猪博卡病毒病原学和流行病学特征及检测

博卡病毒（BocaVlrus）隶属于细小病毒科细小病毒亚科的博卡病毒属,目前已分离的猪博卡病毒暂时分为五个基因型,在瑞典、美国、爱尔兰、乌干达、中国等国相继发现。猪博卡病毒检测方面的研究工作多采用PCR扩增和实时荧光定量PCR扩增技术．猪博卡病毒NP1融合蛋白的分子表达量为46kDa,目前对于猪博卡病毒的研究还很有限,需要了解的问题还很多。本文综述了猪博卡病毒的发现、全基因组结构特征;同时详细介绍了目前已建立的猪博卡病毒检测方法,为进一步研究猪博卡病毒致病性及防治提供参考。     

猪博卡病毒混合感染的诊治病例

猪博卡病毒(PBoV)是DNA病毒,属细小病毒科、细小病毒亚科、博卡病毒属[7]的成员,是腹泻型疾病的主要病原之一,引起幼龄仔猪高发病率和高死亡率,成年猪只死亡率较低,但感染率很高.猪博卡病毒在中国是高度流行的.Zhan H B.等2011年报道,中国存在4种猪博卡病毒:PBoV1、PBoV2、PoBoV3、 PoBoV4[8].其感染比例为28.9％、6.6％、19.3％和39.7％[6].目前PBoV5[9](猪博卡病毒5)也被发现.2011年10月份,安徽某猪场发生了一例疑似博卡病毒混合感染病例.     

博/卡/病/毒/的/感/染/状/况

自2005年从幼儿检测到博卡病毒(Boca virus)以来,包括中国在内的很多国家报道了人的博卡病毒感染和研究情况,自2009年从猪群中检测到博卡病毒以来,包括从临床健康猪、断奶多系统衰竭综合征、高热病和具有腹泻症状的猪群中检测到博卡病毒的报道也陆续增多.但其致病性研究还不够,进一步研究博卡病毒具有重要的现实意义. 1 病毒 博卡病毒(Boca virus)是细小病毒科、细小病毒亚科、博卡病毒属的成员.包括人博卡病毒(Human Boca virus,HBoV)、猪博卡病毒(Porcine Boca virus,PboV).PboV与犬小病毒(Canine minute virus,MVC)和牛细小病毒(Bovine parvovirus,BPV)同源性较高.     

猪博卡病毒的研究进展

2009年,在瑞典患断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪体内首次检测出猪博卡病毒,引起世界各国科研人员的关注。在我国,各地发病猪场频频检出猪博卡病毒,可见其流行非常广泛,在掌握病毒的各方面信息后,防控工作也尤为重要。本文综合现阶段多方研究成果,对猪博卡病毒的发现、基因组结构、病毒的分类、疾病的症状、流行病学、诊断等方面进行了阐述。     

博卡病毒概述

一、分类博卡病毒属于细小病毒科、细小病毒亚科、博卡病毒属。细小病毒科由细小病毒亚科和浓核病毒亚科组成,包括一些重要的人和动物疾病的病原体。前者感染脊椎动物,后者感染节肢动物。细小病毒亚科分为5个属:细小病毒属、红病毒属、依赖病毒属、Amdovirus和博卡病毒属,最近又提出了Hokovirus和Cnvirus这两个新的属,还有与细小病毒亚科的任何成员都不产生聚簇的牛分离株(BPV2和BPV3)和猪分离株(PPV4)。博卡病毒属包括牛细小病毒(BPV1)、犬细小病毒(CPV)、大猩猩博卡病毒(GBoV1)、人类博卡病毒(HBoV1-4)和猪博卡病毒。     

猪博卡病毒流行病学研究

猪博卡病毒属于细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属单链线性DNA病毒,该病毒于2009年在瑞典发现.作为一种新型病毒,人们对其的研究仍处于初步探索阶段.本文从博卡病毒的由来、猪博卡病毒的发现、分类、基因组结构及流行病学等方面进行阐述,并根据GenBank收录的25条猪博卡病毒的部分基因和全基因序列,利用DNAStar分析软件,通过Jotun-Hein算法,分别从猪博卡病毒的NS、NP、VP以及全基因序列进行相似性临近排组分析,并建立了PBoV系统发育树.结果发现可将猪博卡病毒分为2个大支和若干遗传簇,但这些不同的遗传簇所包含的毒株在核苷酸序列上仍然存在着一定的差异.     

