咖啡色水貂的培育

利用引进的黑十字水貂中偶然发现的 1只咖啡色十字公貂 ,运用毛色遗传规律 ,经过精心选配、繁育 ,成功地分离、重组了 1 2 0余只双隐性基因型纯合的咖啡色水貂 (bbss)。同时建立起一批具有重要育种价值的携带咖啡色基因的咖啡十字水貂 (杂合型bbSs,纯合型bb SS) ;携带咖啡色基因的黑十字水貂 (BbSS)基础兽群。本文阐述了繁育咖啡色水貂所采用的 7种选配方案。     

新色型突变棕色貉毛色遗传初探

2006年首次发现新色型突变棕色貉，近3年内累计扩繁89只。依据孟德尔遗传定律，对不同选配组合后代毛色分离数据的统计分析和x^2适合性检验证明，其突变棕色毛色基因为显性，基因型为杂合体。建议其基因符号用“G”表示，基因型为“Gg”。     

彩色水貂的毛色遗传及其应用

水貂(Mustela vison Schreber)是世界上人工饲养最为普遍的珍贵毛皮动物。由于利用其毛皮制裘,故在育种工作中十分重视毛色遗传。黑褐色标准水貂同野生水貂基因型一致,因而它的基因称为野生型基因。彩色水貂是黑褐色标准水貂的突变型。自1930年首次出现银兰色水貂(Platinum)以来,经过各国养貂工作者的精心培育,彩貂类型得到迅速发展。到目前为止,水貂已出现二十余种毛色突变基因,并通过不同突变基因的组合,获得新的组合色型,使水貂     

中国地方狼犬与德国牧羊犬杂交育种毛色遗传规律的研究

应用基因遗传分离定律方法分析测定, 论证了中国地方狼犬狼青色个体的基因型为aw/aw或aw/at,黑背黄腹个体的基因型为at/at,基因aw对at显性。纯合狼青色的犬与其它毛色类型的犬相配所得后代,其毛色全为狼青色; 经鉴定为杂合子的狼青色犬与纯合的黑背黄腹犬相配,所得后代的毛色分离比为1∶1;经鉴定为杂合狼青色的公母犬互配,所得后代毛色分离比为3∶1。中国地方狼犬与德国牧羊犬相配,其后代毛色完全遵循基因遗传分离规律。     

水貂TYR基因T138A位点多态性及其与毛色性状的关联分析

试验旨在检测水貂酪氨酸酶（tyrosinase,TYR）基因T138A位点的多态性,并分析其与水貂毛色表型的相关性。提取5种被毛色型430只水貂血液基因组DNA,采用PCR-RFLP技术,对TYR基因T138A位点进行多态性检测,统计等位基因频率与基因型频率,通过卡方（χ²）独立性检验分析该位点多态性与水貂毛色性状的相关性。结果表明,T138A位点存在2个等位基因T和A,形成TT、TA和AA 3种基因型,AA基因型在吉林白水貂群体中为优势基因型（0.9069）,而TT基因型为金州黑水貂、珍珠水貂、咖啡水貂和银蓝水貂群体的优势基因型,其中在金州黑水貂群体中基因型频率最高（1.0000）。关联分析表明,TYR基因T138A位点的多态性与毛色性状呈极显著相关（P<0.0001）。表明TYR基因T138A位点可能是影响水貂毛色的主控位点或与调控白色被毛表型主控位点连锁的分子标记。     

兔的毛色遗传规律及其应用

家兔毛纤维有各种各样的颜色＊它们都是由基冈所控制的。掌握兔的毛色遗传规律．对兔的品种（如彩色獭兔、彩色长毛兔）培育和生产实践具有重大意义。中图分类号：S813.1l家兔的毛色遗传规律控制家兔毛色的基因之间的作用各不相同．有些基因虽然作用不同却产生相似的毛色。因此．兔的毛色遗传是一种非常复杂的遗传现象。为使读者等握兔的毛色遗传规律．便于应用于生产实践．现将作用于毛色的基因系统和不同色型及基因符号介绍如下。回．1作用于毛色的基因系统1．l二IA系统基因的作用A系统中等位基因有3个．llljrt、a’和a。其中A基因的作…     

