氟苯尼考与多西环素复方制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用氟苯尼考与多西环素复方制剂对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行治疗。试验结果表明,人工诱发的鸡大肠杆菌疾病模型是成功的,且治疗试验结果显示:该制剂可溶性粉3个剂量组、药物对照组死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01);高、中剂量组治愈率与死亡率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于多西环素对照组(P<0.05),而低剂量组与多西环素对照组比较差异不显著(P>0.05)。各用药组鸡相对增重率与感染对照组相比较差异极显著(P<0.01),而各用药组之间相比较,差异不显著(P>0.05)。说明该制剂在临床中有一定的实用价值,值得推广使用。     

复方盐酸多西环素可溶性粉对鸡白痢的疗效

选用14日龄健康伊莎商品代公鸡240只,随机分为6组,每组40只。试验分组为健康对照组、感染对照组、复方盐酸多西环素可溶性粉处理组(高、中、低剂量组)、药物对照组(诺氟沙星)。试验结果表明,复方盐酸多西环素可溶性粉处理组、诺氟沙星对照组与感染对照组相比,有效率、治愈率、死亡率差异均极显著(P<0.01);复方盐酸多西环素可溶性粉处理组与诺氟沙星对照组相比,有效率、治愈率、死亡率差异均显著(P<0.05)。复方盐酸多西环素可溶性粉的推荐剂量为15mg/L饮水(以盐酸多西环素计),混饮,连用5d,可有效治疗鸡白痢,而且疗效优于诺氟沙星。     

绵马贯众可溶性粉对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效评价

通过建立人工感染鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)模型,本试验旨在验证绵马贯众可溶性粉对IBDV的治疗效果。试验将95只21日龄的SPF鸡随机分为7组,包括绵马贯众可溶性粉高(198 mg/kg)、中(99 mg/kg)、低剂量组(50 mg/kg)及朝鲜绵马贯众组(99 mg/kg)、黄芪多糖组(99 mg/kg)、感染对照组(染毒不给药)和健康对照组。以IBDV LX毒株经鼻腔感染36 h后,连续口服以上药物5 d,评价其增重率、治愈率、成活率和免疫器官指数。结果显示:①人工感染IBDV后,绵马贯众可溶性粉中、低剂量组相对增重率均极显著高于朝鲜绵马贯众组(P<0.01),绵马贯众可溶性粉低剂量组显著高于绵马贯众可溶性粉中剂量组和黄芪多糖组(P<0.05),且绵马贯众可溶性粉中剂量组与黄芪多糖组相比差异不显著(P>0.05);②绵马贯众可溶性粉高、中、低3个剂量组成活率分别为80%、80%和73.3%,均显著高于朝鲜绵马贯众组(66.7%)、黄芪多糖组(53.3%)和感染对照组(60.0%)(P<0.05);其相对应的治愈率也均显著高于朝鲜绵马贯众组和黄芪多糖组(P<0.05)。③在胸腺指数、脾脏指数方面,绵马贯众可溶性粉中、低剂量组与朝鲜绵马贯众组、黄芪多糖组相比差异均不显著(P>0.05),但显著高于感染对照组(P<0.05);法氏囊指数差异均不显著(P>0.05)。结果显示绵马贯众可溶性粉以50 mg/kg连续口服5 d,通过提高胸腺指数和脾脏指数而发挥免疫增强功效,有效治疗人工感染鸡传染性法氏囊病,且成活率和治愈率均高于黄芪多糖。     

复方氨苄西林可溶性粉治疗鸡大肠杆菌病的疗效试验

复方氨苄西林可溶性粉为氨苄西林与盐酸环丙沙星组成的复方制剂.为了验证临床疗效,以人工诱发鸡大肠杆菌病为模型,采用高、中、低三个治疗剂量与相应的氨苄西林和盐酸环丙沙星三个剂量的单方制剂进行了比较,结果:复方氨苄西林可溶性粉治疗组与阳性对照组比较差异极显著(P＜0.01);复方氨苄西林高、中、低三个剂量组与氨苄西林高、中、低三个剂量组比较差异显著(P＜0.05),与盐酸环丙沙星三个剂量组比较,死亡率均低于相同剂量的盐酸环丙沙星对照组,但差异不显著(P＞0.05).在增重效果上,复方氨苄西林治疗组平均增重高于阳性对照组,其中高、中剂量组明显高于氨苄西林和盐酸环丙沙星对照组.结果表明:复方氨苄西林可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效好于氨苄西林和盐酸环丙沙星的单方制剂,两药配伍有一定的增效作用.     

