给药方法

1．内服给药 多数药物可经内服给药吸收,主要吸收部位是小肠。 2．注射给药 常用的注射给药主要有静脉、肌肉和皮下注射。其他还包括关节内、结膜下腔和硬膜外注射等。快速静注可立即产生药效,并且可以控制用药剂量;静脉滴注是达到和维持稳态浓度的最佳技术,达到稳态浓度的时间还取决于药物的消除速率。药物从肌肉、皮下注射部位吸收一般30min内达峰值,吸收速率取决于注射部位的血管分布状态。     

给药方法

1．内服给药 多数药物可经内服给药吸收,主要吸收部位是小肠。 2．注射给药 常用的注射给药主要有静脉、肌肉和皮下注射。其他还包括关节内、结膜下腔和硬膜外注射等。快速静注可立即产生药效,并且可以控制用药剂量;静脉滴注是达到和维持稳态浓度的最佳技术,达到稳态浓度的时间还取决于药物的消除速率。药物从肌肉、皮下注射部位吸收一般30min内达峰值,吸收速率取决于注射部位的血管分布状态。     

恩诺沙星、恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星在鸡体内的比较药动学

36只黄羽肉鸡,随机均分为3组,每组12只,分别进行恩诺沙星、恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星的药动学试验,高致液相色谱法测定鸡只血浆中恩诺沙星浓度,MCPKP程序处理药-时数据。恩诺沙星、恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星溶液经内服给药后在鸡体内最佳药动学模型为一级吸收一室模型,峰浓度高（峰浓度分别为2．39、2．04和2．37μg／mL）,吸收快（吸收半衰期t1/2Ka分别为1．15h、0．76h和1．55h）,消除缓慢（消除半衰期t1/2K分别为8．39h、12．19h和10．95h）。以恩诺沙星做对照,恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星内服给药后吸收完全,其相对生物利用度高,分别为103．2％和126．8％。恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星内服给药后主要药动学参数与恩诺沙星给药后的药动学参数相比均无显著性差异．     

犬的给药方法与注意事项

1 给药方法。1.1 内服给药法：此法操作简便，适用于多种药物，尤其是治疗消化道疾病。缺点：药物易受胃、肠内容物环境的影响，药量不易掌握，显效慢，吸收不完全。     

根据家禽生理特点合理用药

一、选择适当的给药方法,严格掌握剂量和疗程 不同的给药方法既可影响药物作用的速度、维持时间长短和药效的强弱,有时亦会引起药物作用性质的改变。如,新霉素内服可治疗细菌性肠炎,因机体吸收较少,并无明显的肾脏毒性;但肌注给药时对肾脏的毒性很大,严重者可引起死亡,故不宜注射给药,而气雾给药时则可用于治疗鸡的传染性鼻炎等呼吸道疾病。对集约化饲养的家禽,一般应采取群体给药法,以减轻应激反应。但对严重病例宜采取注射给药;治疗肠道疾病时,宜内服给药;治疗呼吸道疾病时,最好采用呼吸道给药。     

家禽用药特点

1选择适当的给药途径,严格掌握药物剂量和疗程1)不同的给药途径既可影响药物作用的快慢、维持时间长短和药效的强弱,有时亦会引起药物作用性质的改变。如新霉素内服可治疗细菌性肠炎,因很少吸收,并无明显的肾脏毒性;但肌注给药时对肾脏的毒性很大,严重者可引起死亡,故不宜注射给药;而气雾给药时则可用于治疗鸡传染性鼻炎等呼吸道疾病。对集约化饲养的家禽,一般应采取群体给药法,以减轻应激反应;但对较严重病例,宜采取注射给药;治疗肠道疾病时,宜内服给药;治疗呼吸道疾病时,最好采取呼吸道给药。     

单诺沙星在雏鸡体内的药动学特征及生物利用度研究

以高效液相色谱法为定量手段研究了单诺沙星内服给药在雏鸡体内的药动学特征及生物利用度。 12 0只雏鸡静注或内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血药浓度时间数据分别符合无吸收二室模型和一级吸收二室模型。静注给药的主要动力学参数为t1/ 2α0 .34h ,t1/ 2 β为 7.3184h ,VB 为 16 .0 6 31L/kg ,AUC为 3.2 872mg/L·h ,Tcp为 2 5 .0 1h。内服给药的主要动力学参数如下 :t1/ 2ka为 0 .2 42 8h ,t1/ 2α为 0 .8917h ,t1/ 2 β为 8.7936h ,Tp 为 0 .9377h ,Cmax为 0 .5 487μg/mL ,AUC为3 .0 5 2 3mg/L·h ,Tcp为 31.115h。内服生物利用度为 92 .85 %。     

