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151.
152.
以茄子品种"哈农杂茄4号"DNA为试材,利用单因素试验方法,研究了茄子SSR技术中PCR体系的主要成分对SSR扩增结果的影响,并比较了聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖电泳检测扩增产物多态性的差异。结果表明:反应体系中,模板DNA的适宜浓度为20~40ng,适宜的引物浓度为0.3μmol/L,dNTP的适宜浓度为200μmol/L,Mg2+的最适浓度范围为2.0~2.5mmol/L,Taq聚合酶在20μL反应体系中宜加入1U。茄子SSR的最佳反应程序为94℃预变性5min;94℃变性1min,52~56℃复性1min,72℃延伸2min,35个循环;最后72℃延伸8min。PCR产物检测时6%的聚丙烯酰胺凝胶的分辨率显著高于1.8%的琼脂糖电泳。 相似文献
153.
土壤微生物3种DNA提取方法的比较 总被引:4,自引:1,他引:3
以人参地土壤为材料,比较研究SDS高盐加变性剂法、SDS高盐法和试剂盒法等3种土壤微生物基因组DNA提取方法.结果表明,3种方法均可提取人参地土壤微生物基因组DNA,但每种方法所获得的DNA在颜色、提取量及纯度等方面都存在较大差异.普通手工方法(SDS)提取的DNA由于纯度不高等原因很难进行后续的PCR扩增,试剂盒法能够在较短时间内获得用于PCR扩增的较高纯度的DNA,所以该方法是较好的土壤微生物DNA提取方法. 相似文献
154.
为利用RAPD技术探讨长白山区橐吾属植物的遗传多样性,采用改良的CTAB法成功提取蹄叶橐吾的基因组DNA,并建立橐吾属植物RAPD-PCR反应的最佳体系.最佳体系容积为20μL,其中包括模板DNA20ng,引物10pmol/L,dNTP 300μmol/L,MgCl21.5mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U,不足部分用DW补充.反应程序为94℃预变性5min;94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸1min 30s,循环40次,最终72℃延伸10min. 相似文献
155.
长白山区不同地点人参黑斑病菌株间的RAPD亲缘关系分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以长白山区6个不同地点采集的人参黑斑病菌株为材料,进行RAPD聚类分析,结果表明,在遗传距离0.34水平上以长白山天池为中心可分为3大组:1)抚松松江河、抚松泉阳与安图小沙河3个样点来构成的长白山附近组;2)和龙头道1个样点来构成的长白山东北组;3)通化锉草沟与临江2个样点来构成的长白山西南组. 相似文献
156.
人参黑斑病菌(Alternaria panax Whetz)菌丝生长、产孢及分生孢子萌发最适温度为25℃,最适宜pH值为5~6.对碳源的利用以蔗糖和麦芽糖最佳,其次为葡萄糖和果糖;氮源以蛋白胨最佳,其次为牛肉膏、酵母汁、丙氨酸,硝铵;不同的培养基以PDA培养基培养的菌丝生长最快,菌落浓密.病菌菌丝的致死温度为65℃,分生孢子的致死温度为50℃. 相似文献
157.
158.
[目的]研究氮、磷、钾、钙营养胁迫对加工番茄幼苗光合色素及光合特性的影响.探讨在营养胁迫条件下加工番茄幼苗生长状况、叶绿素含量和光合特征参数的变化.[方法]以加工番茄品种屯河8号为试材,通过室外Hoagland全营养液(CK)、Hoagland缺N(-N)、缺P(-P)、缺K(-K)和缺Ca(-Ca)营养液进行水培试验.[结果]与全素营养(CK)相比,缺素条件下加工番茄均出现了明显的发病症状,-N水培处理的加工番茄与叶绿素含量极显著降低,其次为-K、-p和-Ca.与此同时,与全素营养(CK)相比,-p处理净光合速率和水分利用效率最低,-K处理气孔导度最低,-N处理蒸腾速率最低.[结论]通过N、P、K、Ca缺素条件下加工番茄的生理差异性,可准确判断加工番茄营养状况,指出加工番茄生长期的缺素症. 相似文献
159.
160.