湘白猪桂阳系(Ⅲ)——毛色遗传的初步探讨

<正> 前言为探讨桂阳系猪的毛色基因频率及毛色遗传情况,加速毛色基因型的纯合,提高桂阳系猪及其杂交后代的被毛一致性及整齐度。本文利用1—5世代仔猪毛色表现型,根据哈得温伯定律计算各世代花斑毛隐毛基因频     

家养水貂毛色遗传研究进展及展望

水貂毛色表型主要由存在于染色体上的遗传基因决定,探究调控水貂毛色相关基因的突变特性,对丰富水貂毛色遗传学研究的分子机制具有重要理论意义。与其它哺乳动物一样,水貂毛色类型也主要与皮肤中的黑色素种类、数量、合成及分布比例相关,许多基因对黑色素的产生和分布起主要调控作用,这些基因主要包括MLPH、TYR和MC1R,另外,Agouti基因在水貂毛色形成过程中也具有重要作用。文中综述了水貂染色体、我国家养水貂主要毛色遗传基因型与毛色类型及目前毛色分子遗传调控机制的研究进展,进一步提出了从细胞学、分子标记水平解析水貂毛色遗传规律的研究思路,为今后彩色水貂育种工作提供重要理论依据。     

猪毛色基因MC1R的SNPs位点研究与应用

本研究旨在鉴定MC1R基因中与猪毛色紧密相关的SNP位点，明确不同SNP位点不同基因型与毛色的关系，并用于后代毛色的快速、高效预测和精准选育。通过采集不同猪种及杂交组合个体的耳组织样本共257个，提取耳组织DNA，采用Snapshot技术检测MC1R基因708bp、730bp、788bp位点SNP基因型。结果表明，在所研究群体中，可将MC1R基因708 bp、730 bp和788 bp位点作为黑毛色的分子标记，任一亲本在这3个位点基因型为AA、GG或CC时，子代(F₁代)毛色均为黑色。将鉴定的毛色相关SNPs应用于川乡黑猪世代选育，实现了川乡黑猪黑毛基因型的纯合。通过对MC1R基因的708 bp、730 bp和788 bp 3个位点中任意1个SNP进行检测，即分别选择AA、GG或CC基因型，可实现对黑毛色基因型的纯化，解决猪育种中后代毛色分离问题。     

水牛的毛色遗传规律研究

[目的]家养水牛分沼泽型水牛和河流型水牛两大类型。沼泽型水牛是中国的主要牛种之一,其被毛主要为灰色和白色,而河流型水牛为黑色。本研究开展并统计了德宏水牛及其与河流型水牛杂交后代的被毛颜色以期探讨水牛的毛色遗传规律。[方法]统计了十几年来盈江县德宏水牛及其与河流型水牛(摩拉水牛和尼里—拉菲水牛)杂交后代的被毛颜色,经x2检验确定毛色的遗传规律。[结果]表明:沼泽型水牛白色与灰色交配的F1代全部为白色,F2代白色与灰色的比例为3∶1,白色对灰色完全显性;河流型水牛(黑色)与沼泽型纯合灰色交配,F1代全部为黑色,F2代黑色与灰色的比例为3∶1,黑色对灰色完全显性;河流型黑色与沼泽型白色交配,F1代表现型是两个亲本类型相对性状的综合,即棕褐色,F2代则出现了白色、棕褐色和黑色3种毛色,三者比例为1∶2∶1,白色对黑色为部分显性或不完全显性。[结论]因而推测沼泽型水牛白色与河流型黑色对灰色为完全显性,灰色为隐性纯合;沼泽型白色对河流型黑色为部分显性或不完全显性。     

