疫苗毒株的数量控制是蓝耳病防控的关键

正一、猪蓝耳病流行情况猪蓝耳病病毒(PRRSV)主要分两类,高致病性毒株(变异毒株)和经典毒株,国内还是以高致病性毒株为主,据测算,其实验室检测到的90%以上的蓝耳病毒株都属于高致病性毒株。PRRSV目前的流行特点主要包括以下几个方面:病毒变异非常快,不断出现新的野毒,疫苗免疫效果不理想;NADC30-like在河北、河南、安徽、江苏等地的发病率较高,在广东     

高致病性猪蓝耳病病毒GS/LZh/07株的分离、鉴定及其非结构蛋白Nsp2基因特性分析

将高致病性猪蓝耳病疑似病料接种Marc145细胞,发现该病料可使Marc145细胞产生CPE,应用猪蓝耳病病原检测试剂盒从细胞培养物中检测到PRRSV,命名为Gs/Lzh/07株。同时应用RT-PCR方法扩增该分离毒株的非结构蛋白Nsp2基因,并进行了序列测定,发现所扩增到的Nsp2基因有90个核苷酸的缺失。序列比对结果表明：该分离病毒Nsp2基因与经典毒株PRRSV-ch-1a核苷酸同源性为83.0%,氨基酸同源性为72.7%;与高致病性变异毒株NX和SD核苷酸同源性为95.5%,氨基酸同源性为90.9%,可见该毒来源于2006-2007年流行毒株,说明高致病性猪蓝耳病变异病毒已经在甘肃省存在。该毒株的成功分离为高致病性猪蓝耳病流行病学调查分析提供数据,也为预防控制该病积累了资料。Nsp2的特性分析为揭示高致病性猪蓝耳病PRRSV在甘肃省的流行特点提供参考。     

Nsp2基因缺失高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗在规模化猪场应用效果的系统分析

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS,蓝耳病)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV,蓝耳病病毒)引起的一种传染性疾病,以母猪繁殖障碍、仔猪和育成猪发生呼吸道疾病和高死亡率为主要特征.该病于1 987年首次在美国发生,后迅速在全球蔓延.我国于1 996年由郭宝清等首次报道已分离出PRRSV,证实了PRRS已经在中国大陆流行.2006年夏秋之季,我国部分地区发生以高发病率和高死亡率为特征的高致病性蓝耳病,该疫病给我国的生猪养殖造成了巨大的经济损失.随后被证实该病主要是由PRRSV变异毒株引起,与之前在中国流行的毒株相比,高致病性PRRSV在遗传变异、毒力和致病性等方面发生了较大变化,并成为当前猪场发病的流行毒株.     

充分认识蓝耳病对养猪业的危害

一、对猪蓝耳病的认识(一)充分认识蓝耳病病毒的变异特性蓝耳病病毒(PRRSV)是变异率较高的病毒之一。当前我国猪群中流行的PRRSV流行株呈现多样化趋势,不同毒株之间出现基因重组,活疫苗毒株与流行毒株     

一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征

为了监测我国近年来流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的变异情况,采用RT-PCR分段扩增,对2009年从山东发病猪场分离到的1株PRRSV SD0901的全基因组进行了序列测定和分析.结果表明,不包括Poly(A)尾,该毒株的基因组全长为15 320 nt;与高致病性PRRSV毒株间的全基因组核苷酸相似性为98.6％～98.7％;该毒株基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同的30个氨基酸的不连续缺失外,还存在468位的氨基酸缺失和在585-586位间插入1个氨基酸,同时,该毒株的结构蛋白GP2、GP3、GP4和M编码区分别存在1个氨基酸的突变.演化分析表明,该毒株尽管与高致病性毒株属于同一亚群,但形成一个独立的小分支.由此表明,该毒株为高致病性PRRSV的变异毒株,说明我国的高致病性PRRSV在流行过程中已出现变异.笔者的研究结果为监测和分析我国的高致病性PRRSV的变异与演化提供了有价值的基因组信息数据.     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒F株的分离鉴定

