兔的毛色遗传与家兔育种

兔的毛色是一种重要的遗传标记，长期以来人们对兔毛色遗传的研究非常重视，通过多种杂交试验，揭示了决定家兔毛色遗传的一些基因座位及其遗传规律，并在家兔的育种和生产中得到广泛应用。     

家兔MC1R基因5'-侧翼序列的克隆及测序

毛色作为家兔的一种遗传标记,在品种特征、纯度鉴定及品种选育中均具有重要的作用。MC1R基因作为控制动物毛色的重要基因之一,其核苷酸序列多态性与多种动物的毛色表型相关。本试验根据GenBank中已知的兔MC1R基因核苷酸序列(登录号:AM180881)设计引物RMCR₁和RMCR₂,采用PCR-末端加尾法获得了兔MC1R基因5'端930 bp的未知序列,该序列与GenBank数据库中的已知序列同源性为99%。     

4个家兔群体MC1R基因外显子的遗传多样性分析

本研究采用PCR-SSCP技术对4个家兔群体MC1R基因外显子序列进行分析,结果显示:MC1R基因外显子出现2个等位基因(A、B)、3种基因型(AA、AB、BB),103～108位点存在AGACGG插入。所有的群体均处于哈代-温伯格平衡,在所选的4个家兔群体的MC1R基因外显子中,A等位基因在白色獭兔、彩色獭兔和九疑山兔群体中表现为优势等位基因,B等位基因在闽西南黑兔表现为优势等位基因;A等位基因与白色、蛋白色等浅毛色性状相关,B等位基因与黑色、青紫蓝色及海狸色等深毛色性状相关。本研究为判断MC1R基因是否能作为家兔毛色性状选育工作的分子标记提供了一定参考。     

家养水貂毛色遗传研究进展及展望

水貂毛色表型主要由存在于染色体上的遗传基因决定,探究调控水貂毛色相关基因的突变特性,对丰富水貂毛色遗传学研究的分子机制具有重要理论意义。与其它哺乳动物一样,水貂毛色类型也主要与皮肤中的黑色素种类、数量、合成及分布比例相关,许多基因对黑色素的产生和分布起主要调控作用,这些基因主要包括MLPH、TYR和MC1R,另外,Agouti基因在水貂毛色形成过程中也具有重要作用。文中综述了水貂染色体、我国家养水貂主要毛色遗传基因型与毛色类型及目前毛色分子遗传调控机制的研究进展,进一步提出了从细胞学、分子标记水平解析水貂毛色遗传规律的研究思路,为今后彩色水貂育种工作提供重要理论依据。     

余姚市特种獭兔黑素皮质素受体11(MC1R)基因与毛色表型的研究

目的:研究MC1R基因多态性与獭兔毛色的关系。方法:本试验根据NCBI数据库家兔MC1R基因的编码序列设计引物,利用PCR技术,对余姚兔场的16个獭兔MC1R基因外显子进行克隆测序,得到外显子基因编码序列,并测序;运用Clustal X2、Bioedit等软件对序列进行比对,对MC1R基因进行多态性分析和比较。结论:海狸色、黑色獭兔在MC1R基因扩增片段2上存在A→G碱基突变,这个位点具有成为獭兔毛色性状分子遗传标记的可能性。     

家兔的毛色遗传：兼谈彩色长毛兔育种

家兔的毛色遗传─—兼谈彩色长毛兔育种南京农业大学畜牧系２１００９５徐汉涛兔毛的颜色特别是皮兔、毛兔的被毛颜色是养兔者十分关心的问题。由于兔毛纤维颜色的形成及遗传过程非常复杂，这就给有色兔的育种工作带来一定难度，若亲本选择或杂交组合不当，往往事与愿违。...     

大型猪场中的几个遗传育种问题

1毛色遗传猪的毛色主要有白色、黑色、棕红色、花斑四种，皮肤和毛的颜色是黑色素引起的，黑色素有两种类型：褐黑色素及真黑色素，黄色或红色是由于黑色素形成过程提前终止而引起。1．1控制毛色的基因位点A位点——控制真黑色素或褐黑色素在不同部位的分布。B位点——决定产生的色素是黑色还是褐色。C位点——控制色素合成的强度。D位点——控制色素表现的深浅程度，是一种修饰基因，又叫淡化基因。E位点——决定真黑色素对褐黑色素的扩展程度。S位点——决定色素沉着时，颜色是连续的还是花斑的。其中研究得比较清楚的有：显性白色基因…     