中国家驴TYRP1基因第二内含子多态性分析

为了探究TYRP1基因对中国家驴毛色的影响,试验采集410只不同毛色中国家驴的血液样本,采用聚合酶链式反应及单链构象多态性(polymerase chain reaction and single-strand conformation polymorphism, PCR-SSCP)方法检测中国家驴TYRP1基因第二内含子中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点,对不同毛色中国家驴个体进行基因分型,并计算基因型频率和等位基因频率,分析TYRP1基因第二内含子多态性与中国家驴不同毛色之间的关系。结果表明：在中国家驴TYRP1基因第二内含子中检测到1个SNP位点(g.1 702A→G),该位点存在AA、AG、GG三种基因型;乌头、黑三粉、青三粉、灰三粉、白色和白化家驴的优势等位基因均为A。乌头、黑三粉和青三粉均为AA基因型频率最高,GG基因型频率最低;灰三粉为AA基因型频率最高,AG基因型频率最低(0)。在乌头、黑三粉、青三粉、灰三粉家驴中,AA基因型频率为灰三粉最高,然后依次为青三粉、黑三粉和乌头;以黑毛色为主色调的家驴(乌头、黑三...     

策勒黑羊BMPR-IB基因多态性与产羔数的相关性研究

以BMPR-IB基因为策勒黑羊多羔性状的候选基因,采用PCR-RFLP方法对策勒黑羊BMPR-IB基因的多态性进行分析,研究其与产羔数的关系。在随机选取的100只策勒黑羊中BB、B+和++基因型对应的每胎产羔数分别为3.00、2.66和1.98只,BB基因型与B+基因型产羔数极显著高于++基因型(P<0.01),BB基因型与B+基因型之间产羔数差异不显著(P>0.05)。因此,在策勒黑羊中B等位基因对产羔数有显著影响,可以作为分子遗传标记之一用于对策勒黑羊产羔数的选择。     

柞蚕茧产量性状的遗传分析

柞蚕茧产量是柞蚕最重要的性状之一,为了探明产量性状的遗传构成,应用数量性状基因位点(QTL)检测体系的主-微位点组遗传分析方法,对7个亲本及其21个杂交组合进行了遗传分析。结果表明,柞蚕的产茧量是由3对主基因和微效多基因构成,其中主基因遗传率为48.52%,多基因遗传率为12.39%。遗传效应分析结果表明,主位点组杂合显性效应所占的比例远大于加性效应,说明对于柞蚕茧产量性状应多利用其杂交优势用于生产。同时筛选出了可用于生产的产量性状优良的杂交组合P_1×P_5、P_1×P_6、P_2×P_3和用于品种改良的杂交组合P_1×P_3。     

猪毛色遗传的研究进展

本文回顾了猪毛色遗传研究的进展,发现猪的毛色遗传主要是由显性白色和毛色扩展２个基因位点中不同的等位基因所控制的,并对不同等位基因分子结构的变异也作了介绍。     

黄羽鸡与白羽鸡杂交毛色遗传

鸡的毛色受多对基因控制,遗传现象较为复杂。黄羽的基因数至今不明,白洛克白羽为二对隐性基因控制。用黄羽鸡与白洛克鸡杂交,其杂交一代毛色可能呈完全显性,也可能呈累加作用。我们为了提高地方黄鸡的日增重和饲料报酬,寻找优势高的黄色杂种鸡,选用本省苏州地区鹿苑鸡和太湖鸡,与白洛克鸡进行经济杂交(鹿苑鸡为黄羽,纯繁时颈羽有麻色,由沙洲县食品公司引进;太湖鸡     