“速效囊病宁”对鸡传染性法氏囊病的临床疗效观察

本试验采用自然诱发鸡传染性法氏囊病的疾病模型,采用"速效囊病宁"高、中、低3种剂量组,高免血清组和病毒唑可溶性粉组来进行治疗对比,旨在评价"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病的临床疗效及最佳使用剂量。结果表明,各用药组治愈率和有效率与感染对照组差异极显著(P<0.01);高剂量组和高免血清组的治愈率、有效率与病毒唑组和低剂量组差异极显著(P<0.01)。研究显示,"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病具有很好的治疗效果,且最佳使用剂量为1 mL只/。     

复方硫氰酸红霉素可溶性粉对人工感染鸡慢性呼吸道病的疗效试验

用复方硫氰酸红霉素可溶性粉以每升水中加0.5、0.6、0.7、0.8、0.9 g 5个剂量对人工感染鸡慢性呼吸道病的鸡群混饮治疗,同时设立硫氰酸红霉素可溶性粉对照组.试验结果表明,用药5d后,复方硫氰酸红霉素可溶性粉每升水加0.6、0.7、0.8、0.9g剂量组的有效率和治愈率皆高于硫氰酸红霉素可溶性粉组.     

复方制剂对鸡大肠杆菌病的临床疗效观察

复方制剂 (氟苯尼考—硫酸黏菌素可溶性粉)是一种西药复方制剂。本试验挑选大小均匀一致的鸡420只,随机分成14组,每组30只,分为复方制剂药物组（高、中、低3个剂量）、氟苯尼考对照组、硫酸黏菌素对照组、感染对照组、健康对照组共14个组,其中7组做预防保护试验,7组做治疗试验。试验结果表明,复方制剂对鸡大肠杆菌病具有明显的保护作用,可以用于鸡大肠杆菌病的防治。     

盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉对人工感染鸡慢性呼吸道病的疗效试验

为了评价盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉对鸡慢性呼吸道病的疗效,本试验用盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉0.5、1.0、1.5 g/L水3个剂量对人工感染鸡慢性呼吸道病的鸡群混饮治疗,同时设立硫氰酸红霉素可溶性粉对照组。试验结果表明:盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉3个剂量组的有效率、治愈率及平均增重皆高于硫氰酸红霉素可溶性粉组,且能显著降低气囊的病理损伤程度及抗体检出率,因此证明该药对鸡慢性呼吸道病具有很好的治疗效果。     

磷酸替米考星可溶性粉对人工感染鸡毒支原体的临床疗效试验

为研究测定磷酸替米考星可溶性粉对鸡慢性呼吸道病的治疗效果,试验设计三个剂量组进行饮水给药治疗人工感染鸡毒支原体（MGs6）实验鸡,对照药物为替米考星可溶性粉。试验结果表明,磷酸替米考星可溶性粉高（1g／L）、中（0．75g／L）剂量组以及对照药物均能显著降低发病死亡率、减少气囊病变率,并提高相对增重率（P〈0．05）。据此,推荐最佳临床治疗用法为：剂量0．75g／L,连续饮水给药3d。     

复方牛磺酸可溶性粉缓解蛋鸡热应激的效果

选用280日龄健康伊莎蛋鸡,随机分为2组,向处理组添加复方牛磺酸可溶性粉,观察其对蛋鸡热应激的缓解效果。试验结果显示,与对照组蛋鸡相比,添加复方牛磺酸可溶性粉,显著提高平均产蛋率和平均每日每只产蛋重(P<0.01),而且显著降低平均料蛋比(P<0.01),同时降低死淘率。通过试验得出结论,复方牛磺酸可溶性粉能够显著缓解蛋鸡热应激。     

复方氟康唑软膏临床药效试验

为研究复方氟康唑软膏对犬耳道真菌、细菌感染的治疗效果,发犬为试验用动物,采用人工感染和自然感染犬,以耳肤灵为对照,进行42d的临床药效研究。人工感染临床试验结果显示,复方氟康唑软膏和耳肤灵对犬耳道感染均有较好的治疗效果,两者无显著性差异(P>0.05);复方氟康唑软膏推荐剂量组和加倍剂量组对耳道感染的治愈率+显效率均为90%,且与空白对照组相比,差异极显著(P<0.01)。自然感染临床药效试验数据表明,耳肤灵和复方氟康唑软膏对真菌、细菌引起的耳道感染的治愈率+显效率均大于90%,且差异不显著(P>0.05),再次验证了复方氟康唑软膏推荐剂量对犬耳道细菌、真菌感染的治疗效果。表明复方氟康唑软膏推荐剂量(0.5mL/耳,1次/d,连续给药4周)可用于犬耳道细菌、真菌感染的治疗,治疗效果较好,可以在临床中推广使用。     

