蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性试验

为了评价蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性,试验选择24只试验犬,随机分为3组,分别为1倍推荐剂量(50 mg/kg)组、3倍推荐剂量(150 mg/kg)组和5倍推荐剂量(250 mg/kg)组,每天口服给药2次,连续给药3 d。分别在给药前1天、给药后第1天、第3天、第5天采集血液,对犬的血常规和血液生化指标进行分析比较,并观察给药前后犬的临床症状变化。结果表明:试验期间各剂量组犬临床症状正常,给药后的血常规和血液生化指标与给药前相比无显著差异(P0.05)。说明蜘蛛香胶囊在5倍推荐剂量(250 mg/kg)范围内连续给药3 d,对靶动物犬的临床体征和血液生理生化指标无明显影响,该药临床应用安全。     

抗风湿药柳氮磺吡啶对柔嫩艾美耳球虫感染的防治作用

为了探讨常用抗风湿药柳氮磺吡啶对家禽柔嫩艾美耳球虫的防治作用,试验选用1日龄的黄羽肉鸡60只,平均分成6组,即空白组、3个预防给药组(剂量分别为50、75和100 mg/kg)、柳氮磺吡啶治疗组(150mg/kg)和感染不给药组.结果显示:柳氮磺吡啶治疗组的抗球虫指数(ACI)达到188.5,预防组则呈现明显的剂量效应关系,其中高剂量预防组的ACI为179.9,同时该2组的相对增重均略高于空白组,但显著高于感染不给药组(P＜0.05);血液生化指标的测定结果表明,高剂量预防组、治疗组与空白组无明显差异(P＞0.05).这说明柳氮磺吡啶对鸡球虫病有很好的防治作用,且无毒副作用,显示了较好的应用前景.     

阿格列汀治疗三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎小鼠的实验研究

目的 观察DPP-4抑制剂Alogliptin对三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠结肠的MPO值,血清IL-8、TNF-α和GLP-2水平的影响,并探讨Alogliptin对炎症性肠病(IBD)的治疗机制.方法 雄性BALB/c小鼠48只,分为6组,每组8只,分别为正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶治疗组(520 mg/kg),Alogliptin高、中、低剂量组(1、0.3、0.1mg/kg).模型组采用三硝基苯磺酸(TNBS)对BALB/c小鼠进行灌肠,制作溃疡性结肠炎小鼠模型,经灌胃给予药物治疗后,观察DPP-4酶抑制剂Alogliptin对肠炎小鼠腹泻,组织形态损伤,结肠组织MPO酶活力,血清IL-8、TNF-α和GLP-2含量的影响.结果 与模型组相比,Alogliptin高、中剂量组能够改善肠炎小鼠临床症状,减轻结肠黏膜损伤,显著降低TNBS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的DAI评分(P＜0.01),并且治疗组小鼠结肠组织MPO酶活性、血清IL-8和TNF-α的浓度较模型组显著降低(P＜0.05);而Alogliptin治疗组小鼠血清GLP-2的含量较模型组和正常组都有显著升高(P＜0.05).结论 DPP-4酶抑制剂Alogliptin能够有效抑制小鼠肠道炎性细胞的浸润,减轻肠黏膜的病理性损伤,对TNBS诱导的肠炎小鼠具有显著的治疗作用.     

丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性评价

为研究丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性,选取健康成年贵宾犬32只,随机分为4组,每组8只,各组试验犬分别按0、1倍推荐剂量(5.5 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量(16.5 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量(27.5 mg/kg·bw)单剂量静脉注射丙泊酚注射液,并对各组试验犬进行临床观察及各项生理指标检查。结果显示,各组试验犬血液学及血液生化指标变化均在正常范围内,苏醒后各组试验犬生理指标与空白对照组差异不显著,5倍推荐剂量组与空白对照组试验犬各脏器均未观察到异常病理变化。除3倍和5倍推荐剂量组部分试验犬出现呼吸抑制外,各剂量组试验犬均未出现死亡等其他不良反应。试验表明,丙泊酚注射液按推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。     