彩色十字貂的育种

<正> 金州饲养场于1972年引进一只黑十字公貂,经几年的杂交,获得934只黑十字貂后裔。从1978年起,又以黑十字貂分别与银兰。咖啡、米黄色彩貂杂交,培育出几种重组型彩色十字貂。现将杂交育种情况初报如下。一、彩色十字貂的基因型据报道,彩色十字貂目前已出现十多个类型,构成彩色十字貂系统,其名称和基因型如表1所示。上表所列各种彩色十字貂,均为黑十字貂与其它彩貂(主要是隐性突变型)杂交分离的重组型,其中显性毛色基因S是构成各种彩色十字貂主要遗传效应的基因。毛色基因S,是标准色水貂S基因的显性突变等位基因,但为不完全显性基因。其主要遗传效应是控制色素的形成,抑制黑色     

德系皮特兰猪毛色遗传研究

猪的毛色遗传主要是由显性白色和毛色扩展2个基因位点中不同的等位基因所控制的。在德系皮特兰猪的选育过程中发现，其后代毛色分离类型符合猪毛色遗传规律的理论假定，即杂合子白色皮特兰之间交配其后代出现白色和花色两种毛色分离类型，但其比例为3：1；白色皮特兰与花色皮特兰酱，其后代亦出现白色和花色两种分离类型，按1：1分离；而花色皮特兰之间交配不出现毛色分离现象。     

猪毛色遗传的研究进展

本文回顾了猪毛色遗传研究的进展,发现猪的毛色遗传主要是由显性白色和毛色扩展２个基因位点中不同的等位基因所控制的,并对不同等位基因分子结构的变异也作了介绍。     

家兔TAS1R2基因与生长发育性状的关联性分析

TAS1R2基因是味觉受体I型家族的第2个成员。本试验采集新西兰兔共417个样本,采用PCR产物直接测序法检测了家兔TAS1R2基因上的单核苷酸多态性(SNPs),分析不同基因型与日龄重的遗传效应。研究结果如下:家兔TAS1R2基因exon 6的c.1581 G>A突变基因型AA极显著影响40日龄、56日龄和84日龄家兔的体重以及35~84日龄的平均日增重(P<0.01),可考虑将TAS1R2基因作为家兔生产性状的候选基因,以期为家兔生长性状标记辅助选择提供理论依据。     

5个家兔群体白细胞介素10基因外显子的遗传多样性分析

本研究旨在分析家兔IL-10基因外显子的多态性,以期为进一步研究家兔IL-10与疾病抗性的相关性提供理论依据。根据GenBank上收录的IL-10基因序列设计5对特异性引物,采用PCR-SSCP方法对海狸色獭兔、白色獭兔、皖系长毛兔、闽西南黑兔、九疑山兔这5个家兔群体IL-10基因的5个外显子序列进行多态性分析。结果表明:在IL-10基因外显子3上检测到4种等位基因,10种基因型,存在3个SNPs位点;在外显子4上检测到2种等位基因,3种基因型,存在1个SNP位点。而外显子1、2、5对于实验群体未发现有遗传多态性。在外显子3中,D等位基因只在闽西南黑兔和九疑山兔中检测到,除海狸色獭兔和闽西南黑兔外其余群体均处于哈代-温伯格平衡,各群体不同基因型分布存在极显著差异(P<0.01)。在外显子4中,A1B1基因型在獭兔群体中没有检测到;除海狸色獭兔外其余各群体均处于哈代-温伯格平衡,海狸色獭兔跟白兔獭兔不同基因型分布差异不显著(P>0.05),而其余群体彼此不同基因型分布存在显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结果提示:5个家兔群体在IL-10基因外显子3和4中存在遗传多态性,不同家兔群体在遗传基础上存在着一定的差异。     

家兔不同生育期疾病防治

在养兔生产中,科学的饲养管理与合理的防疫制度是控制兔群发病的首要措施,正确认识和掌握家兔不同生育期的发病规律,才能主动做好预防工作.笔者根据十几年的养兔生产实践,简要总结如下:     