2012年2月,潍坊某猪场疑似发生高致病性猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)。病猪主要表现为呼吸困难,耳朵发绀,皮肤有弥漫性出血点;剖检发现淋巴结、肺脏出血严重。从病死仔猪脾、肺、淋巴结和脑组织中分离得到病毒。将该毒株在Marc-145细胞上盲传3代出现典型细胞病变,F3代病毒滴度为106.5TCID50/mL。RT-PCR检测结果显示,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性。用F3代毒株进行动物回归试验,结果符合高致病性PRRSV致病特征。上述结果证明该猪场发生的传染病为高致病性PRRS,并且利用Marc-145细胞成功分离到高致病性PRRSV,命名为F株。本研究为高致病性PRRSV致病特点及其疫苗研制提供物质基础。     

对猪蓝耳病的认识与再认识

猪蓝耳病(PRRS)于1987年在养猪业发达国家发生以来,现已遍及全球。我国1996年哈兽医首次分离到PRRSV,从而证实了本病在我国的存在。十几年来,蓝耳病多次在我国猪群中暴发流行,特别是2006年又出现了高致病性蓝耳病毒株,致使     

猪繁殖与呼吸综合征诊断方法的研究进展

<正>猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪繁殖障碍和呼吸道症状的传染病,又称猪蓝耳病。PRRS的传播速度非常快,我国各省相继报道PRRS的发生,并分离到毒株。2006年春、夏季首次暴发由高致病性PRRSV引起的"猪无名高热症",给我国养猪业造成了重大的经济损失。我国将PRRS列为二类传染病,高致病性猪蓝耳病列为一类传染病。包括我国在内的世界     

猪高致病性蓝耳病的诊断及其防治措施

目的诊断猪高致病蓝耳病(HPRRS),为猪场的防治提供有效的措施。方法对病死猪进行临床诊断、病理解剖和实验室诊断。结果结合临床、细菌诊断没有发现可疑细菌感染,抗体检测猪瘟抗体能达到有效保护,没有发现猪伪狂犬野毒抗体;RT-PCR结果显示该病例没有感染猪瘟病毒(CSFV)和猪蓝耳病的经典病毒(PRRSV),诊断发现有高致病性蓝耳病病毒(HPRRSV),病毒的培养也进一步证实有高致病性蓝耳病病毒。结论本案例为高致病性蓝耳病感染。     

中小型猪场不可忽视猪蓝耳病的防控

自从1987年在养猪业发达国家首次发生猪蓝耳病(猪繁殖与呼吸综合征PRRS)以来,我国1996年发生"流产风暴",2006年又出现了高致病性蓝耳病毒株,引发了"猪高热病",南北大地"一片猪蓝",致使蓝耳病在猪群中持续流行,长期带毒。可以说,我国90%以上的猪群都或多或少的带有隐性感染或带毒现象。2010年,韩国、俄罗斯等国家先后发生欧洲型PRRSV流行,香港特区的猪场也分离到欧洲型PRRSV毒株,我国猪群也面临     

高致病性猪蓝耳病诊断及防控

1临床症状高致病性猪蓝耳病病毒属动脉炎病毒科动脉炎病毒属猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株。猪感染PRRSV到出现明显症状的时间为2～37d,     

猪蓝耳病RT-PCR检测方法的建立

本研究针对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的开放阅读框7(orf7)序列设计扩增引物,建立R T-PCR检测方法,既可检测出高致病性蓝耳病,也可检测出蓝耳病经典毒株,提高了蓝耳病的检出率。     

α-硫辛酸对Marc-145细胞感染HP-PRRSV后新陈代谢的影响

<正>高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and pespiratory syndrome virus,PRRSV)变异引起的一种急性高致死性传染性疾病,又称为高热病[1]。2006年,高热病在我国南方部分省份爆发,经大量流行病学调查、病原分析鉴定,确认为由PRRSV变异株引起,命名为高致病性猪蓝耳病病毒(HP-PRRSV)[2]。研究表明,依靠病毒对     