美洛昔康片对比格犬的靶动物安全性评价

为研究美洛昔康片对靶动物比格犬的安全性,选取24只健康的比格犬随机分成4组,每组6只。各组试验犬分别以0、推荐剂量(0.2 mg/kg bw)、3倍推荐剂量(0.6 mg/kg bw)、5倍推荐剂量(1.0 mg/kg bw)口服美洛昔康片,每日1次,连续给药7 d。对一般临床状况、采食量、增重、饲料转化率、血液生理和生化指标、病理组织学等进行观察和检测。结果显示,除5倍推荐剂量对犬的肾脏和胃有一定的病理性影响外,其他各项指标与空白对照组相比差异均不显著。表明美洛昔康片毒性小,在犬体内耐受性高,以推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。     

醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎模型的建立

试验旨在探索醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的方法，建立稳定的犬急性UC模型。选取16只健康犬，随机分成对照组和3个不同浓度醋酸组，每组4只。注射犬眠宝麻醉后，醋酸组分别灌注4%、7%和10%的2 mL/kg醋酸，对照组无需麻醉，直肠灌注相应剂量无菌生理盐水；用药后第1、3、7 天观察各组排便情况，并用电子内窥镜观察试验犬结肠黏膜的损伤程度；于第7 天牺牲试验犬，切取病变结肠做组织切片检查。结果显示，灌注4%醋酸的犬均出现短暂的稀便，病理切片观察只有轻微炎性细胞浸润；灌注10%醋酸的犬，炎症反应过于强烈导致肠穿孔和死亡；灌注7%醋酸的犬，粪便性状及结肠内窥镜检查均显示明显的结肠炎症状，3 d后出现溃疡灶，7 d后可见溃疡灶脱落，组织学检查发现溃疡灶周围有明显的炎性细胞浸润，随着时间的推移炎性细胞浸润明显减少，成纤维细胞增生。以上结果表明，直肠灌注7%醋酸能成功稳定诱导犬急性UC。     

醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎模型的建立

试验旨在探索醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的方法,建立稳定的犬急性UC模型。选取16只健康犬,随机分成对照组和3个不同浓度醋酸组,每组4只。注射犬眠宝麻醉后,醋酸组分别灌注4%、7%和10%的2mL/kg醋酸,对照组无需麻醉,直肠灌注相应剂量无菌生理盐水;用药后第1、3、7天观察各组排便情况,并用电子内窥镜观察试验犬结肠黏膜的损伤程度;于第7天牺牲试验犬,切取病变结肠做组织切片检查。结果显示,灌注4%醋酸的犬均出现短暂的稀便,病理切片观察只有轻微炎性细胞浸润;灌注10%醋酸的犬,炎症反应过于强烈导致肠穿孔和死亡;灌注7%醋酸的犬,粪便性状及结肠内窥镜检查均显示明显的结肠炎症状,3d后出现溃疡灶,7d后可见溃疡灶脱落,组织学检查发现溃疡灶周围有明显的炎性细胞浸润,随着时间的推移炎性细胞浸润明显减少,成纤维细胞增生。以上结果表明,直肠灌注7%醋酸能成功稳定诱导犬急性UC。     

米尔贝肟对自然感染疥螨病犬的治疗效果

为了评价米尔贝肟对临床自然感染疥螨犬的治疗效果,选用自然感染疥螨犬65例,随机选择5条服用伊维菌素,另外60条随机分为3组,分别服用高剂量(2g/kg体重)、中剂量(1g/kg体重)、低剂量(0.5g/kg体重)的米尔贝肟。给药后2、14、28、42d和56d,刮取皮屑,检查螨虫和虫卵,同时观察临床症状。试验结束时米尔贝肟高剂量组、伊维菌素组的无螨虫犬的比例和螨虫的下降率均为100%,临床症状如红疹、结痂、过度角化等现象均消失,所有动物毛发都开始大范围重生;米尔贝肟中、低剂量组结果稍差。米尔贝肟按2g/kg体重剂量,每周1次,连续用药3周,给药对自然感染疥螨病犬有很好的治疗效果。     