玉树马和德保矮马SLC36A1基因多态性研究

 控制马香槟毛色的CH（Champagne gene）基因家族包含4个候选基因（SLC36A1、SLC36A2、SLC36A3、SPARC）,研究发现SLC36A1基因外显子2的突变是造成马香槟毛色的关键位点。为揭示中国马SLC36A1基因遗传多态性,本研究以玉树马和德保矮马共74个样本为研究对象,以马DNA池为模板扩增SLC36A1基因的10个外显子及部分内含子序列并进行测序分析。共发现马SLC36A1基因5个SNPs,分别位于内含子3（g.26699953 A>G, g.26699851 G>C, g.26699850 G>C）,外显子4（g.26699562 G>A）及外显子6（g.26697018 C>T）。利用PCR RFLP方法对74个家马样本进行基因分型,发现外显子6的SNP有基因型CC、CT;外显子4的SNP有基因型GG、GA;内含子3的g.26699850 G>C突变有基因型GG、GC;内含子3的另外2个SNPs（g.26699953 A>G, g.26699851 G>C）通过测序,发现有AA、AG、GG与GG、GC、CC基因型。所有5个马SNPs均为野生型占主要优势。由此界定了马SLC36A1基因有9种单倍型（H1 H9）,其中H5是最主要的单倍型。德保矮马遗传多样度为0.4190,比玉树马（0.2228）高,表明德保矮马香槟毛色遗传多态性比玉树马更丰富。玉树马与德保矮马的平均单倍型多样度为0.3160,表明其香槟毛色遗传多态性相对较低。     

2013年国内家兔遗传育种研究进展

中国是世界养兔大国,然而家兔遗传育种的基础研究滞后,近年稍有起色。作者就2013年国内家兔遗传育种的最新研究进展进行综述,以期为广大家兔育种者提供参考。2013年,中国在家兔传统育种方面主要开展了对九嶷山兔等品种资源的介绍或调查,以及肉兔、獭兔等最佳杂交组合的筛选研究;分子标记辅助育种技术是2013年中国家兔遗传育种研究的重点,主要包括对毛发(毛色、毛囊发育)、生产(生长、屠宰和肉质)及抗病等性状的相关候选基因多态性和表达的研究,获得一批功能基因和潜在分子标记;繁殖技术方面主要是针对人工授精时母兔发情前处理和公兔精液稀释与保存方法的改进进行了一定研究;2013年家兔肌肉蛋白组学研究的启动是该领域的研究亮点。这些研究成果将对中国家兔产业发展起到一定的促进作用。     

家兔疥癣与真菌癣的防治

疥癣是家兔的一种常发病．是由疥螨或痒螨侵人家兔的皮肤引起的一种体表寄生虫病．以剧痒和患部发炎、结块、消瘦为特征。该病的传染性很强．病兔或被病兔污染的环境为传染源。轻症病兔日渐消瘦,毛色无光．重症者衰竭死亡。真菌癣是由小孢霉菌和真菌霉菌感     

家兔疫苗免疫失败原因及预防措施

正家兔抗病力较弱,易患病,尤其传染病是最大的威胁,控制不当,常导致全群覆没,接种疫苗预防是控制兔传染病发生的最经济、最方便和最有效的措施。目前,家兔免疫失败的情况时有发生,笔者查阅文献资料并结合自身临床经验,全面分析了导致家兔疫苗免疫失败的原因,并提出了相应的预防措施,以期为家兔疾病的防控提供参考。1家兔疫苗免疫失败的原因1.1家兔自身原因1.1.1遗传因素不同品种或同一品种不同个体     

科学养兔问答(一)

<正> 1.国内常见的家兔品种有哪些?世界上的家兔品种大约有60多个,如果加上不同毛色的品变种,据估计有200多个兔种。但国内常见的兔种不多,充其量不遇20十个。现将国内常见的主要良种简介如下:新西兰白兔:新西兰白兔是新西兰品种     

影响动物毛色的基因

黑色素是由黑色素细胞合成的,是色素系统形成可见色素的基础.这些能够直接合成、转运和分配黑色素到色素蓄积器官的基因称作色素沉着基因.哺乳动物毛色的颜色是由色素颗粒控制的,色素颗粒沉积的多少决定了动物的毛色,而控制色素沉着的是相应的酶蛋白,这些蛋白质由不同的色素沉着基因编码.这些基因在不同的时期起着不同的作用,从多方面调节动物毛色使动物毛色表现出种属的差异,并代表其不同的生产性能.     

利用微卫星标记分析五个家兔群体的遗传多样性

利用15个微卫星座位,分析了新西兰白兔、德系安哥拉兔、美系獭兔、齐卡G系肉兔、福建黄兔5个家兔群体的遗传多样性。结果表明：15个微卫星位点的平均等位基因数和平均有效等位基因数分别为7．400±1．639个和5．694±1．470个;5个家兔群体的平均基因杂合度和平均多态信息含量分别为0．7367和0．6994;新西兰白的平均基因杂合度和平均多态信息含量最高,福建黄兔最低。5个家兔群体的平均总近交系数（F_is）为-0．03,群体内平均近交系数（F_is）为-0．151,群体平均分化系数（F_is）为0．105（P〈0．001）。采用UPGMA法进行聚类分析,5个家兔群体聚为三类：新西兰白兔和德系安哥拉兔聚为一类;齐卡兔G系和美系獭兔聚为一类,福建黄兔独自为一类。