当前广西荔枝龙眼产销态势分析

1　荔枝、龙眼生产形势　去冬今春,广西出现持续干旱、低温天气,给荔枝、龙眼提供了良好的花芽分化和抽穗成花外部条件,全区荔枝、龙眼成花出现历年来少有的大好形势,荔枝抽穗率达90 %以上,龙眼85 %以上,一片丰收景象。但进入5月份后,由于受不良天气影响等原因,授粉受精不良,龙眼、荔枝不少幼果出现败育,其中石硖龙眼败育比较严重,一些果园败育率达2 0 %～30 %。据调查,这次广西荔枝、龙眼受异常气候影响而出现败育有如下几个特点:一是不同树种受害程度不同。从整体看,荔枝受害程度较小,对全年产量未构成威胁;龙眼受害程度较大,对全年产量构…     

龙眼开花习性和果实生长及落果动态比较研究

以早熟龙眼品种(桂冠早，暂定名)、中熟龙眼品种(石硖)、晚熟龙眼品种(桂明一号)为研究对象，观测并分析3个不同熟期龙眼品种开花习性和果实生长及落果规律，为早熟新品种桂冠早的审定工作及后期推广奠定基础。结果表明:桂冠早雌雄比为1：1.69，比石硖和桂明1号多两倍，且桂冠早雌雄花开放动态曲线表现出同步性,相遇期长达14天，而石硖和桂明1号雌雄花开放错开，石硖相遇期为12天，而桂明一号相遇期仅8天，树体不同方位雌雄开放规律性不强；果实发育第二阶段(假种皮发育期)桂冠早果实相对生长速率较快，生长周期仅77天；三个龙眼品种落果率均集中在花后前三周，桂冠早累积落果率达71.05%，且采前1个月日均至少有1个果实脱落；桂冠早和桂明1号果个较大与其库强和库活性较大有关;石硖属于高糖小果型，桂明1号属于低糖大果型，桂冠早属于高糖中果型。     

产销快讯

20 0 4年广西荔枝龙眼产销看好本刊讯　去冬今春,广西持续干旱、低温,给荔枝、龙眼提供了良好的花芽分化和抽穗成花外部条件,全区荔枝、龙眼成花出现历年来少有的大好形势。据调查,荔枝抽穗率达90 %以上,龙眼85 %以上,如不出大的意外,丰收已成定局。荔枝　预计总产量将达4 0万t,比上年增长1倍,再创历史新高。其中,早熟品种占30 % ,达1 2万t ,品种以三月红、妃子笑和白糖罂为主,4月底5月初将陆续上市。今年早熟荔枝套袋蔚然成风,早熟荔枝优果率估计将会大幅提高。虽然产量成倍增长,但由于受多数农产品价格上涨的影响,加上果品质量的提高,预计…     

杏树落花落果原因及对策

杏树花量大 ,但落花落果严重 ,自然着果率极低。据调查 ,杏树落花落果有三次高峰 ,第一次在终花前 (4月上中旬 ) ,落花率达 95 % ;第二次在幼果形成期 (4月中旬 ) ,落果率达 5 1 4 % ;第三次在硬核前(5月上中旬 ) ,落果率在 1 8%以上。如何减轻杏树落花落果 ,提高产量 ,是生产上亟须解决的问题1　落花落果原因1 1　花芽发育不完全　主要表现在雌蕊退化上。据调查 ,杏花退化率一般为 5 %～ 1 5 % ,个别的高达75 % ,不同品种、同一品种不同类型的结果枝存在一定的差异。仁用品种比鲜食、加工品种退化率低 ,如龙王帽退化花仅为 5 7%～ 1 1 …     

猪瘟病毒云南流行毒株E2基因遗传变异分析

为了解云南省猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)流行毒株E2基因的遗传变异情况,试验采用RT-PCR检测云南省疑似猪瘟阳性样品,并获取4株E2全基因序列。对所获的E2基因序列与国内外参考毒株进行同源性和遗传进化树比对分析。结果表明,获得4条全长均为1119bp的云南省CSFV流行毒株E2全基因序列。4株云南毒株序列的同源性为81.7%～99.6%,与疫苗毒株的同源性为81.3%～94.5%,与其他参考序列的同源性为81.8%～99.6%。遗传进化分析表明,4株云南流行毒株分为两个不同的进化分支,1株流行毒株和疫苗毒株同属于1.1基因亚型,其他3株流行毒株分布在另一进化分支上,属于2.1c基因亚型,研究结果为云南地区猪瘟的防控提供了一定的理论参考。     

