鸡减蛋综合征的检测方法

鸡减蛋综合征（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍｅｓ,ＥＤＳ－７６）是由腺病毒引起的鸡的主要传染病之一。自荷兰人ＶａｎＥｃｋ（１９７６）［１］首次报道以来,许多国家及地区都报道了此病的流行［２］,我国也成功地分离到该病毒［３］;此病已成为当今世界范围内引起...     

鸡减蛋综合征的诊断与防控

鸡减蛋综合征（eggdrop syndrome,EDS-76）是由减蛋综合征病毒（EDSV）引起的一种以产蛋鸡产薄壳或无壳蛋、产蛋率严重下降为主要特征的传染病。该病在世界范围内的发生和流行给养鸡业带来了巨大的经济损失。从减蛋综合征病毒的病原、流行病学和诊断等方面进行阐述,以期为科学防控该病提供参考。     

应用降落PCR检测减蛋综合征病毒的研究

根据已发表的减蛋综合征病毒(EDSV)核苷酸序列设计了1对扩增长度为1．1kb左右的引物，采取降落PCR对EDSV-gDNA进行扩增。结果，从2份EDSV鸭胚尿囊液、3份人工感染鸡输卵管组织液的核酸抽提物中，均扩增出与设计大小完全一致的目的片段，而对照样品的扩增均为阴性，该方法最低可检测到32Pg的EDSV-gDNA。表明该降落PCR用于检测EDSV特异性和敏感性均较强，可用于减蛋综合征的诊断。     

鸡减蛋综合征病毒广西分离株的鉴定及灭活油佐剂疫苗的研究

通过电镜观察、理化特性、致病性、血凝性及血清型鉴定，证实从广西鸡减蛋综合征（egg drop syndromes,EDS）抗体阳性鸡群所产软壳蛋蛋清中分离的毒株GEV属鸡减蛋综合征病毒（EDSV），与EDSV国际标准毒株AV127属同一血清型。用GEV株研制的灭活油佐剂疫苗，每只鸡肌肉注射0．5mL、1．0mL均能产生高效价EDS抗体，且持续至少5个月以上。     

胶体金快速诊断方法对鸡减蛋综合征病毒的检测

选择15nm的胶体金颗粒作为标记物，制备了鸡减蛋综合征病毒（EDSV）胶体金试纸条。该试纸条能检出浓度约为1．35μg／mL的纯化EDSV，用该试纸条检测135份临床样本，并与HA方法相比较，结果显示，二者的阳性符合率为89．8％。特异性试验结果显示，与鸡新城疫病毒（NDV）、鸡传染性腔上囊病病毒（IBDV）、鸡传染性支气管炎病毒（IBV）无交叉反应。表明，该试纸条用于检测EDSV具有快速、操作简便、特异性强等优点，可用于大批量抗原样本的检测。     

鸭减蛋综合征抗体消长规律初步研究

减蛋综合征(Egg drop syndrome,EDS-76)是由减蛋综合征病毒(EDSV)引起的一种以产蛋鸡产薄壳或无壳蛋,产蛋率严重下降为主要特征的传染病。减蛋综合征病毒又称鸭腺病毒,一些研究表明,尽管发生疾病都是在产蛋鸡,但鸭才是EDSV的天然贮存宿主[1],鸭在自然条件下感染EDSV     

应用PCR技术检测鸡产蛋下降综合征病毒

根据已发表的鸡产蛋下降综合征病毒(egg drop syndrome virus,EDSV)基因序列设计特异性引物,目的基因片段大小为273 bp,采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对EDSV进行扩增。结果表明,该方法对EDSV标准株扩增为阳性,对鸡新城疫病毒、鸡传染性法氏囊病毒及肾型传染性支气管炎病毒的扩增结果均为阴性。应用PCR技术对试验样品进行检测,均能够扩增出预期的DNA片段。由此可以得出,PCR技术可以用于鸡产蛋下降综合征病毒的检测。     