裸花紫珠颗粒对靶动物犬血液生理生化指标的影响的研究

为研究裸花紫珠颗粒对靶动物犬血液生理生化指标的影响，该文将20只犬（中华田园犬）按完全随机方法分成4个组，每组5只，分别为第1组（空白对照组）、第2组（裸花紫珠颗粒0.1 g/kg·bw）、第3组（裸花紫珠颗粒0.3 g/kg·bw）、第4组（裸花紫珠颗粒0.5 g/kg·bw），采用口服给药的方法，每天给药1次，连续给药10 d，在试验期间观察试验犬临床体征表现，并评价不同剂量裸花紫珠颗粒对试验犬的体重和血液生理生化指标的影响。结果显示，试验犬口服不同剂量裸花紫珠颗粒连续10 d，临床体征表现正常，未见明显的影响，犬只血液生理生化指标与空白对照组相比无显著差异（P>0.05）。结果表明，裸花紫珠颗粒对试验犬只的临床体征、体重和血液生理生化指标无明显影响，安全性较好。     

维他昔布片对猫血液学指标的影响研究

为评价维他昔布片对猫的安全性,将本地24只健康家猫随机分为4组,分别为空白组（2 mg/kg）、罗贝考昔对照组（2 mg/kg）、维他昔布1倍推荐剂量组（2 mg/kg）、维他昔布3倍推荐剂量组（6 mg/kg）,每组6只,连续给药14 d。于给药前及给药后7、14 d测定猫的体温、体重、血常规及血生化指标。试验结果表明,给药前后猫的体温、体重和临床表现正常,各试验组间的血常规及血生化指标无显著差异性。说明维他昔布片对猫的血液学变化无显著性影响,用药安全。     

纳米丝素颗粒药物缓释剂的研制及在治疗小鼠溃疡性结肠炎中的药物控制释放作用

利用天然丝素良好的生物相容性和生物可降解性,制备纳米丝素颗粒作为药物缓释载体。通过磷酸盐缓冲液及乙醇综合处理1 mg/mL丝素蛋白溶液得到颗粒直径比较均匀的纳米级丝素颗粒。电子显微镜下观察到丝素蛋白在pH 8.0的磷酸盐缓冲液作用下其链状胶束结构发生聚集而将药物包裹,自组装形成规则的直径为200～600 nm的球形颗粒,完成与药物的结合,即药物的搭载。在pH 8.0的缓冲液中,单纯柳氮磺吡啶(SASP)药物粉末在1 h左右即将药量的90%释放出来,而加入纳米丝素蛋白的丝素载体药物2 h释放出约60%的药物量,使达到最高药物浓度的时间比单纯药物粉末延长,从而延长药物作用时间,有利于机体对药物的有效吸收利用。将丝素载体药物用于治疗人工诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎,结果丝素载体药物治疗组小鼠6～12 h血液药物浓度和结肠组织中的药物浓度降低幅度要低于单纯SASP药物治疗组小鼠,证实了纳米丝素蛋白具有良好的载药、释药功能。     

中药苦芪超微粉增强免疫及治疗犬细小病毒感染的效果观察

为了探讨中药苦芪超微粉对机体免疫功能及犬细小病毒感染的治疗效果的影响,以小鼠为模型,将60只昆明小鼠随机均分为苦芪超微粉高、中、低剂量组(40,20,10 mL/kg)、药物对照组(黄芪多糖口服液,10 mL/kg)、模型组和空白对照组6个组,1～4组每天灌胃给药1次,模型组和空白对照组灌胃给予与药物对照组等剂量生理盐水;连续5 d后,1～5组腹腔注射环磷酰胺(40 mg/kg),空白对照组腹腔注射生理盐水(40 mg/kg),连续2 d,末次注射给药后,脱颈椎处死小鼠,测定胸腺指数、脾指数及脾淋巴细胞增殖率;进一步将49～55日龄自然感染的田园犬随机分成6组,分别为苦芪超微粉高、中、低剂量组,药物对照组,模型组,空白对照组,连续口服给药5 d,给药后观察7 d;统计各组有效率、死亡率和治愈率。结果显示:苦芪超微粉高、中、低剂量组均能显著增加免疫低下小鼠的胸腺指数和脾脏淋巴细胞的转化率(P0.05),高、中剂量组能显著增加脾指数(P0.05);高、中剂量组治疗犬细小病毒感染的有效率、治愈率最高。     

