悬浮培养生产口蹄疫病毒灭活工艺研究

采用单独使用二乙烯亚胺（BEI）灭活剂30℃、26℃灭活以及二乙烯亚胺-甲醛（BEI-FA）联合灭活3种方法对悬浮培养生产的猪口蹄疫O型ZK/93病毒液进行灭活,考察和评价各种方法对该毒株146S的影响及灭活安全性。根据对3批口蹄疫病毒灭活后检测结果来看,单独使用BEI 26℃灭活方法虽然对146S的损失率小,但存在一定的安全隐患,未经过大量试验证实及确认之前不应使用。而经BEI-FA联合灭活方法获得的抗原安全性检验符合规定,但该方法对口蹄疫抗原146S的损失率较高,不宜推广和使用。与上述两种方法相比,用BEI灭活剂30℃灭活28 h仍是最佳的灭活方法。     

悬浮培养生产口蹄疫病毒灭活工艺研究

采用单独使用BEI灭活剂30℃灭活、单独使用BEI灭活剂26℃灭活及BEI—FA联合灭活等三种方法对猪口蹄疫O型ZK／93毒株进行灭活，考察和评价各种方法对该毒株146s的影响及灭活安全性。根据对三批口蹄疫病毒灭活后检测结果来看，单独使用BEI，26℃灭活方法虽然对146S的损失率小，但存在一定的安全隐患，未经过大量试验来证实及确认之前应不能使用该方法。而经BEI—FA联合灭活方法获得的抗原灭活安全陛检验符合规定，但该方法对口蹄疫抗原146S的损失率较高，不宜推广和使用。与上述两种方法相比，用BEI灭活剂30℃灭活28h仍是最佳的灭活方法。     

二乙烯亚胺对猪细小病毒的灭活作用

使用新型灭活剂二乙烯亚胺(binary ethylenimine,BEI)对猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)进行了灭活试验,通过ST传代细胞接种法观察病毒灭活后是否出现细胞病变,并结合血凝试验检测灭活效果,确定最佳灭活方法。用3～5日龄乳鼠检测BEI灭活后的病毒培养物和相应制备疫苗的安全性,并用豚鼠检测该灭活工艺制备疫苗的效果,与传统甲醛灭活进行了比较。结果显示,终浓度为1‰的BEI在32℃情况下经20 h即可彻底灭活PPV病毒;BEI灭活的病毒制备的疫苗免疫豚鼠较甲醛灭活病毒产生较高的血凝抑制抗体。     

二乙烯亚胺对猪伪狂犬病病毒灭活效果研究

为研究二乙烯亚胺(BEI)对猪伪狂犬病病毒的灭活效果,使用终浓度为0.03%、0.04%和0.05%的BEI在30℃条件下对猪伪狂犬病病毒(DQ株)进行了灭活试验,通过ST传代细胞接种法观察病毒的灭活效果,用2~2.5 kg大耳白兔和断奶仔猪检测BEI灭活后的病毒液所制备疫苗的安全性,用小鼠检测该灭活工艺制备疫苗的免疫效果,并与传统甲醛灭活进行了比较。结果表明,终浓度为0.05%的BEI在30℃情况下经24 h即可彻底灭活PRV病毒;BEI灭活的病毒制备的疫苗接种大耳白兔和猪的安全性良好,免疫小鼠较甲醛灭活病毒能提供更高的保护率。本研究可为猪伪狂犬病灭活疫苗灭活工艺研究提供依据。     

禽流感病毒BEI灭活疫苗制备与免疫效果

使用浓度为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%和0.6%的二乙烯亚胺(BEI)37℃灭活禽流感病毒(Re-5株)24h,经灭活效果检测BEI浓度≥0.5%可以完全灭活病毒。0.5%的BEI和0.2%的甲醛灭活禽流感病毒,以相同配方制备疫苗,免疫效力比较研究结果显示,按照规程要求免疫21d后采血HI效价分别为8.35log2和7.66log2,BEI灭活疫苗的抗体水平要高于甲醛灭活疫苗。本研究为禽流感灭活疫苗灭活工艺研究提供了依据。     