为害龙眼的蝽类昆虫及防治

1991～1999年,笔者对福建全省范围龙眼园害虫发生情况进行了调查。发现为害龙眼的椿象有荔枝蝽、麻皮蝽、珀蝽(别名桔赤斑蝽)、棱蝽(别名角肩椿象、大绿椿象、长吻蝽)、丽盾蝽(别名苦楝蝽)、稻绿蝽、喙副黛缘蝽(别名赤龟、红缘蝽、红鸡公)、条蜂缘蝽、点蜂缘蝽等10种。其中为害最严重的为荔枝蝽,其次为麻皮蝽、丽盾蝽和喙副黛缘蝽。成虫、若虫刺吸为害嫩梢、花穗。幼果期受蝽类为害造成大量落果。7月份以后龙眼果实开始膨大,受椿象为害后果皮内膜留下一褐色圆斑点痕迹,果肉出现失水状,变软,造成腐烂大量脱落。防治对策:秋末或越冬成虫出蛰期…     

湖北地区猪瘟病毒流行株E2基因的序列测定与分析

为分析猪瘟病毒湖北流行株(CSFV-HBWH-2017株)E2基因遗传变化规律,参照Gen Bank公布的CSFV-E2基因序列设计特异性引物,对CSFV-HBWH-2017株E2基因进行PCR扩增、克隆、测序以及遗传进化分析。结果显示,E2基因PCR扩增产物大小为1 489 bp,编码496个氨基酸,系统进化树显示HBWH-2017株与Gen Bank参考毒株的核苷酸序列同源性为86.0%~96.0%,与湖南HNLY-2011株同源性高达96%亲缘关系最近,属于同一分支2.1c亚型,表明2.1c毒株已经成为湖北地区流行毒株。     

白柿果实发育及落果生理

白柿是近几年新引进的一种新兴热带和南亚热带果树。为给白柿花果管理和生长期调控等提供理论依据和实践指导，本文以主栽品种‘W4’白柿为材料，对其生长发育期间的落果规律和果实生长动态进行观测，并分析了落果与正常发育果实中碳素水平和内源激素的含量差异。结果表明：‘W4’白柿在广州地区种植表现出的开花期是在1月下旬至2月初，整个花期约为16天。果实生长发育过程中存在三次落果高峰分别在3月中旬、4月中旬及5~6月，果实的生长符合单S型生长曲线。在果实发育期间，发现正常果及脱落幼果的可溶性总糖含量都呈上升趋势，但正常果的可溶性总糖含量显著高于脱落幼果。同时正常果的赤霉素（GA3）和玉米素（tZ）高于脱落幼果,其脱落幼果中的抑制生长激素脱落酸（ABA）和1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）显著高于正常果，正常果与脱落幼果的IAA含量在不同时期呈先下降再上升的趋势。在整个果实发育期间正常果的（ ABA+ACC)/(GA3+IAA+tZ)之值曲线变化平稳，而脱落果的（ABA+ACC）/ (GA3+IAA+tZ)之值曲线呈波动变化的趋势,但脱落果中（ ABA+ACC)/(GA3+IAA+tZ)之值显著高于正常果。     

防止甜柿落果的技术措施

在近十年的栽培过程中 ,甜柿落果现象时有发生 (甜柿多数品种的着果率为 15 %～ 2 0 % ) ,导致减产。采取相应的技术措施进行防止 ,对提高和稳定产量很有必要。1　甜柿落果的时间从开花结果至成熟采收。前期从开花后 10天(5月下旬 )至 7月上旬 ,6月上中旬落果最多 ,主要为营养性生理落果。后期落果在 8月中下旬至采收前 ,10月上中旬落果较多 ,主要是病虫为害引起的落果。因品种不同 ,落果的程度有轻有重 ,第一次落果很普遍 ,第二次落果仅有一部分品种出现。前期落果柿蒂与幼果一同落下 ,后期落果柿蒂不脱落。2　落果原因2 1　营养不良　造…     