单诺沙星脂质体在蛋雏鸡血浆的药代动力学

分别采用静脉注射和内服两种给药途径给予健康蛋雏鸡甲磺酸单诺沙星溶液和甲磺酸单诺沙星脂质体混悬液(剂量为5 mg/kg).结果显示,两种剂型静注给药的药时数据均符合无吸收二室开放模型,主要药动学参数分别为T1/2α 0.349 6、0.351 8 h;T1/2β6.411 4、8.193 2 h;AUC3.799 7、5.066 0 mg/(L·h);CLβ1.723 2、1.131 7 L/(kg·h).两种剂型内服给药的药时数据均符合一级吸收一室开放模型,主要药动学参数分别为T1/2 Ka0.301 7、0.524 4 h;T1/2K 4.479 2、5.021 7 h;AUC 3.284 4、4.610 6 mg/(L·h);Cmax 0.483 8、1.054 8 mg/L;Tp 1.287 3、1.936 2 h;生物利用度分别为86.44%、91.01%.可见这两种剂型的静注与内服给药的体内药动学特征不同.与甲磺酸单诺沙星溶液相比,甲磺酸单诺沙星脂质体血浆半衰期延长,达峰浓度高,有效浓度维持时间持久,内服生物利用度提高.     

环丙沙星在猪体内的生物利用度及药物动力学

18 头健康长白×大白×杜洛克杂交猪,分3 组,每组6 头,按5 m g/kg 的剂量进行了静注、肌注及内服环丙沙星的药动学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物的质量浓度,MCPKP药代动力学程序处理药时数据。静注给药时,环丙沙星体内分布快且广泛,消除较慢,t1/2α为(0.35±0.19) h,t1/2β为(3.15±0.57) h,Vd(area)为(3.24±0.51) L/kg,ClB 为(0.73±0.15) L/(kg·h- 1 )。肌注和内服给药时,环丙沙星均吸收较快,但内服吸收速度和程度均不及肌注给药,t1/2ka 分别为(0.23±0.15)、(0.38±0 .21) h,tm ax 分别为(0.63±0.31)、(1.39±0.39) h,Cm ax 分别为(1.31±0.34)、(0.60±0.14) m g/L,生物利用度(F)分别为(77.96±5.89)% 、(51.58±5.69)% 。本研究发现,环丙沙星肌注和内服给药的消除半衰期与静注给药相似,分别为(3.45±0.66)、(3.32±0.96) h,与在其他哺乳动物的动力学特征有所不同。     

脾虚仔猪口服左旋氧氟沙星的"辨证药动学"研究

15头健康仔猪，分3组，每组5头：即健康组、脾虚组和四君子汤反证组。按20mg／kg的剂量内服进行左旋氧氟沙星的辨证药动学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物浓度，3p97药代动力学程序处理药时数据。健康组和脾虚组药动学数据符合一级吸收一室模型，四君子汤反证组药动学数据符合一级吸收二室模型。试验结果表明：仔猪脾虚状态下明显影响左旋氧氟沙星内服给药的药动学特征(PK)；四君子汤可使脾虚仔猪异常的左旋氧氟沙星的药动学特征得到恢复，为验证“辨证药动学”假说和完善中西兽医结合提供了进一步的科学依据。     

单诺沙星在支原体一大肠杆菌感染鸡体内的药动学与生物利用度的研究

以高效液相色谱法为定量手段研究了单诺沙星内服给药在支原体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学特征及生物利用度。 12 0只合并感染雏鸡静注或内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血药浓度时间数据分别符合无吸收二室模型和一级吸收二室模型。静注给药的主要动力学参数为t1/ 2α0 .5 0 34h,t1/ 2 β为 6 .8485h,VB 为 12 .16 0 3L/kg,AUC为 40 6 33mg/L·h ,Tcp为 2 5 .2 43h。内服给药的主要动力学参数如下 :t1/ 2ka为 0 .3182h ,t1/ 2α为 1.5 5 0 2h ,t1/ 2 β为 12 .6 2 0 0h ,Tp 为 1.110 7h ,Cmax为 0 .5 10 6 μg/mL ,AUC为 3.6 6 2mg/Lh ,Tcp为 39.18h。内服生物利用度为 90 .0 8%。     