鸡大肠杆菌灭活苗的研制及其应用

为预防鸡大肠杆菌病的发生,从武威地区发病鸡群分离的埃希氏大肠杆菌分离株经雏鸡毒力复壮后,于普通肉汤培养基中增菌培养,经甲醛灭活后制成灭活菌苗,通过实验室各项检验后免疫鸡群,经安全检验和效力检验证明该灭活菌苗安全有效。接种1月龄仔鸡可产生坚强免疫力,能有效预防仔鸡大肠杆菌病的发生。     

猴病毒SV40的灭活及鉴定

猴病毒 SV40 ( Simian Virus40 )在自然状态下感染恒河猴 ,导致急性病变或长期携带感染 ,影响实验用猴质量。本文研究了灭活SV40的方法 ,发现在经 1 .5mol/ L Mg Cl2 ,56℃作用 1 2 d后 ,SV40能被彻底灭活 ,灭活后的SV40不能引起细胞病变。灭活样品经测定蛋白含量为 0 .1 88mg/ m L。PCR检测表明灭活样品感染 vero细胞中 SV40 T抗原 C末端基因稳定存在 ,EL ISA检测表明灭活后的 SV40具有免疫原性。并探讨了灭活 SV40预防恒河猴感染SV40的可行性。     

鸡大肠杆菌蜂胶灭活菌苗的制作方法及注意事项

选本地分离的禽致病性大肠菌菌株若干株加标准菌株,用LB培养基培养细菌。甲醛灭活后,制成鸡大肠杆菌蜂胶灭活菌苗。经试验,该蜂胶灭活菌苗安全且免疫效力好。     

羊流产衣原体灭活疫苗大面积推广应用效果显著

数年前,中国农科院兰州兽医所的科技人员研制成功了羊流产衣原体卵黄囊甲醛灭活油佐剂疫苗。这些年来,他们又在提高抗原质量和产量、佐剂选择、乳化工艺等方面进行了较大的改进。经反复试验证明:绵羊流产衣原体所制的灭活苗和山羊流产衣原体所制的灭活苗     

悬浮培养生产口蹄疫病毒灭活工艺研究

<正>采用单独使用二乙烯亚胺(BEI)灭活剂30℃、26℃灭活以及二乙烯亚胺-甲醛(BEI-FA)联合灭活3种方法对悬浮培养生产的猪口蹄疫O型ZK/93病毒液进行灭活,考察和评价各种方法对该毒株146S的影响及灭活安全性。根据对3批口蹄疫病毒灭活后检测结果来看,单独使用BEI26℃灭活方法虽然对146S的损失率小,但存在一定的安全隐患,未经过大量试验证实及确认之前不应使用。而经BEI-FA联合灭活方法获得的抗原安全性检验符合规定,但该方法对     

猪大肠杆菌灭活苗的研制及免疫效力试验

从武威地区某猪群中分离的埃希氏大肠杆菌分离株经仔猪毒力复壮后,于普通肉汤培养基中增菌培养,经甲醛灭活后制成灭活菌苗,通过实验室各项检验后免疫猪群,经安全检验和效力检验证明该灭活菌苗安全有效。接种1月龄仔猪可产生坚强免疫力,能有效预防仔猪大肠杆菌病的发生。接种不同妊娠期的母猪,无副作用且产生较强的免疫力。     

关中奶山羊乳房炎灭活菌苗的制备及其免疫效果测定

对自制乳房炎疫苗免疫后的抗体效价进行评估.用甲醛37℃过夜灭活大肠埃希菌、葡萄球菌,分别制备蜂胶灭活疫苗、转移因子灭活苗及无佐剂疫苗,接种泌乳期奶山羊后,分别在不同时间采集免疫羊的血清和乳汁,ELISA测定血清大肠埃希菌和葡萄球菌的抗体效价.研究结果显示,大肠埃希菌和葡萄球菌经甲醛灭活彻底;与免疫前相比,血清和乳汁中的...     

仔猪伪狂犬病母源抗体消长规律的研究

伪狂犬病（Pseudorabies,PR又名Aujeszky＆#39;s dis-ease,AD）是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的一种传染病。该病最早发现于美国,后来由匈牙利科学家首先分离出病毒。PRV是疱疹病毒中抵抗力较强的一种,在物体表面和液体中可存活7 d,在pH 4～9之间保持稳定,腐败条件下病料中的病毒经11 d失去感染力。 PRV对乙醚、氯仿等脂溶剂,福尔马林和紫外线照射等敏感,5%石碳酸经2 min灭活、0.5%～1%氢氧化钠1 min内使其灭活;对热的抵抗力较强,55～60℃经30～50 min才能灭活,80℃经3 min灭活。迄今为止,还没有发现抗原性不同的PRV毒株。在病毒与宿主的相互作用中,病毒的糖蛋白起着重要作用,现已发现PRV至少有gⅠ、gⅡ、gⅢ、gp 50、gp 63、gX、gH、gL、gM、gN和gK等11种糖蛋白。     