广西猪瘟病毒E0和E2基因的克隆及序列分析

通过分析目前广西猪瘟病毒(CSFV)的E0和E2基因特征,为了解广西地区CSFV的分子流行病学、遗传变异及综合防控提供科学依据。试验采用RT-PCR方法,对阳性猪瘟样品进行CSFV的E0及E2基因的扩增,经克隆、测序后,利用DNAStar软件对序列进行比对分析,同时绘制系统遗传进化树。结果表明,从阳性猪瘟样品中成功扩增CSFV的E0及E2基因。序列比对分析发现,GX2毒株与参考毒株的E0基因核苷酸同源性在83.1%~94.1%,其推导氨基酸同源性在85.9%~99.6%;与参考毒株的E2基因核苷酸同源性为81.7%~93.7%,其推导氨基酸同源性为89.0%~97.0%;E0与E2基因均属于基因Ⅱ群。氨基酸变异位点分析表明,E0蛋白的RNase活性区域氨基酸基序位点没有发生变异;E2蛋白中15个位点上的半胱氨酸均未发生变异,但单抗识别位点S734R发生变异。遗传进化分析显示测定的GX2毒株与近年来广西CSFV流行毒株的变异趋势相似,与中国传统疫苗株HCLV、经典强毒株Shimen的同源性较低,亲缘关系较远,与广西近年来的流行毒株GXWZ02株的同源性较高,亲缘关系较近。     

基于N基因的小反刍兽疫病毒贵州流行株分子特征与分群研究

为探讨小反刍兽疫病毒（peste des petits ruminants virus,PPRV）贵州流行株N基因分子特征和分群,试验设计了1对特异性引物,应用RT-PCR技术对小反刍兽疫（peste des petits ruminants,PPR）临床样本进行N基因扩增,克隆至pMD19-T载体,对阳性重组质粒进行测序,应用DANStar软件对测序序列和参考序列进行核苷酸同源性、氨基酸同源性、变异位点及系统进化树分析。结果显示：PPRV贵州流行株N基因扩增长度为1 578 bp,其相互间核苷酸、氨基酸同源性分别为99.6%~100.0%及99.2%~100.0%,与国内参考株N基因的核苷酸序列（97.7%~99.9%）及氨基酸序列（98.3%~100.0%）同源性较国外参考株（88.5%~97.7%和92.2%~98.5%）高;PPRV贵州流行株N基因编码的氨基酸同疫苗株Nigeria 75-1相比存在26个位点突变,但没有氨基酸的缺失或增加;基于N基因系统进化分析显示,PPRV贵州流行株同国内参考株处于同一个进化分支,但与国外参考株处于不同进化分支;其属于病毒进化的Ⅳ基因群,与国内参考株处于同一系统分群,但与疫苗株Nigeria 75-1（Ⅰ基因群）处于不同基因群。     

12个新城疫病毒分离株的F基因和HN基因序列分析

自1997年-2016年从广东佛山、肇庆、云浮等地疑似新城疫的家禽病料分离鉴定获得12株新城疫病毒,采用RT-PCR方法对所有分离株的F基因和HN基因进行扩增,产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株做遗传进化分析。12个分离株的F基因遗传进化分析结果显示,9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型,1株属于基因Ⅵ型。F基因同源性分析结果显示,12个毒株与目前疫苗株La Sota、B1、Mukteswar和Clone30的同源性在81.6%~91.5%之间,12个毒株间同源性的差异较大,9个Ⅶ型分离株之间的同源性在84.8%~99%之间;HN基因同源性分析结果显示,12个毒株与目前疫苗株La Sota、B1、Mukteswar和Clone30的同源性在80.9%~91.9%之间,12个毒株间同源性的差异较大,9个Ⅶ型分离株之间的同源性在84%~98.5%之间。氨基酸序列分析表明,12个分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10个分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9个分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异。试验提示,当前广东部分地区的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,故应加强广东地区新城疫病毒的分子遗传监控。     