猪博卡病毒的流行病学、发病机理和检测技术研究进展

猪博卡病毒是最近发现的一种感染猪的病毒,属于细小病毒科（familyparvoviridae）细小病毒亚科（subfamilyparvovirinae）博卡病毒属（bocavirusgenus）。博卡病毒基因组由线性单链DNA组成,并具有三个开放阅读框架,编码四种蛋白质：NS1、NP1、VP1和VP2。迄今为止,已经发现了7种以上的基因型,根据VP1序列可以将这些基因型分为三类。猪博卡病毒同时感染其他病原体在仔猪中十分普遍,可以使用PCR、环介导等温扩增、细胞培养、间接免疫荧光和其他分子技术检测该病毒。猪博卡病毒已在包括粪便、血清、淋巴结和扁桃体在内的各种样本中检测到。由于这种病毒近年来才被发现,因此仍有许多未解之谜需要进一步研究。     

猪博卡病毒病原学和检测方法研究进展

猪博卡病毒是2009年新发现的一种猪细小病毒,近几年来在我国感染率日益升高,且常常与其他病原混合感染,增加了疫病防控的难度。论文就猪博卡病毒病原学与检测方法做一综述,为提高我国猪博卡病毒的综合防控能力提供参考。     

猪博卡病毒病原学及其检测技术的研究进展

猪博卡病毒(PBo V)是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属的新成员,该病毒于2009年首次由瑞典学者从表现为多系统衰竭综合征(PMWS)的发病断奶仔猪体内分离鉴定获得。目前,猪博卡病毒作为新发现的病原,已成为许多国家兽医科研人员的研究热点。文章主要针对猪博卡病毒病原学和检测技术的研究进行综述,重点介绍猪博卡病毒病原学的研究进展、PCR检测技术、Real-time PCR检测技术、多重PCR检测技术、半巢式PCR检测技术、套式PCR检测技术、间接免疫荧光检测技术、LAMP检测技术和免疫学诊断方法。     

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用

猪博卡病毒是最新发现的一种DNA病毒,于2009年首次在瑞典患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪体内被鉴定。为了及时地评估其在我国的流行情况,本研究根据GenBank上递交的唯一一条猪博卡病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,并首次建立了猪博卡病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好,对2009年我国部分省市猪场的191份临床样品进行检测,结果75份为猪博卡病毒阳性,这表明我国猪群中猪博卡病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以作为猪博卡病毒在临床上的一种诊断技术。     

中西结合治疗仔猪博卡病毒病

<正>博卡病毒属细小病毒科博卡病毒属,其基因组大小为5.2 kb左右,为无囊膜单股线状DNA病毒。博卡病毒属成员包括牛博卡病毒、人博卡病毒(1~4型)、犬博卡病毒和猪博卡病毒4种。猪博卡病毒病主要经呼吸道感染,其传播迅速,常引发混合感染,病猪发病快,死亡率高。1临床症状     

猪博卡病毒感染的研究进展

猪博卡病毒(Por cine Bocavirus,PBoV)是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属成员,是2009年从瑞典表现断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的发病猪群中分离到的新病毒,目前世界上部分国家均报道了本病的发生.文章重点对猪博卡病毒在猪群中的感染状况进行了综述,表明无论临床表现正常的猪群或表现呼吸道病症的猪群均呈现较高的阳性率,说明该病毒在猪群中感染的普遍性,但其在猪呼吸道疾患中的致病作用、流行病学特征、传播机制等方面需要进一步的研究和探索.     

猪博卡病毒研究进展

猪博卡病毒是2009年发现的博卡病毒属病毒。临床上该病毒与其他病毒共感染现象十分严重,感染猪多呈现胃肠道与呼吸道疾病。目前猪博卡病毒尚未在体外细胞系中被成功分离纯化,其致病机制尚不明确,相关疫苗还在研发中。猪博卡病毒检出率逐年升高,对生猪养殖带来巨大影响,并可跨越物种屏障感染人类,对公共卫生带来了新挑战。本文将对猪博卡病毒的病原学、流行病学、致病机制、诊断与检测、防控手段5个方面进行综述,以期为猪博卡病毒感染防控及研究提供参考。     

