以CP23重组蛋白为抗原建立检测微小隐孢子虫抗体间接ELISA方法的研究

摘要：以在E.coli高效表达的微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP23为抗原，以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗，建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为1μg／孔纯化的E.coli表达的CP23抗原包被酶标板，用10％免血清进行封闭，以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清。实验表明应用CP23重组蛋白作为诊断C.parvum抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。     

抗鸡传染性腺胃炎酶标抗体的制备和应用

在前期从患病鸡腺胃内分离到呼肠孤病毒的基础上，以该病毒为免疫原对兔进行免疫制备高免血清，分离纯化IgG，进行辣根过氧化物酶（HRP）标记，并用ELISA双抗体夹心法对山东省青岛、枣庄、泰安等地区采集的传染性腺胃炎的腺胃样品进行检测，结果表明制备的抗鸡传染性腺胃炎呼肠孤病毒的酶标抗体检测传染性腺胃炎特异性强、灵敏度高、较简便。     

根茎类中药材生产机械化技术

一、根茎类中药材特性和生产机械化技术要求1.根茎类中药材的生长特性根类中药材主要有辣根、黄芪、党参、柴胡等,生长深度一般在20～35cm,直径     

行业资讯

◎地图◎城市沈阳首家农民专业合作联社成立由苏家屯区供销社领办,10家农民专业合作社共同发起成立了沈阳首家农民专业合作联社——金秋实农产品专业合作联社。大连辣根出口企业海外订单大增大连市辣根、芥末等调味料出口企业今年海外订单大增。2012年6月,大连辣根产品首次进驻德国麦德龙、英国乐购、法国欧胜等大型市场。     

用LSAB免疫组化染色法检测猪生殖-呼吸道综合征病毒抗原的研究

本研究在国内首次成功建立了辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素-生物素（LSAB）免疫组化染色法检测猪生殖-呼吸道综合征病毒（PRRSV）抗原。应用LSAB染色技术检测12头人工感染PRRSV美洲株（ATCCVR-2332）或国内分离株（B96-4，B96-5）的SPF仔猪组织细胞内的PRRSV抗原，阳性检出率为100％。LSAB免疫组化染色法操作简单、灵敏度高、特异性强，结果清晰、稳定、重复性好，是一种检测组织细胞内PRRSV抗原的有效方法。     

用辣根过氧化物酶标记法对鸡盲肠传入神经元分布的研究

用辣根过氧化物酶逆行法研究鸡盲肠感觉神经元的定位。结果表明，被标记的支配盲肠的初级传入神经元位于Ｔ２－ＬＳ１和ＬＳ８－ＬＳ１２脊神经节，峰值位于Ｔ５，Ｔ６，ＬＳ９和ＬＳ１０脊神经节；在颈静脉神经节，结状神经节和脊髓内未见到标记细胞。     

用CB—HRP追踪地研究鸡圆核的纤维联系

将ＣＢ－ＨＲＰ（辣根过氧化物酶）溶液注入于健康产蛋期母鸡的圆核内，来研究鸡圆核的传入、传出神经纤维的联系、探讨鸡圆在视觉传导中的作用。结果表明，鸡圆核主要接受视顶盖后背侧中中央不灰质层的纤维投射。丘脑背外侧核、顶盖前和丘上网核也有投射到的纤维束。由此卸看出，圆核是鸡视冲动主要中继站，顶盖－圆核－外纹状体是鸡视觉信息 到大脑的主要通路。     

RFLP analysis in rice by using ECL direct nucleic acid labeling and detection system

ECL (Enhanced Chemiluminescence) direct nu cleic acid labeling and detection syslem were used for RFLP analysis in rice. The system involved directly labeling DNA probe with the enzyme horseradish peroxidase (HRP), and the detection of non-radioactive signal based on chemiluminescence, that was the generation of light via enzyme (HRP)-catalyzed reactions. It was a simple, safe,     

支配猪左心室侧壁的交感神经节后神经元的定位

用HRP法研究了猪左心室外侧壁的交感神经节后神经元的分布,结果表明:标记细胞位于左侧颈中神经节、右侧椎神经节、双侧颈胸神经节及第二至第四胸交感神经节。标记细胞以颈胸节最多,占59.4％。左侧出现的标记细胞数明显多于右侧。标记细胞为多突起的星形运动神经元,以直径20～30μ为主,占67％。颈胸神经节内的标记细胞,大部分位于节的前腹侧部。颈前神经节内未发现标记细胞。     

辣根过氧化物酶的分离制备和纯化

从辣根块茎分离和纯化了辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）,纯化程度包括匀浆、加热、硫酸铵分级沉淀、丙酮分级沉淀和ＣＭ－２３阴离子交换层析。纯化的ＨＲＰ的Ｋ４值为２．５×１０＾５,ＲＺ值值３．００,酶的比活４０６Ｕ／ｍｇ蛋白。它的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示一条带,酶亚基分子量为４０ＫＤ,等电聚焦电泳呈现三条带,酶不舔生染色呈现多条带,表明有同工酶存在。对酶的分离纯化作了一些改进,如加氨水保持ＰＨ值,加入５ｍｍｏｌ／