复方中药对猪肉中4种鲜味氨基酸含量的影响

研究应用已确定效果的复方中药,采用不同剂型、不同剂量饲喂猪,再用高效液相色谱仪对猪肉中4种鲜味氨基酸进行测定比较。结果显示,丙氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组,差异均极显著（P〈0.01）,颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。天门冬氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组（P〈0.01）与超微粉低剂量组（P〈0.05）,颗粒剂高剂量组高于超微粉低剂量组（P〈0.05）。谷氨酸含量：对照组与颗粒剂高剂量组和超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。甘氨酸含量：对照组低于超微粉低剂量组（P〈0.01）和颗粒剂高剂量组（P〈0.05）,超微粉低剂量组与颗粒剂高剂量组无显著差异（P〉0.05）。     

几种抗球虫药物对獭兔球虫感染和幼兔生长性能的影响

在福建省福安市某獭兔场共检测出16种艾美耳球虫,均为混合感染。选取210只断乳1周、球虫卵囊阳性的獭兔幼兔,随机分为7组,进行抗球虫药物试验。在抗球虫药物试验组中,2.5%妥曲珠利组的獭兔幼兔按有效剂量30 mg/kg体重、5%肠球双效(盐酸氨丙啉+胺喹噁啉钠)组和5%优球乐(癸氧喹酯)组按有效剂量50 mg/kg体重灌服,分为1次用药组和2次用药组;对照组灌服等量生理盐水。结果显示,妥曲珠利组獭兔幼兔用药后第1周,粪便中的球虫卵囊数(OPG值)比用药前减少78.39%,也显著低于其他药物组和对照组(P<0.01);用药后第2周,球虫OPG值比用药前减少88.35%,感染率也降至最低;用药后第8周,粪便中球虫OPG值比用药前减少92.99%。至用药后第8周,各试验组与对照组獭兔幼兔球虫OPG值均转归为相对较低水平,感染率则仍保持较高水平;妥曲珠利组獭兔幼兔死亡率显著低于对照组(P<0.05),其他组间死亡率差异不显著;其平均增重显著高于对照组(P<0.05),料重比则显著低于对照组(P<0.05)、极显著低于5%肠球双效1次用药组(P<0.01)。     

复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P<0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P<0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P>0.05),中、低剂量组差异极显著(P<0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P<0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P>0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P<0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P<0.05),低剂量组差异不显著(P>0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P<0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P<0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。     

不同驱虫药物对奶山羊消化道线虫驱虫效果研究

本研究旨在观察不同驱虫药物对奶山羊消化道线虫的驱虫效果,为今后寄生虫病的防治筛选更好的驱虫药物.选取奶山羊96只,分3组,每组32只,分别投喂伊维菌素注射液、芬苯达唑粉和伊维菌素芬苯达唑预混剂3种驱虫药物,采用饱和盐水漂浮法和麦克马斯特法检测驱虫前后线虫的感染情况.结果发现:伊维菌素注射液组虫卵转阴率为6.25％;芬苯...     

不同酶谱的复合酶对肉鸡生产性能、血清生化指标及肠道菌群数量的影响

旨在研究不同酶谱的复合酶对肉鸡生产性能、血清生化指标以及肠道菌群数量的影响。选取480只28日龄的白羽肉鸡,随机分为4组,分别为对照组和试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,每组12个重复,每个重复10只（公、母各半）,对照组饲喂玉米-豆粕型日粮,试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ在相同营养水平的日粮中添加不同酶谱的复合酶,添加量均为200 g/t配合料。试验日龄为28~42日龄,试验周期为15 d,分别统计料肉比、测定血清生化指标和肠道菌群数量。结果表明,与对照组相比,试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的料肉比分别降低了1.01%、2.20%和0.83%,差异极显著（P<0.01）;试验组Ⅱ与试验组Ⅰ、Ⅲ相比差异极显著（P<0.01）。与对照组相比,试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的总蛋白、白蛋白的含量分别提高了10.08%~11.41%、12.00%~12.93%,差异极显著（P<0.01）。与对照组相比,试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ肠道大肠杆菌的数量分别降低了17.87%、26.43%、21.67%,差异极显著（P<0.01）;试验组Ⅰ与试验组Ⅱ差异极显著（P<0.01）,试验组Ⅲ与试验组Ⅰ、Ⅱ差异显著（P<0.05）。与对照组相比,试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ肠道乳酸杆菌的数量分别提高了13.99%、26.10%和24.06%,差异极显著（P<0.01）;试验组Ⅰ与试验组Ⅱ、Ⅲ相比差异极显著（P<0.01）。由此可见,饲料中添加不同酶谱的复合酶对肉鸡生长性能、血清生化指标、肠道菌群数量都有一定的改善作用,同时,不同酶谱的复合酶在改善肉鸡生产性能指标方面幅度有所不同,为生产实践复配高效的复合酶提供依据。     

