应用果形剂提高苹果果形指数

用果形剂宝丰灵和普尔马林７００倍液于花期喷布玫瑰红和红富士苹果１次（初花期）或２次（初花期＋落瓣期）,显著提高了苹果的果形指数和高桩果率;花序坐果率和花朵坐果率也显著提高;果形剂处理对果实的单果重、硬度及可溶性固形含量无影响;各处理间的差异不明显。由于进口普尔马林价格较贵,生产中可心在初花期喷布７００倍液的宝丰灵,同时应疏花疏果。     

不同纸袋套袋对“甘秋”甜柿果实品质的影响

研究了6种纸袋对"甘秋"甜柿果实品质的影响。于花后60d对果实进行套袋,9月10日去袋,9月25日果实成熟时统一采摘。研究结果表明,台果品牌的白色加蜡单层复合纸袋处理的果实锈斑指数为0.06,单果质量为181g,达到显著性差异水平。昌果品牌外黄内白双层纸袋处理果实的锈斑指数为0.19,单果质量为175.5g。其亮度和b值分别为62、60.4,达到显著性差异水平。台果品牌黄色单层纸袋处理的果实糖度为15%,亮度为60.6,均显著高于对照。昌果品牌的外黄内红纸袋与源丰品牌的外黄内黑纸袋处理的果实硬度都是22kg/cm2,亮度分别为67.7、68.8,b值分别为68.4、68.6,达到显著性差异水平。源丰品牌白色加蜡单层复合纸袋处理提高了单果质量,降低了果实硬度。综合考虑各项指标得出,白色加蜡单层复合纸袋最适合提高"甘秋"果实表面光洁度,同时也能提高果实部分内在品质。     

江苏省丰县果园土壤状况调查及改良对策

近年来，由于化肥在果园的大量使用，虽然果品产量迅速提高，但土壤中元素平衡被打破，各种生理性病害如黄叶病、小叶病、苦痘病、缩果病等一年比一年重，果面光洁度降低，裂果等现象不断发生，给优质果生产造成了严重的影响。为此我们对江苏省丰县果品主产区的果园土壤进行了采样分析，以了解丰县果园土壤的现状，找出解决问题的办法。     

超声波直接转导外源基因转化八棱海棠的技术研究

应用超声波直接转导法,对八棱海棠进行rolC基因转化,同时,利用gus基因瞬间表达的方法研究了超声波处理时间、处理功率和转化缓冲液中二甲基亚砜(DMSO)对rolC基因转化率的影响.结果表明:当DMSO为5%(体积分数)时,用80 W功率处理20 min,能够获得最佳的转化效果.在超声波最佳处理条件下转化486个八棱海棠叶片,共得到237个抗性愈伤组织和9株抗性苗,转化率为1.85%.GUS染色、PCR及Southern blotting检测结果显示,有8个八棱海棠株系的基因组中整合了完整的外源rolC基因.     

配方施肥对苹果产量及品质的影响

配方施肥中,施钾肥能够提高果树产量,改善外观和内在品质,其中氮磷 硫酸钾增产效果最好。     

泗洪大枣优质高效栽培技术

总结了泗洪大枣矮化密植配套的栽培技术,包括定植技术、整形修剪技术、促进坐果技术和病虫害防治技术,通过一系列的栽培技术达到丰产优质的栽培目的。     

湖北海棠病程相关蛋白MhPR8基因的克隆与表达

【目的】从湖北海棠叶片中克隆植物第Ⅲ类几丁质酶基因PR8的cDNA序列和基因组DNA序列,研究化学试剂SA、MeJA、ACC、ABA,非生物胁迫NaCl和低温（4℃）,生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导下MhPR8基因的表达特性。【方法】利用PCR技术分别从SA诱导的湖北海棠全长cDNA文库和基因组DNA中克隆MhPR8基因全长序列;利用生物信息学方法对其进行结构和功能的初步分析;利用实时荧光定量RT-PCR技术分析该基因的表达特性。【结果】该基因编码区为897 bp,编码298个氨基酸,蛋白质分子量为31.67 kD,等电点为4.77,命名为MhPR8。该基因在其编码区内部没有内含子。MhPR8蛋白含有保守的结构域GH18_hevamine_XipI_class_III,属于第III类几丁质酶。该蛋白含有6个保守的半胱氨基酸残基,含有植物第III类几丁质酶起催化作用的天冬氨酸和谷氨酸,分别位于第151和153位氨基酸。qRT-PCR分析结果表明,该基因在湖北海棠根中的表达量最大;SA、MeJA和ACC明显诱导该基因的表达,ABA略微诱导该基因的表达;低温诱导该基因的表达,而NaCl诱导该基因的表达不明显;生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导该基因的表达。【结论】湖北海棠MhPR8可能参与SA、JA/ET介导的信号通路中,在湖北海棠抵抗生物胁迫和非生物胁迫中起着非常重要的作用。     

SA、MeJA、ACC和苹果轮纹病病原菌诱导湖北海棠MhWRKYl基因的表达

【目的】从湖北海棠叶片中克隆MhWRKY1转录因子的全长cDNA序列,分析该基因在各种组织中(叶、茎、根)的表达特性,并分析SA、MeJA、ACC在叶、茎、根中诱导MhWRKY1基因的表达模式以及苹果轮纹病病原菌诱导条件下湖北海棠叶片中该基因的表达特性。【方法】利用电子克隆技术和RT-PCR验证相结合的方法,从SA诱导的湖北海棠全长cDNA文库中,克隆MhWRKY1转录因子的全长序列;利用生物信息学的方法对其进行结构和功能的初步分析;利用实时荧光定量RT-PCR技术分析该基因在不同组织中的表达以及在SA、MeJA、ACC和苹果轮纹病病原菌诱导下的表达特性。【结果】克隆了MhWRKY1基因的全长cDNA序列为1 338 bp,GenBank数据库登录号为FJ598139。生物信息学分析表明,该基因最大开放阅读框为993 bp,编码330个氨基酸。推导的氨基酸序列与杨树WRKY26、杨树WRKY20、大豆WRKY,马铃薯WRKY2、烟草WRKY、拟南芥WRKY7、水稻WRKY53的同源性分别为68%、68%、66%、60%,59%,49%和43%。该转录因子含有1个WRKY结构域,其N端含有1个WRKYGQK结构...     

种苗茎粗对草莓生长发育及产量和品质的影响

以草莓品种‘明宝’为试验材料,研究日光温室栽培条件下4种不同茎粗的种苗(≤0.6 cm,0.6～0.8 cm,0.8～1.0cm,>1.0 cm)对草莓生长发育及产量和品质的影响。结果表明:茎粗>1.0 cm的种苗,花蕾数最多,始花期比另外3种茎粗的种苗提前2～5 d,果实采收期也延长3～8 d;平均单株产量高达257.48 g,分别比茎粗≤0.6 cm、0.6～0.8 cm、0.8～1.0 cm的种苗的平均单株产量提高了39.7%、22.6%、17.5%;同时其平均单果重、果实蛋白质含量和可溶性固形物含量也显著高于其他3种茎粗种苗。