鸡减蛋综合征病毒分子生物学研究近况

鸡减蛋综合征是由鸡减蛋综合征病毒 (ＥＤＳＶ＿76 )引起的以产生薄壳或无壳蛋 ,产蛋率严重下降为主要特征的传染病。自 1 976年荷兰科学家ＶａｎＥｃｋ等首次报道以来 ,许多国家及地区都报道了此病的流行 ,此病已成为当今世界范围内引起产蛋损失的主要原因之一[1] 。近年来 ,我国部分地区也有此病发生 ,并从发病鸡群中分离到多株病毒。过去关于ＥＤＳＶ＿76的研究主要集中在它的理化性质及免疫学方面[2 ] 。近年来 ,由于分子生物学的迅速发展与应用 ,人们对ＥＤＳＶ＿76的分子结构与ＤＮＡ序列也有了比较清楚的研究与认识[3 ,4 ] 。本文拟…     

鸡减蛋综合征的诊治

<正>近年来,减蛋综合征在我国的养殖场常有发生,蛋壳破损率高、产蛋量急速下降,严重影响着广大养殖户的经济效益。下面分析一下此病的临床特点及诊治。1鸡减蛋综合征的特点和诊断1.1流行病学特点该病的病原体以长期带毒但不发的特点,藏匿在鸭体内。不同大小的蛋鸡群,尤其是褐色的蛋鸡群,如果受到该病毒的直接或间接接触而感染,就会发生鸡减蛋综合征。母鸡初产时此病易发。在母鸡产蛋的高峰期接近或超过一半时,病鸡、带毒水禽、带毒胚源疫苗、带毒鸡等     

鸡产蛋下降综合征病毒分子生物学研究进展

鸡产蛋下降综合征病毒分子生物学研究进展丁恩雨（复旦大学生命科学学院病毒学研究室，上海２００４３３）鸡产蛋下降综合征（简称ＥＤＳ—７６）是鸡的主要病毒病之一，该病自１９７６年由荷兰人ＶａｎＥｃｋ等￣［１］报道以来，许多国家都报道有本病的流行￣［２］，且...     

鸡传染性喉气管炎病毒套式PCR检测方法的建立及应用

材料和方法1.病毒鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、鸭瘟病毒(DPV)、伪狂犬病毒(PRV)、减蛋综合征病毒(EDSV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、新城疫病毒(NDV)均由本实验室保存.     

鸡减蛋综合症的特点与防制

鸡减蛋综合症是由减蛋综合症病毒引起的以群发性产蛋下降,产蛋异常,蛋体畸形,蛋质低劣为主要特征的传染病。目前该病在我地很多地方都有发生,引起较大的经济损失,但因其病死率低,在一些中小饲养场尚未引起重视。现将该病的特点及防制介绍如下,供参考。1病原本病由减蛋综合症病毒(EDSV)引起,是一种无囊膜的双股DNA病毒,病毒粒子直径为75～80 nm,     

鸭传染性减蛋症的综合防治

自2000年6月以来,兰溪市兰江镇下余养鸭专业村许多蛋鸭在进入产蛋高峰期后,发生一种以产蛋率锐减为特征的新疾病.该病发病急,使用抗菌药物治疗无效,用鸡减蛋综合征(EDS76V)灭活苗免疫预防也未能有效保护.后经浙江省农科院病毒室病料及血样鉴定,确诊为非EDSV引起的鸭传染性减蛋症.现介绍如下:     

鸵鸟感染H9亚型禽流感病毒的诊断及防治

1材料与方法 1.1材料 10日龄非免鸡胚,购自杨凌绿方生物工程有限公司;NDV标准阳性血清,抗H5、H7、H9亚型禽流感病毒阳性血清,购自中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,减蛋综合征(EDSV)阳性血清由实验室自制.     