猪大肠杆菌病多价灭活疫苗的研制

我们采用我省猪群中分离获得的O8、O9、O149、O157血清型菌株混合,经甲醛灭活,以氢氧化铝为佐剂,按一定比例配制成含10亿个/mL的大肠杆菌病(本地株)多价灭活苗。应用试验研究表明,该大肠杆菌病(本地株)多价灭活苗对仔猪的保护率达96.13%,可以显著减少仔猪的发病和死亡。     

猪场大肠杆菌灭活苗的制备与免疫效果观察

本研究从惠丰猪场发病仔猪中分离到致病性大肠杆菌,并对血清型菌株O_(64)、O_9、O_(149)进行培养,经甲醛灭活,以铝胶佐剂,制成灭活菌,经检验该疫苗合格,对同型菌的攻毒保护率80%。     

哈兽研所推出鸡减蛋综合症疫苗

哈尔滨兽医研究所为适应生产需要,对鸡减蛋综合症油乳剂灭活苗进行了研究。以EDS—76“AV—127”株为毒种,用含剂毒胚液经灭活为原苗,再以白油、司盘、吐温为佐剂并乳化原苗制成油包水的油乳刹灭活苗。经在四川、山东、吉林、河北、黑龙江某些鸡场应用,证明疫苗安全有效,对种鸡及蛋鸡群尤为适用,而且可与新城疫、传染     

ND—IB二联油乳剂灭活苗的研制

利用ND Lasota株、IBM41株和山东IB分离株A株经SPF鸡胚分别繁育，检验合格后灭活，按一定比例混合，研制ND－IB二联油乳剂灭活苗。经实验室检查和田间应用实验表明，该疫苗对雏鸡、成鸡安全有效，无副作用，可作为预防这两种病的良好生物制剂。     

鸡新城疫病毒分离株与La Sota株灭活疫苗效力比较试验

用NDV分离株及La Sota株为抗源液，经福尔马林灭活后，与油佐剂混合，分别制成分离株灭活苗、La Sota株灭活苗及分离株与La Sota株二价灭活苗。将这三种灭活疫苗分别免疫SPF鸡后，均获得100%抵抗NDV分离株及F48株强毒攻击的保护力；而用这3种灭活苗与La Sota活苗单独或联合使用，免疫带有ND母源抗体的普通鸡后，3种灭活苗的免疫效力不同，分离株灭活苗与价灭活苗对NDV分离株攻击的免疫保护效力明显优于La Sota灭活苗；灭活苗与活苗同时使用，其免疫效力明显优于单独使用灭活苗或活苗。     

口蹄疫病毒Asia—I型灭活的研究

本研究将适应ＢＨＫ２１细胞培养的口蹄疫病毒（ＦＭＤＶ）亚洲Ｉ型（Ａｓｉｓａ－Ｉ）用胺类衍生物作灭活剂进行灭活试验。灭活毒经细胞连续传代检测未产生致细胞病病作用；经接种实验动物观察，无致细胞病作用且有良好的免疫原性。     

新城疫病毒TS09-C耐热株灭活疫苗研究

选用β丙内酯对新城疫病毒TS09-C耐热株进行灭活处理,探索该毒株的最适灭活条件,并对灭活后病毒的耐热特性和保存期进行检测,同时制备油乳剂灭活疫苗接种2周龄健康SPF鸡,免疫后14d检测其新城疫抗体水平。结果显示,经0.25g/Lβ丙内酯37℃灭活2h,可彻底灭活TS09-C株,同时可保证其良好的HA血凝效价和耐热特性,灭活后的TS09-C株在42℃条件下保存60d,其HA效价未见显著下降,而灭活的La Sota非耐热株已经降为0。TS09-C株和La Sota株利用同样方法制备的油乳剂灭活疫苗免疫SPF鸡后产生的新城疫抗体水平分别为27.3和26.7。该研究为研发抗原稳定性强的新城疫灭活疫苗打下了良好的前期基础。