辣椒倍半萜植保素代谢的分子生态学研究：Ⅰ紫外线对辣椒叶 …

为建立克隆辣椒倍半萜环化酶基因的ｃＤＮＡ文库，我们尝试了用紫外线（ＵＶ）处理离体辣椒叶片，考察ＵＶ对辣椒倍半萜环化酶活性的影响，结果表明：ＵＶ能诱导辣椒叶片表达倍半萜环化酶生；不同抗性水平的辣椒品种倍半萜环化酶生对紫外线的反应有差异，紫外线处理后，抗病品种ｃｍ３３４在２４小时出现活必则感病品种ｓｕｂｉｃｈｅ在３６～４２小时出现酶活性高峰；在紫外线处理后０－２４ｈ ｃｍ３３４的酶生高于ｓｕｂｉｃｈｅ     

基于形态及SRAP标记的辣椒资源遗传多样性及亲缘关系比较

采用形态学标记与序列相关扩增多态性(SRAP)分子标记相结合的手段,分别对49和72份辣椒资源的遗传多样性及亲缘关系进行了分析.结果表明:(1)根据果实性状及叶色等形态学标记聚类分析,在遗传相似系数为0.69处将辣椒分为4个组群,即朝天椒、圆锥椒、棱柱形椒和樱桃形椒;(2)基于辣椒资源的SRAP分子标记分析,发现72份...     

辣椒疫霉作用下叶绿素a/b结合蛋白的表达

从基于cDNA-AFLP分析的辣椒应答疫霉侵染的表达谱中找到1个特异表达基因的序列;利用这个序列设计引物,采用基于PCR技术的96孔文库筛选方法,从疫霉处理的辣椒cDNA文库中筛选出这个应答辣椒疫霉侵染的候选基因的全长cDNA;经生物信息学分析,推测这个长度为1022 bp的候选基因为辣椒叶绿素a/b结合蛋白(chlorophyll a/b binding protein,cab)基因;并利用荧光定量PCR法检测cab在疫霉侵染下的表达情况。     

一个辣椒PHD-finger家族转录因子CaPHD1的克隆及其表达分析

以辣椒均一化cDNA文库为模板,通过PCR扩增获得CaPHD1基因克隆,该基因序列含有1个220个氨基酸序列的开放阅读框,同其他植物具有62%~89%的氨基酸同源性。在植物亚细胞定位实验中CaPHD1与GFP的融合蛋白定位于细胞核;实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因受到青枯菌侵染和水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯和脱落酸等外源激素的诱导,表明CaPHD1可能在应答病原菌中起重要的作用。     

仔兔病毒性出血症母源抗体及免疫抗体的消长

兔病毒性出血症,目前虽有组织灭活苗可供预防,但如何确定幼兔的用苗日龄,首次免疫后所能获得免疫抗体的持续时间,以及免疫抗体有效抵抗病毒的临界值等,尚未做过系统研究。为此,作者选取30、40、60日龄的三组仔兔,测定了免疫血清中母源HI抗体和免疫后血清HI抗体的消长情况,并对抗体滴度在1:16以下的试验兔进行了攻毒试验,现将结果报告如下:     

鸡传染性喉气管炎病毒的分离与鉴定

从发病鸡场中分离到一株ILT毒株。该病毒能使SPF鸡胚100%死亡;攻击非免疫鸡后第3天起发病,发病率100%,死亡率10%。剖检可见与野外病例相同的病现变化。取CAM经超薄切片后,从电镜中观察到该病毒粒子呈六边形,二十面体对称,直径约180～200nm。经免疫保护试验、血清中和试验及理化特性测定,证明该分离物为ILT病毒,暂定名为ILTV-SF株。     

猪A型魏氏梭菌病

一九八二年十一月间,奉贤县某公社种畜场发生一起40日龄仔猪以体温升高,呼吸困难,鼻唇、耳尖、腹部及脚尖等处紫红色,排稀薄血便等症状的一种疾病。经场兽医检查有猪痢疾可疑,送来二头病     

复合RT-PCR快速鉴别鹅副粘病毒与鸡新城疫病毒

对新近分离的鹅副粘病毒SF02株通过自行设计的3条引物建立了复合RT-PCR方法。该方法对鹅源副粘病毒SF02株和GPV2株均可检测到215bp和401bp2条带，对12株(其中7株参考株，5株野毒)鸡源新城疫、2株鸽源新城疫、1株鸭源新城疫病毒的检测只出现1条401bp带，与预期的大小一致，对H5、H9亚型禽流感病毒、鸭病毒性肝炎病毒、传染性支气管炎病毒、SPF鸡胚尿囊液均未检测到特异性条带。