光敏生物素标记EDSV-DNA探针检测鸡减蛋综合症(EDS)的研究

应用光敏生物素标记EDSV－DNA与pUC19重组质粒DNA做探针，检测人工发病减蛋综合症蛋鸡的粪便、蛋、输卵管样品，以新城疫病毒（NDV）、传染性囊病病毒（IBDV）、传染性支气管炎病毒（IBV）、包涵体肝炎病毒（IBHV）作对照。实验结果显示：探针能特异地检出EDS病鸡粪便、输卵管、蛋清样品中的病毒，与NDV、IBDV、IBV及IBHV均呈阴性反应。探针灵敏度达10pgEDSV-DNA。     

鸡减蛋综合征的综合防制

鸡减蛋综合征（EDS-76）是一种由腺病毒引起的病毒性传染病，其主要特点是产蛋量骤然下降，蛋壳异常，蛋体畸形，蛋质低劣。鸡减蛋综合征（EDS-76）最早是由VanEck于1976年首先报道该病在荷兰发生，1977年分离到EDS-76病原体（病毒）。该病可使鸡群产蛋率下降10％～50％，蛋的破损率可达38％～40％，无壳蛋，软壳蛋达15％，给养鸡业带来严重的经济损失，被列入鸡四大病毒性传染病之一。     

鸡减蛋综合征的综合防制

鸡减蛋综合征（EDS-76）是一种由腺病毒引起的病毒性传染病，其主要特点是产蛋量骤然下降，蛋壳异常，蛋体畸形，蛋质低劣。鸡减蛋综合征（EDS-76）最早是由VanEck于1976年首先报道该病在荷兰发生，1977年分离到EDS-76病原体（病毒）。该病可使鸡群产蛋率下降10％～50％，蛋的破损率可达38％～40％，无壳蛋，软壳蛋达15％，给养鸡业带来严重的经济损失，被列入鸡四大病毒性传染病之一。     

鸭源新城疫病毒分离株的生物学特性鉴定

从河北某鸭场产蛋锐减而无其他典型新城疫症状的高抗体蛋鸭群中分离到1株病毒(命名为HB/1/06/Dk).经过鉴定,该分离株具有血凝性,可被新城疫病毒(NDV)标准阳性血清所抑制,不能被禽流感病毒(AIV H5与H9亚型)阳性血清和减蛋综合征病毒(EDSV)标准阳性血清抑制;该病毒致死鸡胚的平均时间(MDT)为67.2 h,1日龄SPF雏鸡的脑内接种致死指数(ICPI)为0.86,表明该病毒属中等毒力毒株.     

鸡减蛋综合征病毒Hexon基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

用PCR方法扩增出鸡减蛋综合征病毒（EDSV）Hexon基因保守片段,经琼脂糖凝胶电泳及序列测定分析扩增产物的特异性。以构建的阳性重组质粒作为标准品,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR反应的扩增曲线和溶解曲线,并绘制标准曲线。结果表明,建立的EDSV荧光定量PCR标准曲线Ct值与1×10^1～1×10^6拷贝/μL的基因拷贝数呈现良好线性关系,灵敏度可达10拷贝,且特异性及重复性良好;说明本试验建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法可用于EDSV的诊断及病原的定量分析。     

鹑源减蛋综合征病毒QAVc—94株的酶切图谱分析

选HindⅢ、EcoRⅠ、PstⅠ、SphⅠ、BamHⅠ、BamHⅠ和BglⅠ6种限制酶，对QAVc-94株和AV－127国际标准株的DNA进行酶切图谱比较结果发现，QAVc-94株用上述6种酶酶切得到的片段数分别为10、3、12、4、6、9条，将各片段碱基数相加得出其基因组长34.7kb，略高于国内的报道，而与Zask等的结果相接近，从分子水平上将QAVc-94鉴定为一株EDSV。对照AV－127株的酶切结果与文献报道相符。QAVc-94株酶切图谱分析显示：HindⅢ和EcoRⅠ的酶谱与报道的其他EDSV分离株基本相似，HindⅢ的酶谱与国内研究最多的AA－2长春分离株一致，EcoRⅠ的酶谱结果与Zask等报道的B8／78株相同。而其他4种限制酶的酶切图谱与已报道的各地分离株相比，差异较大，如PstⅠ和BglⅠ多出2－5个识别位点。说明鹌鹑源EDSV已与鸡源、鸭源、鹅源EDSV有较大的变异，是一株血清型相同而基因型不同的鹌鹑减蛋综合征病毒。