单诺沙星在蛋雏鸡体内的药物动力学及生物利用度的研究

选用 4～ 5周龄健康蛋雏鸡 12 5只 ,按 5 mg/kg的剂量进行静脉注射和内服单诺沙星的药动学研究及生物利用研究。高效液相色谱内标法测定血浆中药物浓度 ,MCPKP药动学程序处理药时数据。静脉注射和内服给药后血药浓度—时间数据分别符合无吸收因素二室开放式模型和一级吸收一室开放式模型。静脉注射给药的主要药动学参数为 :t1 /2α=0 .3313h、t1 /2β= 5 .994 0 h、Vd=7.5 2 4 6 L/kg、AU C=5 .6 916 μg/m l· h、CLB=0 .8935 L/kg· h。内服给药后主要药动学参数为 :t1 /2 Ka=0 .30 2 9h、t1 /2 K=6 .5 12 8h、tmax=1.2 10 0 h、Cmax=0 .5 15 9μg/m l、AU C=5 .132 9μg/ml· h。生物利用度为 90 .18%。     

羊病治疗中常见的误区

1内服土霉素治疗羔羊痢疾 羔羊痢疾是由B型魏氏梭菌引起的一种初生羔羊急性毒血症传染病，以剧烈腹泻和小肠发生溃疡为特征。主要危害7日龄内的羔羊，可造成大批死亡，严重影响羔羊成活率。在治疗羔羊痢疾时内服土霉素，属于给药途径的错误。因为土霉素内服吸收不规则、不完全，主要是在小肠的上段被吸收，胃肠道内的镁、钙、铁、锌、铝、锰等多价金属离子能与本品形成难溶的螯合物，而使药物吸收减少。     

环丙沙星在支原体肺炎猪体内的药动学

18头健康杜洛克×长白×大白杂交猪,分3组,每组6头,通过气管内接种含有猪肺炎支原体的病肺悬液复制疾病模型后,以5.0mg/kg静注、肌注及内服给药进行环丙沙星药物动力学研究.高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.MCPKP药物动力学程序处理药时数据.结果显示感染猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,t1/2α为0.59 h,t1/2β为3.52 h,Vd(area)为3.21 L/kg,ClB为0.645 L/(ks·h).感染猪肌注和内服给药后的药时数据则适合一级吸收一室模型,t1/2ka分别为0.09、0.31 h;tmax分别为0.46、1.41 h;Cmax分别为1.67、0.35 mg/L;F分别为97.30%、34.66%.上述结果表明,支原体性肺炎对环丙沙星静注给药在猪体内的分布有一定影响,但对其消除过程的影响不大;与健康猪比较,感染猪肌注给药的峰浓度、药时曲线下面积及生物利用度均显著提高,而内服给药的峰浓度、药时曲线下面积及生物利用度均显著降低.     

鸡血浆中脱水穿心莲内酯的浓度测定

为了建立鸡血浆脱水穿心莲内酯的测定方法,给动物应用穿心莲后有效成分的吸收评价研究提供基础资料,试验以脱水穿心莲内酯为指标性成分,应用反相HPLC法测定岭南黄鸡内服穿心莲超微粉后血浆中脱水穿心莲内酯含量的变化.结果表明:内服给药后,在测定的时间段(0～10 h)内脱水穿心莲内酯在血浆中均有分布,给药后约40 min达到峰值,峰浓度约为1.542 μg/mL,给药后10 h的浓度为0.067 μg/mL;该方法的平均绝对回收率为90.44%～98.99%;最低定量限、最低检测限分别为0.04 μg/mL和0.02 μg/mL.     

磺胺邻二甲氧嘧啶(SDM′)及其复方制剂(SDM′-TMP)在猪体内代谢动力学的研究

25头猪分4组按内服、静注分别给予单剂量的SDM′和复方SDM′—TMP制剂,用分光光度计测定血中SDM′浓度,用荧光分光光度计测定血中TMP浓度,以其血药浓度时间数据进行药物代谢动力学分析,并分别选择开放二室模型(静注给药组)及有吸收因素一室模型(内服给药组)进行描述。 SDM′内服给药组(体重20.83±3.57千克,剂量100毫克/克)的半衰期(t_(1/2)ke)为14.39±4.41(小时);SDM′—TMP内服给药组(体重25.19±3.15千克),剂量120毫克/千克,其中含SDM′100毫克,TMP20毫克)的SDM′、TMP半衰期分别为10.03±1.94,8.89±1.82(小时);SDM′静注给药组(体重36.14±7.99千克,剂量100毫克/千克)的半衰期(t(1/2)β)为9.65±3.01(小时);SDM′—TMP静注给药组(体重39.25±8.56千克,剂量120毫克/千克,含SDM′100毫克,PMP20毫克)的SDM′、TMP半衰期分别为10.00±1.07,10.90±2.95(小时)。     