米尔贝肟片对犬血液学指标的影响

为了评价米尔贝肟片对犬的安全性,将24只本地健康杂种犬,随机分为4组,分别按0.5、1.5、2.5、5.0 mg/kg体重剂量(相当于临床推荐剂量的1、3、5、10倍)食喂米尔贝肟片,每组6只,连续给药3 d.在用药前及用药后1、3、7、14 d测定其体温、体重、血常规及肝肾功能指标.结果表明,与给药前相比,4种剂量的米尔贝肟片对犬血常规及肝肾功能指标无显著影响,且动物体温、体重及临床表现均正常.说明米尔贝肟片对犬可安全用药.     

米尔贝肟片对犬血液学指标和肝肾功能的影响

为了评价米尔贝肟片对犬的安全性,将24只本地健康杂种犬,随机分为4组,分别按0.5、1.5、2.5、5.0 mg/kg剂量（相当于临床推荐剂量的1、3、5、10倍）食喂米尔贝肟片,连续给药3d。在用药前（0 d）和用药后1、3、7、14 d测定其体温、体重、血常规及肝肾功能指标。结果表明,与给药前相比,4种剂量的米尔贝肟片对犬的血常规及肝肾功能指标无显著影响,且动物体温、体重及临床表现均正常。说明米尔贝肟片在试验剂量下对犬的血液学和肝肾功能没有影响。     

米尔贝肟对犬蠕形螨的临床疗效试验

为了研究米尔贝肟对犬蠕形螨的临床疗效,通过对照、平行试验,将15只临床自然感染犬蠕形螨病犬分为5组,每组3只。A组:伊维菌素组(药物对照组):每天单次口服0.5 mg/kg;B至D组为米尔贝肟组(试验组):每天分别单次口服0.5、1.5和2.5 mg/kg(临床推荐剂量的1、3、5倍);E组:犬蠕形螨病组(未用药对照组)。其中,伊维菌素组由0.1 mg/kg开始逐日加到指定剂量并延续。试验持续4个月。结果:米尔贝肟和伊维菌素对犬蠕形螨都有效,临床症状均有缓解。但A组在治疗第3个月出现治愈犬,试验结束时治愈率达67%,B、C和D组在治疗第2个月便有犬治愈,试验结束时B组治愈率为67%,C、D组治愈率100%。在给药期间,犬各项生理指标未见明显变化。本研究为探寻治疗犬蠕形螨提供了更为安全有效的治疗途径,缓解了目前国内治疗犬蠕形螨病药物局限且毒副作用较大的尴尬局面。     

卡洛芬注射液对靶动物奶牛安全性试验研究

为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,各组试验奶牛分别按0、1倍推荐剂量（1.4mg/kg B.W.）、3倍推荐剂量（4.2mg/kg B.W.）、5倍推荐剂量（7.0mg/kg B.W.）单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3d。试验期间观察记录各组奶牛的饮食、精神、粪便情况及试验前后的体重变化,测定给药前、给药后第1d及给药后第3d各组奶牛的血液生理生化指标,同时在给药后第3d进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,卡洛芬注射液各剂量组奶牛的临床体征、血液生理生化指标、剖检及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。与对照组相比,3倍剂量组和5倍剂量组血液生理指标中血小板平均宽度差异显著（P＜0.05）,5倍剂量组血液生化指标白蛋白数量明显增加（P＜0.05）,但所有指标均在正常范围内波动。结果表明,卡洛芬注射液在临床上推荐以1.4mg/kg B.W.给药对靶动物奶牛是安全的。     

亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉在靶动物兔的安全性试验

为评价亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉对靶动物兔用药的安全性,32只健康成年新西兰兔随机分为4组,每组8只（公母各半）。试验采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物分别设1倍推荐剂量组（6 mg/kg/d）、3倍推荐剂量组（18 mg/kg/d）和5倍推荐剂量组（30 mg/kg/d）,另设一空白对照组。受试药经混饮给药,连用21 d。用药期间通过观察一般临床表现、体重和摄食量变化,血液学和血液相关生化指标的检测以及大体和组织病理学检查,确定受试药的靶动物安全性。结果表明,试验期间所有受试动物均存活,对照组和受试药组临床表现均正常,病理剖解主要脏器无明显眼观病理变化。与对照组相比,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量给药对兔的生长性能有正性作用;3倍和5倍剂量组促进作用不明显。在血液生理指标及生化指标方面,各试验组之间无显著性差异。剖检后对主要脏器进行大体和显微病理学检查未见明显病变,个别高剂量组中的兔肝组织出现部分肝细胞肿胀现象。靶动物安全性实验结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量连续给药21 d具有较大的安全性。     

硝唑尼特治疗犬贾第虫病的研究

选择试验犬8只,将其随机分为4个小组,每组2只.连续6 d对8只试验犬分剐进行粪检,确定无贾第虫感染后,用体外纯培养的犬贾第虫滋养体接种试验犬,然后每天采集试验犬新鲜粪便40 g,用硫酸锌漂浮法进行粪检,当检测犬贾第虫感染呈阳性时,分别用1、2、4 mg/kg体质量剂量的硝唑尼特时1、2、3组试验犬进行灌服治疗,第4组试验犬不用药作为对照.用药后,每天以同样的方法检测贾第虫包囊,并计数.结果表明,以2、4 mg/kg体质量给药的试验犬1 d后粪检结果转为阴性,以1 mg/kg体质量给药的试验犬4 d后粪检结果转为阴性.结果表明以2、4 mg/kg体质量剂量的硝唑尼特对犬贾第虫痛有很好的疗效.     

甘胆口服液对人工诱发犬咳嗽的疗效观察

为了观察甘胆口服液治疗人工诱发犬咳嗽的临床疗效,采用8d烟熏浴造模的方法构建犬咳嗽模型,并将成功造模的试验犬随机分为甘胆口服液高、中、低剂量组和阳性对照组4个组,另设空白对照组。其中甘胆口服液高、中、低剂量组试验犬按0.2、0.1、0.05mL/kg的剂量灌服甘胆口服液,阳性对照组与空白对照组试验犬则灌服相应量的灭菌生理盐水。连续7d给药后,通过临床症状和咳嗽积分指数对甘胆口服液的疗效进行判定。结果表明,与正常对照组相比,甘胆口服液高、中剂量组均可明显改善临床症状和降低咳嗽积分指数(P0.01),临床症状和咳嗽积分指数变化无显著差异(P0.05);且高、中剂量组之间差异不显著(P0.05)。说明高、中剂量的甘胆口服液对人工诱发的犬咳嗽具有较好的治疗作用。     

复方氯硝柳胺驱虫片临床药效学试验

旨在评价新药复方氯硝柳胺驱虫片的临床药效。试验选用55条病犬,每条犬补饲20个豆状囊尾蚴,40 d后进行正式试验。试验共分为5组,口服给药剂量按照每千克体重氯硝柳胺含量计算,即推荐剂量减半组(50 mg/kg)、推荐剂量组(100 mg/kg)、加倍剂量组(200 mg/kg)以及不用药对照组、和康达药物对照组(100 mg/kg)。收集用药前3 d和用药后连续6 d的粪便样品,采用麦克马斯特氏法对收集的粪便样品进行虫卵计数;给药8 d后,剖检,取肠内容物显微镜下统计残留虫体个数。结果表明,用药后3 d各试验组粪便虫卵基本维持稳定,和康达组、剂量减半组、推荐剂量组、加倍剂量组虫卵减少率均达到了95%以上,表明新药复方氯硝柳胺驱虫片对犬肠道感染的寄生虫如蛔虫和绦虫具有很好的驱虫效果。