对动物“自家苗”的探讨和思考

近几年来,动物传染病呈现如下两个特点：一是病原体变异而引发的疫病逐渐增多。比如蓝耳病变异毒株引起高致病性蓝耳病在2004年、2006年的流行;高致病性禽流感（H5N1）毒株的不断变异。造成自2000年以来每2年一次的周期性流行：口蹄疫病毒的不断变异,使该病呈现2-3年一次的周期性流行：圆环病毒变异毒株的出现,低致病性禽流感（H9N2）毒株的不断变异。致使这些病毒长期隐性感染畜群,造成畜群的高发病率。蓝耳病毒株、高致病性禽流感（H5N1）毒株、口蹄疫病毒、圆环病毒、低致病性禽流感fH9N2、毒株的感染有一个共同特征：     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒湖北株的分离与鉴定

为了探明猪高热综合征的原发病原,对采自湖北省患有明显呼吸道临床症状和高热死亡的仔猪组织病料进行病毒分离,结果分离到3株病毒。经电镜观察、免疫荧光试验、RT-PCR鉴定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。病毒基因序列分析表明,其GP5及NSP2基因与高致病性PRRSV毒株有97%~99%的同源性。人工猪体感染发病试验表明,该分离株均可引起仔猪出现明显临床症状和死亡,证实湖北省已经出现临床高致病性PRRSV毒株。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒云南株的分离鉴定及遗传变异分析

2018年云南省边境地区某猪场猪群出现高热等症状,部分猪只死亡。为确认发病原因,采集死亡猪只肺脏组织样品进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) RT-PCR检测,然后将阳性样品接种Marc-145细胞,连续传代3次后发现产生稳定的细胞病变效应(CPE)。经间接免疫荧光试验(IFA)、毒价测定及病毒全基因组测序,最终确定病原为PRRSV,将其命名为YNML-2018株,毒价测定为10^-4.88 TCID₅₀/0.1 mL。全基因组序列分析显示,YNML-2018毒株基因组全长15 357 bp,包含8个开放阅读框(ORF),其中非结构蛋白2编码基因(NSP2)缺失90个碱基。病毒全基因组遗传进化分析显示,该毒株序列与国内分离的高致病性PRRSV同源性为95.3%～99.3%;其NSP2高变区序列与国内分离的高致病性PRRSV同源性为92.1%～97.8%;结构蛋白GP3、GP5氨基酸序列与国内分离的高致病性PRRSV毒株同源性分别为84.3%～99.6%和83.1%～99.0%。结果表明,YNML-2018株与近年来我国PRRSV流行株相比存...     

主要猪病流行现状、防控面临的问题与对策

一、猪繁殖与呼吸系统综合征 (一)基本情况 猪繁殖与呼吸系统综合征又称蓝耳病,是一种全球性疫病,危害我国养猪生产的第一大病毒疫病,大家称其为“神秘病”,到现在仍然神秘.那么为什么猪蓝耳病如此难以控制?首先来看看蓝耳病的特性:极易变异、极易重组、毒株的多样性一高致病性毒株、低致病性毒株、持续感染、病毒增殖的抗体依懒性作用、免疫抑制.目前,2006年出现的高致病性毒株现在仍是优势流行毒株,危害大引起疫病,流行数年之后,其致病性和毒力仍未明显降低,临床疫病一年四季均可发生,疫情总体稳定,呈散发,中、小型猪场与散养户多发.     

亭湖区域高致病性猪蓝耳病抗体水平监测分析

高致病性猪蓝耳病（Highly pathogenic blueear disease）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV）变异毒株引起的一种急性、高传染性、高致病性的疫病,因其传播速度快、流行范围广、发病率和死亡率高,     

高致病性猪蓝耳病的防治技术

高致病性猪蓝耳病是一种急性疫病。猪发病率可达100%,死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上。猪高致病性蓝耳病病原为美洲型PRRSV的变异毒株,     

2021年猪蓝耳病临床检测分析与防控建议

2021年猪蓝耳病病毒(PRRSV)抗原检出率为33.0%,平均抗体合格率为74.6%。类NADC30毒株、类NADC34毒株与高致病性毒株几乎呈三足鼎立之势,并且后备猪、60-90日龄阶段的猪群抗体相对较差。猪蓝耳病依然非常严重。在重视生物安全的大背景下,走净化之路是解决猪蓝耳病的根本出路。