苗生产企业可通过抽检SPF鸡场提供SPF种蛋的卵黄抗体水平来判断SPF鸡场的洁净度。     

IFA和ELISA检测J亚群禽白血病病毒的比较研究

为比较3种禽白血病病毒(ALV)抗原检测ELISA试剂盒的特异性和灵敏度,将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)传染性克隆rNX0101株以病毒原液(9×103TCID50)、10倍病毒稀释液(9×102TCID50)、100倍病毒稀释液(90 TCID50)接种培养于6孔板的DF1细胞,每孔均提前放入灭菌的细胞爬片,于接种后第1~6天每天取上清用3种ELISA试剂盒(A、B、C)检测ALV p27抗原,同时在接种后的第3天和第6天取出细胞爬片进行间接免疫荧光法(IFA)检测。结果表明,IFA方法对高、中、低剂量接种3 d后均可检出ALV-J的感染,而ELISA试剂盒中只有A试剂盒在高剂量接种时才能检出,试剂盒B和试剂盒C最早要在第4天才可检出;中、低剂量接种,3种试剂盒在第4~5天才能检出;第6天时,由于病毒的明显复制,无论IFA方法还是3种ELISA试剂盒都可检出ALV-J的感染。本研究结果为正确选择商品化禽白血病抗原检测试剂盒提供了借鉴。     

山东畜牧兽医学会八届二次理事会工作汇报

各位代表：我受山东畜牧兽医学会八届理事会的委托,向大家汇报两年来的工作,不当之处,请批评指正。1两年来的基本情况山东畜牧兽医学会第七届一次理事会于2012年12月16日结束以来,在山东省科学技术协会、山东省民政厅的正确领导和山东农业大学的积极支持及中国畜牧兽医学会的业务指导下,积极贯彻党的路线、方针、政策,遵纪守法,按章办事,积极工作,与时俱进,站在新的历史起点上,抓住新机遇、应对新挑战,推动学会工作又好又快发展。山东畜牧兽医学会在改革开放的大潮中,深入贯彻落实科学发展观,     

禽网状内皮组织增生病病毒感染和鸡群的免疫抑制

近几年来，我国鸡群中一些免疫抑制性综合症候，越来越常见。不久前，我们分别在江苏和山东的二个种鸡场遇到了典型的例。虽然二个鸡群对网状的内皮增生病病毒（ＲＥＶ）和鸡贫血病毒都有较高的感染率。但在对鸡群的系统病史、病理剖解变化实验室检查结果做综合分析判断的基础上，确定这二个鸡群的免疫抑制主要是由于整个鸡群在早期感染了网状内皮增生病病毒所致。本文还讨论了造成这种早期感染的可能原因。     

发挥单克隆抗体在我国兽医诊断试剂中的作用：我国单抗有多少？用 …

从八十年代中期以来，我国已先后研制出对动物病毒、病原菌、寄生虫、毒素和不同种免疫球蛋白的数百个杂交瘤细胞株，几乎复盖了大多数常见的猪鸡病毒病和细菌性传染病。然而，究竟其中有多少在兽医实验室诊断中发挥了作用，又有多少已开发成试剂盒，还有多少仍然有效地保存着？从现有的单克隆抗体中验证和筛选出特异性和效价皆高的细胞株，将它门开发成能商品化的实验诊断试剂盒，应是我门发展单抗技术的更重要的内容。     

鸡的多重感染与免疫抑制性病毒

崔治中博士 ,山东农业大学动物科技学院预防兽医学系教授 ,博士生导师。我国著名的禽病学专家。 1 981年于原江苏农学院获兽医微生物专业硕士学位。 1 983年赴美 ,1 988年 6月于美国密执根州立大学畜牧系获博士学位 ,1 988年— 1 990年在美国农业部禽病和肿瘤研究所任博士后研究员 ,1 990年回国。曾任扬州大学畜牧兽医系讲师、教授。 1 999年 9月 ,调山东农业大学预防兽医系任教授。主要从事动物病毒分子生物学研究。本文作者提出多种免疫抑制性病毒引起的潜在性多重感染的观点 ,将是我国养禽业禽病防制所面临的重要问题之一 ,应引起大家的重视。感谢作者对本刊的支持     

动物基因工程疫苗安全性及免疫效力的评估

动物基因工程疫苗安全性及免疫效力的评估崔治中扬州大学农学院动医系扬州２２５００９随着微生物分子生物学及重组ＤＮＡ技术研究向产业化发展，基因工程的产品开始成为生物制品及疫苗生产中的一部分。虽然目前在我国兽用疫苗产品中，基因工程疫苗还极为有限，但可以预计...