喹乙醇在鸡体内的毒物动力学及其生化毒性和病理学研究

本文对１３只健康ＡＡ鸡单次内服喹乙醇中毒剂量（１２０ｍｇ／ｋｇ）作了毒物动力学分析。用乙腈—乙酸乙酯混合溶剂提取血浆中的喹乙醇,反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ法）测定浓度。喹乙醇内服给药的药时数据适合一级吸收二室开放模型。毒物动力学主要参数为：ｔ１／２Ｋａ０．６３±０．２６ｈ,ｔ１／２α１．１２±０．３４ｈ,ｔ１／２β７．２６±３．０２ｈ,Ｋｅ０．５９±０．１５ｈ－１,Ｔｍａｘ１．１９±０．３１ｈ,Ｃｍａｘ７１．４０±１２．８１μｇ／ｍｌ,ＡＵＣ２５８．１２±３６．１１ｍｇ／Ｌ．ｈ。本试验表明,内服中毒剂量的喹乙醇在ＡＡ鸡体内的吸收、分布均很迅速,但消除缓慢;给药后２４ｈ,血药浓度均高于０．２μｇ／ｍｌ     

氟苯尼考在鸡体内的药动学及其体内抗菌后效应研究

为探讨氟苯尼考的药动学特征及抗菌后效应(PAE),制订临床给药方案,用微生物法测定鸡血清中氟苯尼考浓度。建立鸡组织笼感染模型,以菌落计数法测定氟苯尼考的体内PAE。结果显示内服给药后药-时数据符合一级吸收一室开放式模型,其药动学方程为C=4.7804(e-0.1096t-e-2.5858t),主要药动学参数:t1/2Ke=(6.42±0.83)h、Cmax=(3.96±0.42)μg/mL、AUC=(42.41±7.50)(μg/mL).h-1、Vd=(6.63±0.68)L/kg;氟苯尼考浓度在2MIC、4MIC和8MIC时,作用1h的体内PAE分别为0.35、1.20和1.48h,同时测定的体外PAE为0.23、0.93和1.17h。鸡内服氟苯尼考的给药方案为1日1次,维持剂量30mg/kg体重。     

不同给药途径对动物吸收药物的影响

药物的体内过程就是药物在体内的吸收、分布,代谢和排泄过程,药物在体内的量或浓度随着时间的变化而变化。了解药物的体内过程,对认识药物的作用及其特点、合理用药有重要实际意义。一般而言,药物经不同途径吸收快慢的顺序为气雾吸入〉注射（腹腔、肌肉或皮下注射）〉内服〉皮肤给药。     

肉仔鸡静注和内服环丙沙星(ciprofloxacin)的药物动力学

16只健康 AA肉仔鸡 ,随机分成 2组 ,每组 8只 ,按 10 mg/ kg剂量分别进行静注和内服单剂量环丙沙星药动学试验。血浆中药物浓度用高效液相色谱法测定 ,血药浓度 -时间数据用 MCPKP药动学计算机程序处理。结果表明 ,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数分别为 :t1 /2α为 (0 .2 34± 0 .0 49) h,t1 /2β为 (10 .118±0 .2 71) h,VB为 (1.374± 0 .12 4) L/ kg,CLB为 (0 .0 94± 0 .0 0 9) L· kg- 1 · h- 1 ,AUC为 (10 7.0 6 8± 10 .6 40 ) mg· L- 1· h。内服给药后的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要动力学参数分别为 :t1 /2 kα为 (0 .114± 0 .0 0 8) h,t1 /2 k为(7.784± 0 .5 14) h,Tp 为 (0 .70 2± 0 .0 31) h,Cmax为 (5 .736± 0 .5 15 ) m g/ L,AUC为 (6 8.6 2 2± 8.147) mg· L- 1· h,F为 (6 4.0 92± 7.6 10 ) %。肉仔鸡静注环丙沙星在其体内消除较慢 ,分布广泛 ;内服给药吸收迅速 ,消除较静注给药快。