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其初步流行病学调查

猪博卡病毒(PBoV)是一种新出现的病毒,可以导致仔猪急性腹泻。为建立该病毒的检测方法,本实验根据PBoV的NS1基因序列设计一对引物,建立了PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法能够从PBoV阳性样品中特异性的扩增出482 bp的片段,而对猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒、沙门氏菌、大肠杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌的核酸样品均无非特异性扩增反应。敏感性试验显示,该PCR方法对PBoV的最低检测量为213.6拷贝。此外,应用该方法对湖北、湖南、河南省的各大猪场进行了流行病学调查,在79个规模化猪场采集的248份病料样品中有172份样品为PBoV阳性。其中,对4个发生腹泻疫情的规模化猪场进行了分群抽样调查,结果显示PBoV在腹泻猪群中的阳性率达到73.95%,并显著高于非腹泻猪群(47.83%)。本研究调查结果显示PBoV在国内猪群中流行广泛而且感染率高。     

几种新出现的猪源病毒研究综述

过去的20多年里,有多种新的猪病病毒出现。猪Torqueteno病毒、猪博卡病毒以及其他新出现的猪细小病毒、猪淋巴细胞疱疹病毒以及猪札幌病毒等感染猪后,通常呈亚临床状态。本文主要讨论上述病毒的传播、流行以及致病情况。     

猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的流行和检测

猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒是目前国内猪场经常发生的疾病,为了检测猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的情况,研究建立了鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪博卡病毒(PBo V)的双重检测方法,应用该方法对2015年3—9月从山东、河北、黑龙江、吉林、辽宁、天津等9个地区送检的63份样品进行检测,检测结果显示,PRV的阳性率为34.92%,PBo V的阳性率为15.87%,两种病毒混合感染率为9.52%。此次调查结果较我们上次2014年调查感染比例要高,应该引起高度关注。     

猪博卡病毒的研究进展及其VP1基因遗传分析

猪博卡病毒于2009年首次在瑞典患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪体内被发现和鉴定,猪博卡病毒作为一种新型病毒成为世界各国研究热点,但人们对其研究仍处于初级的探索阶段,对其开放阅读框,蛋白功能、致病机理等都不甚明了,而目前该病毒已在世界范围内广泛流行,基于此,本文结合最新国内外研究和文献,对猪博卡病毒的病原学、致病机理、疾病相关性、基因组结构等方面进行详细阐述,希望为以后猪博卡病毒的研究提供一定理论依据。     

新发现的猪细小病毒——博卡病毒

自2011年年初至今,国内很多猪场陆续暴发了腹泻性疾病,主要集中在产房哺乳仔猪,据有些发病猪场反映,哺乳仔猪死亡率在70%以上,抗生素治疗和腹泻性疫苗免疫均未取得好的效果,疑似为新的传染性疾病;同时有些从事猪病研究的科研单位也报道称从腹泻仔猪的粪便中检测出一种新的猪细小病毒——博卡病毒（Porcine bocavirus,PBoV）。     

猪博卡病毒感染的防控技术

<正>猪博卡病毒(PBOV)自2009年由瑞典Biomstrom等从断奶仔猪多系统衰竭综合征的仔猪淋巴结中分离鉴定出来后,近几年来在欧洲、北美、中国、泰国、韩国、日本等地均有猪感染博卡病毒的报道,并且发现猪博卡病毒与其他病毒、细菌等共感染或继发感染,对养猪生产构成严重威胁。目前研究发现,博卡     

猪博卡病毒非结构蛋白NP1基因的克隆及基因分型研究

为明确猪博卡病毒福建株非结构蛋白NP1的特征,本研究根据GenBank中登录的非结构蛋白NP1的基因特征,设计特异性引物从一份患有断奶仔猪多系统衰竭综合征的仔猪肺脏和淋巴结基因组DNA中扩增到猪博卡病毒非结构蛋白NP1的全长基因序列。测序结果显示,本试验克隆的猪博卡病毒非结构蛋白NP1的基因全长为675bp,编码有224个氨基酸,其与美国株猪博卡病毒(OH110株)核苷酸同源性最高,达97.3%,但与美国株猪博卡病毒(IN109-1株)核苷酸同源性仅为81.8%;与英国北爱尔兰野猪博卡病毒(F41株和64-1株)同源性均不高,分别为82.5%和80.9%;与猪博卡病毒(H18株)核苷酸同源性最低,仅为43.8%。通过对猪博卡病毒代表株进行核苷酸同源性比对分析发现,猪博卡病毒存在3个主要的基因群,不同基因群非结构蛋白NP1的核苷酸同源性均低于50.0%。结果提示需对猪博卡病毒进行明确的划分,不同来源的猪博卡病毒可细分为3个明显的代表种。