转CpTI基因杨树对美国白蛾幼虫中肠解毒酶及乙酰胆碱酯酶的影响

以转CpTI基因毛白杨回交杂种 [(Populustomentosa×Populusbolleana)×Populustomentosa]叶片饲喂 4～ 5龄美国白蛾 (HyphantriacuneaDrury)幼虫 ,对其中肠解毒酶和乙酰胆碱酯酶活性进行了测定。结果表明 ,酯酶、羧酸酯酶的活力受到明显抑制 ,且随时间的延长抑制强度增加 ,饲喂 48h后 ,上述两种酶的活力分别比对照降低 76 .42 %和 73.91% ;多功能氧化酶在饲喂的前 12h ,表现为受到抑制 ,最大抑制率为 35 .78% ,2 4h后酶活力反而高于对照 ;谷胱甘肽S -转移酶和乙酰胆碱酯酶活力受到抑制 ,而且两者表现极为相似 ,均在饲喂后 4h抑制作用最强 ,酶活力分别比对照降低 5 1.40 %和 40 .5 7% ,但在整个试验过程中 ,均没有表现出随时间加强的趋势。     

从一病例谈对肉仔鸡J—亚群白血病的认识

2000年11月，济宁市郊区的三个饲养户在饲养三群肉仔鸡(每户1 000只)时发现，鸡群从20日龄左右开始出现死亡，有一户日死亡鸡高达10只左右，因曾喂过一段时间结块怀疑发霉的饲料，故怀疑是霉饲料中毒，28日龄时来校化验，发现：病鸡的个体差异较大，有的鸡出现瘫痪，在进行病理组织检查时发现，有两只鸡的肝脏出现了淡黄色大小各异的斑块，使肝脏呈花斑状，未发现其他病变，故将心、肝、脾、皮肤、关节等用福尔马林固定，制作了病理切片，病理组织学观察发现：肝、心、脾、肾等器官组织有嗜酸性颗粒的髓细胞局灶性浸润，故怀疑为J－亚群白…     

猪蛔虫研究进展

猪蛔虫病是仔猪常见的多发性寄生虫病 ,可导致仔猪的腹泻、消瘦、贫血、出血、生长不良 ,并易引起其它疾病的继发 ,严重的导致仔猪死亡。本病流行和分布极为广泛 ,对我国养猪业造成的损失较为严重。其病原体为寄生于猪小肠中的蛔科 (Ascaridae)大型线虫。猪蛔虫属专性寄生 ,它既不寄生于马属动物 ,也不寄生于反刍动物。有时猪蛔虫可能误入非专性宿主体内 ,但不能发育为成虫。本文就近年来国内外猪蛔虫的研究进展作一综述。目前 ,人们对猪蛔虫的研究主要集中在以下几个方面 :1　蛔虫的呼吸机制和代谢这是猪蛔虫研究的热点。 Kita等 [1] 研究…     

西辽河平原土地沙漠化地质环境演变研究

以调查和试验为基础，研究气候干湿波动与气候地层的关系；土地沙漠化的历史过程及现代过程；确立现代时间所处的环境生态位；建立资源、开发、环境动态协调机制，以延缓环境系统的退化进程。     

猪瘟病毒囊膜糖蛋白的研究进展

猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CFSV;或称Hog cholera Virus,HCV),属黄病毒科瘟病毒属[1].感染猪可引起高热、皮肤变色,大量内出血及神经系统症状等,死亡率很高.     

I型马立克氏病病毒特异性核酸探针试剂盒的制备和应用

应用非放射性的地高辛标记法来标记Ⅰ型马立克氏病病毒特异性DNA，通过优化核酸探针标记、检测的步骤，建立了马立克氏病的诊断试剂盒。该探针在1：1250的工作浓度下，能检出1－2pg/μl的马立克病病毒基因组DNA，探针与其它病毒DNA不发生反应，具有较好的特异性，该试剂盒稳定性较好，可重复使用，初步具备了诊断试剂盒的基本要求，该探针和方法成功地用于鸡群中马立克氏病感染状态的流行病学调查。     

细胞凋亡:昆虫抗病毒感染的重要机制(续)

3.2 细胞凋亡与Cdk_s活性 任何干扰Cdk/cyclin复合体活性的因素都可毫不含糊地导致细胞凋亡。干扰可发生在Cdk_s或其内在抑制因子(如P21、P27、P16)的表达水平上,也可发生在用化学抑制剂对Cdk活性的抑制作用水平上。     

用IFA和PCR对部分省区肉鸡白血病的调查

从山东省内不同地区和宁夏、河南等省随机采集肉鸡和肉种鸡的病料 ,采用间接荧光抗体实验和 PCR方法进行 J亚群禽白血病的流行病学调查 ,结果从 92份商品代肉鸡病料和 1 5份父母代种鸡病料中先后鉴定出 8株 J-AL V,其中 3株来自商品代肉鸡 ,5株来自父母代肉种鸡 ,感染 AL V-J的肉鸡品系有 AA、科宝和爱维因 ,表明我国肉鸡群中 AL V-J的感染十分严重。     

猪伪狂犬病病毒鲁A株的分离鉴定

从山东省某些猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑及内脏中分离到多株病毒，对其中一代表毒株进行了全面鉴定。该分离毒株在兔肾原代细胞(RK)上和鸡胚成纤维细胞(CEF)上连传5代．均出现典型细胞病变．再接种于RK-13细胞、BHK-21细胞、Vero细胞、PK15细胞和143TK细胞，均出现典型细胞病变；在RK-13细胞上的TCID50为10^-0.52/0．1mL；在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子；对氯仿、乙醚敏感，56℃30min灭活；能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和；病毒接种于家兔和小鼠，均出现典型伪狂犬病症状与病变；提取所分离病毒的DNA作为模板。应用特异性引物，以PCR方法可扩增出伪狂犬病病毒gD基因中272～534nt之间262bp长的特异性片段。上述结果证明，所分离病毒为猪伪狂犬病病毒，并将其命名为猪伪狂犬病病毒鲁A株。