桑叶叶质对显性三眠蚕眠性的影响

家蚕强显性三眠蚕基因(M^3)对四眠蚕基因(M^4)在遗传学上是一种显性遗传关系,即基因型为M^3/M^4的个体表现为三眠蚕。相关研究表明,催青温度、饲育温度和桑叶叶质都会影响三眠蚕的眠性,通过对三眠蚕同质基因型和异质基因型用老嫩桑叶进行分别饲养试验,结果显示:1~3龄饲喂偏老桑叶,对强显性三眠蚕基因同质型(M^3/M^3)的眠性无显著影响,对强显性三眠蚕基因异质型(M^3/M^4)的眠性有显著影响,容易诱发四眠蚕;三眠蚕与四眠蚕杂交,在叶质偏老的情况下,以三眠蚕为母本比三眠蚕为父本的杂交方式更容易发生四眠蚕。     

BMPR-IB基因突变对策勒黑羊产羔数的影响及其遗传规律的研究

研究采用PCR-R FLP方法检测500只策勒黑羊BMPR-IB基因FecB突变的多态性,结果表明:策勒黑羊中FecB突变纯合子、杂合子、野生型的基因型频率分别是0.108、0.442和0.450,卡方适合性检验显示该位点在群体中处于Hard-Weinberg平衡状态。通过对公、母羊及羔羊的基因型分析,发现BMPR-IB基因突变位点(FecB)的遗传完全符合孟德尔遗传规律。最小二乘法分析有产羔记录的354只母羊平均产羔数与FecB基因的相关性,结果显示BB型、B+型与++型母羊产羔数差异极显著(P<0.01),表明BMPR-IB基因FecB突变显著影响了策勒黑羊的产羔数,是策勒黑羊多胎性能的主效基因之一。     

杜长嘉商品猪毛色分离的理论分析与试验研究

通过对504窝5828头杜长嘉商品猪的生产调查,发现群体中通常有全白色、棕红色、黑白花斑、棕白花斑、黑棕花斑和全黑色等6种毛色,且不同毛色长嘉母猪的后代毛色构成比例完全不同.①纯白长嘉母猪后代:全白色0.4486±0.1868、棕红色0.1842±0.1426、黑白花斑0.0708±0.1175、棕白花斑0.0264±0.0706、黑棕花斑0.0844±0.1203、全黑色0.1856±0.1240;②黑斑长嘉母猪后代:全白色0.3685±0.2191、棕红色0.0899±0.1069、黑白花斑0.1773±0.1482、棕白花斑0.0546±0.0874、黑棕花斑0.1045±0.1236、全黑色0.2052±0.1651.一般利用猪毛色遗传的最新研究进展,可解释杜长嘉商品猪的部分毛色遗传类型,但还不能完全解释其全部的毛色类型,且杜长嘉母猪杂种后代的毛色比例不符合已知基因座位基因型的遗传理论推测.     

中国黄牛毛色的演变及其遗传（上）

本文论述了中国黄牛毛毛色的演变及共在黄牛分类中的应用现状，根据中国现代黄牛毛色的分布特征，确定其毛色遗传主要受１１个遗传位点制约，并运用现代群体遗传学的既有成果对中国８个黄牛群体毛色位点的基因和基因型频率进行了估测，结果表明，中国黄牛毛色具有明显的多样性和层次性，是进行中国黄牛品种分类和遗传资源检测的主要依据之一。     

狐育种的方法

1种狐的选择方法对种狐的选择又称为选种。选种的方法主要是根据狐群状况、饲养环境以及对产品的要求而决定。在狐的选种过程中,有表型选择和基因型选择。基因型不易度量,除个别可以直接由表型显示的以外,一般都是通过表型选择来进行。质量性状的基因型比较简单,在等位基因间无显性或显性不完全的情况下,可以根据表型直接判断基因型。20年来,我们对狐的测定,例如北极大理石彩狐(PP)和北极狐(蓝狐)母(PP)杂交1代PP)的毛色,都是和北极大理石彩狐一样,蓝狐为隐性;又如银黑狐(bb)和北极狐(蓝狐)母(bb)杂交1代(bb)毛色都是银黑色,蓝狐为隐性。…