蒲鹿乳炎散水煎醇沉液抗炎镇痛作用研究

试验旨在研究蒲鹿乳炎散水煎醇沉液的抗炎镇痛作用,为后期临床开发提供依据。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法来研究其抗炎作用;采用福尔马林和热板仪致痛法来研究其镇痛作用。各试验均将小鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半,分别是阴性对照组、蒲鹿乳炎散低、中、高剂量组、阿司匹林阳性对照组（阿司匹林组）。蒲鹿乳炎散低、中、高剂量组及阿司匹林组分别每日以含生药20、30、40及0.15 mg/g的剂量灌胃给药1次,阴性对照组灌胃给予同等容积的生理盐水,均连续灌胃给药7 d,后续按照不同试验具体操作。小鼠耳廓肿胀试验结果显示,各用药组与阴性对照组相比,均可极显著降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀（P<0.01）;与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散中、高剂量组差异不显著（P>0.05）。醋酸致腹腔毛细血管通透性增高试验结果显示,与阴性对照组相比,各用药组对醋酸导致的通透性增高均具有极显著抑制作用（P<0.01）;与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散低、中剂量组均差异极显著（P<0.01）,而高剂量组差异不显著（P>0.05）。角叉菜胶所致足趾肿胀试验结果显示,各用药组与阴性对照组相比,均具有不同程度的肿胀抑制作用（P<0.01）;与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散低剂量组差异极显著（P<0.01）,但中、高剂量组差异均不显著（P>0.05）。福尔马林致痛试验结果显示,在Ⅰ相时间段内,各用药组与阴性对照组相比,均极显著减少小鼠舔足次数（P<0.01）;在Ⅱ相时间段内,各组两两之间差异均显著或极显著（P<0.05;P<0.01）。热板仪致痛试验结果显示,给药后各个时间,各用药组与阴性对照组相比,均能显著延长痛阈值（P<0.01）;与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散高剂量组减小疼痛阈值的效果极显著强于阿司匹林组（P<0.01）,低、中剂量组的效果极显著弱于阿司匹林组（P<0.01）。本试验结果表明,蒲鹿乳炎散水煎醇沉液对小鼠具有良好的抗炎镇痛作用。     

郁金散加减方对长白猪传染性胃肠炎治疗效果的研究

为了研究郁金散加减方对长白猪传染性胃肠炎的治疗效果,从张家口顺德猪场选取患有传染性胃肠炎的成年长白猪20头,随机分为郁金散加减方低剂量组、郁金散加减方高剂量组、西药组和对照组,每组各5头。郁金散加减方组每天灌服郁金散方剂,早晚各1次,低、高剂量组分别按6、7mL/kg体重给药;西药组每天灌服金刚乙胺,颈部皮下注射氟苯尼考,早晚各1次;对照组正常饲喂,不给药。7d后观察临床症状和生长性能,测定血常规、血清生化指标、血清免疫指标及抗氧化指标。结果表明:郁金散加减方组和西药组病猪反应灵敏,体温正常,进食量增加,粪便恢复正常。低、高剂量组和西药组治愈率分别为80%、90%和60%,郁金散加减方的治疗效果优于西药治疗。与对照组相比,高剂量组能极显著提高猪平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)(P<0.01),极显著降低料重比(P<0.01);3个给药组均能极显著降低血尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)和白细胞数量(WBC)(P<0.01),极显著提高血清钾(K)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)含量和总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.01),但3组间差异不显著(P>0.05);高剂量组过氧化氢酶(CAT)活性极显著高于低剂量组、西药组和对照组(P<0.01)。表明郁金散加减方对长白猪传染性胃肠炎有较好的治疗效果,其中郁金散加减方高剂量组效果更好。