H2O2和NO对反季节龙眼成花及AP1基因表达的影响

为阐明H2O2和NO对龙眼成花及AP1基因表达的影响，选用9年生‘石硖’反季节龙眼结合H2O2和NO促进剂及信号阻断剂喷施，分析成花及AP1基因表达量的动态变化。结果表明：反季节龙眼AP1基因在成花过程中表达量上升，而SNP和MV处理均不同程度上调了侧花原基形成时顶芽和叶片中AP1基因的表达，尤以SNP处理效果最为显著；DMTU处理显著抑制了侧花原基形成时顶芽和叶片中AP1基因的表达，L-NNA处理对侧花原基形成时叶片AP1基因表达有轻微的抑制作用，对顶芽AP1基因表达影响不大。结合龙眼成花情况，推断加强NO、H2O2信号有助于促进龙眼成花，而阻断H2O2信号将抑制龙眼成花。     

两广地区3株猪非典型瘟病毒的流行及遗传演化分析

为了解我国两广地区猪非典型瘟病毒(APPV)的流行及变异情况,本研究于2017年～2018年从该地区的两个规模化养殖场采集了10份患先天性震颤仔猪的各组织病料样品,利用RT-PCR进行APPV检测,挑选3份阳性样品进行该病毒的开放阅读框(ORF)基因序列的RT-PCR扩增、测序,并对ORF基因、该基因包含的E2和P7基因进行核苷酸和氨基酸序列同源性分析及该3种基因的遗传进化分析。结果显示,10份病料样品均为APPV阳性,采用RT-PCR分段扩增获得3株APPV的ORF基因全长序列。ORF基因序列分析显示,3株APPV之间的核苷酸同源性为81.6%～99.8%,与41株中国株的同源性为80.8%～99.3%,与19株国外参考株的同源性为81.3%～91.1%;E2和P7基因的同源性分析结果与ORF基因同源性分析结果一致。ORF、E2和P7基因的遗传进化树显示,广西猪场分离的GX-GL1株和GX-GL67株属于基因1型,而广东猪场分离的GD-CT4株属于基因3型。上述结果表明3株APPV与中国株的亲缘关系更近,两广地区的APPV基因型呈现地域差异性,本研究有助于了解APPV在中国的流行情况。     

5株猪流行性腹泻病毒流行株的遗传变异分析

为了解当前猪流行性腹泻流行情况,对4个地区疑似PEDV S1、ORF3基因进行RT-PCR扩增,并对5株PEDV流行株进行核苷酸同源性及遗传进化分析。S1基因核苷酸同源性比较与进化分析显示,5株PEDV流行株与意大利Italy/69979-25株、美国OH851株、我国主要变异株W-pintung-52株、AH2012、JXGZ2013等位于同一进化分支,其核苷酸同源性达98%以上。ORF3基因核苷酸同源性比较与进化分析发现,5株PEDV流行株均属于野毒株,与Tottori/JPN/2014变异株亲缘关系较近,其核苷酸同源性高达98.8%～100%。提示当前猪流行性腹泻病毒仍以变异株为主。     

猪瘟病毒贵州株E2基因序列分析

为了解猪瘟病毒贵州株GZPD E2基因变异情况,为贵州猪瘟疫苗的选择提供参考依据,试验采用RT-PCR方法对GZPD E2基因进行扩增,并对目的基因进行克隆、测序和序列分析。结果:(1)RT-PCR扩增获得大小为1 343 bp的基因片段,与预期扩增大小相符。(2)目的基因克隆、测序分析显示,GZPD与国内毒株shimen株、C株等在 E2基因上存在较高的同源性,为94.9%～99.9%;与国外毒株GPE、Koslov等的核苷酸同源性为95.1%～95.3%。(3)进化分析显示,GZPD与HuBei、C-ZJ-2008、C-strain、HCLV处于同一进化分支,而与shimen、CSFV-GZ-2009、Koslov、GPE处于不同的进化分支。结果表明:猪瘟病毒贵州株GZPD在 E2基因上存在一定变异,提示贵州猪瘟病毒存在一定的进化。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒分离株S1基因的序列分析

对鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)肾型毒株BJQ、BJS、BJY、SDW和HBN的S1全基因进行了扩增、克隆和序列测定,并将所分离毒株的S1基因序列与5个参考毒株进行了比较.结果表明,IBV分离株S1基因间核苷酸同源性在76.7%～92.1%之间,氨基酸同源性在73.9%～89.5%之间.氨基酸序列特征分析表明,S1基因多处存在突变、缺失和插入现象,其中在氨基酸69～81和142～150位点区出现较高的变异.系统进化树分析表明,除SDW株与Gray属于相同的进化分支外,其他国内肾型分离株属于同一个进化分支,而韩国、日本等亚洲分离株和美洲分离株分别属于其他不同的进化分支,说明IBV病毒的发生和流行与地域及所致病型有一定的相关性.     

不同保果方式和气象因子对鲍威尔脐橙冬季落果的影响

本研究在保果剂（含2，4-D、杀菌剂、杀螨剂、叶面肥）的两种处理方式下，调查了鲍威尔脐橙在重庆奉节铁佛果园和巫山福田果园两个点的冬季落果情况，结果表明，自然情况下，奉节铁佛果园的鲍威尔脐橙落果率明显低于巫山福田果园的落果率，至翌年2月底，后者的落果率是前者的5倍左右；和对照相比，11月和12月上旬喷两次保果剂处理能够明显降低脐橙的落果率。结合两个点的不同生态气候条件，对落果的原因进行了分析，认为低温特别是-2℃温度持续时间的长短是影响落果的主要原因。     

羊口疮病毒大足株的分离鉴定

本研究旨在了解重庆地区羊口疮病毒（orf virus，ORFV）流行情况。从重庆大足等地区羊场采集18份临床疑似羊口疮病料，提取病料DNA，经PCR鉴定为ORFV阳性；将阳性病料做常规处理，接种羔羊睾丸细胞（LT），并盲传至5代，观察接毒LT细胞病变，将F5代细胞培养物进行间接免疫荧光试验（IFA）、PCR扩增、测序、同源性比对、遗传进化分析和TCID₅₀测定。结果显示，经PCR检测，18份疑似羊口疮病料ORFV核酸阳性率为61.1%（11/18）；大足株病料接种LT细胞36 h后，长梭型细胞变圆、融合、呈拉网状、皱缩，72 h后大部分细胞脱落；间接免疫荧光试验在显微镜下观察到细胞浆中出现特异性绿色荧光，且荧光绕核分布；F1至F5代细胞培养物经PCR扩增出特异性目的条带，大小为1 137 bp；将测序结果与GenBank中19株ORFV B2L基因进行同源性比对，其核苷酸同源性在97.9%~100%之间，与美国SA00分离株同源性达100%，且遗传进化分析显示处于同一进化分支，亲缘关系较近；测定F5代细胞培养物TCID₅₀值为10^-5.68/0.1 mL，在细胞中能稳定增殖。综上所述，本研究成功分离并获得1株ORFV，为后续ORFV研究提供了生物材料，同时为防控重庆地区的羊口疮奠定基础。     

一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及spaA基因序列分析

从猪丹毒疑似病例肺脏中分离到1株革兰阳性小杆菌,编号为YN19071,对其进行形态学、分子生物学鉴定,并研究其致病性、耐药性以及spaA基因遗传进化关系。16S rRNA基因序列在NCBI数据库中进行BLAST比对,结果显示分离株YN19071与猪丹毒杆菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)模式菌株ATCC 19414~T同源性99.9%,对小鼠有较强的致病性。spaA基因进化分析显示,YN19071与10株猪丹毒杆菌中国分离株之间的同源性为98.8%～99.5%,与疫苗株G4T10同源性为99.3%。与疫苗株G4T10相比较,云南分离株YN19071的spaA基因存在3个突变位点T609G、A635G和A671G,对应的氨基酸序列也存在3个突变位点I203M、E212G和E224G。本研究在首次对云南猪丹毒杆菌spaA基因遗传进化分析,对云南猪丹毒杆菌的疫苗免疫防控具有指导意义。