农场现场的食品安全

引言 副结核分枝杆菌是一种小的革兰氏阳性耐酸分枝杆菌。它与鸟型结核分枝杆菌的基因型的主要区别是有一个标示IS_(900)的附着成分,由于这个原因,有关专家认为副结核分枝杆菌是鸟型结核分枝杆菌复合体的一个组成部分,并建议把副结核分枝杆菌改名为鸟型结核分枝杆菌亚种。副结核分枝杆菌和鸟型结核分枝杆菌在表现型上的区别有一些重要的特性:副结核     

牛结核体外免疫诊断技术

我国经济和科技的发展同时也带动了医学领域的进步,治疗机器和诊断技术在一定程度上得到了充分的提高.现今我国针对牛结核的诊断技术主要是基于T细胞的反应机制产生的,面对日益丰富多变的社会趋势,我国应当积极开发创新牛结核的诊断技术,使疾病得到有效地治疗.本文旨在向人们介绍牛结核的基本内容以及对牛结核体外免疫诊断技术进行分析和研究,提高治疗牛结核的质量和水平,促进我国医疗界的良好发展.     

卡介苗与结核菌野毒株的基因差异的研究进展

人类结核已经存在数千年之久,无一个国家能幸免于难,尤其是第三国家。人们在感染结核病的同时也能感染艾滋病,这给人类的健康带来了巨大的挑战。现阶段,预防结核病的唯一方法就是接种BCG-减毒牛型结核分枝杆菌活疫苗。该疫苗是在1908年,由Leon Calmette和Camile Guerin将一株牛型结核分枝杆菌强毒株经历13年230次传代培养,使其毒力发生变异,成为对人无致病性,而保持了良好的免疫原性的菌株。本文主要是探讨结核分枝杆菌,牛型结核分枝杆菌和卡介苗之间的基因的差异。为卡介苗的改良和结核病的检测提供有益借鉴。     

牛结核病防控技术措施

正牛结核病(Bovine Tuberculosis)是由牛型结核分枝杆菌(Mycobacterium bovis)引起的一种人兽共患的慢性传染病,以组织器官的结核结节性肉芽肿和干酪样、钙化的坏死病灶为特征。结核分枝杆菌主要分三个型:即牛分枝杆菌(牛型)、结核分枝杆菌     

加强疫病防控 保障牛羊产品安全

一、几种主要牛羊疫病(一)结核病防控情况1.人结核疫情严重。感染率达30%～40%,80%的结核病人在发展中国家,在全球22个高负担国家中,中国第二,印度第一。全球约有5000万头以上的牛感染了牛结核病,每年造成大约30亿美元的经济损失。牛结核是人结核的传染源之一,有10%的人结核是由牛结核引起的,一部分牛结核由人结核引起。除非扑灭牛结核病,否则人类结核病的控制是不会成功的。牛结核病防控的通用方法是检疫+扑杀阳性者,但存在一些防控的制约因素:感染率高、大部分阳性牛无症状与病理变化、宿主范围广、无疫苗、     

民和县奶牛结核病的调查

奶牛结核病是由结核分枝杆菌引起的人畜共患传染病,其特点是在多种组织器官形成结核结节。结核病牛是主要传染源和传播源,呼吸道和消化道感染是主要的传播途径。牛是家畜中最易感染的动物,特别是奶牛。若不及时发现、处理、净化,不仅会给奶牛业造成严重的危害,而且严重威胁人体健康。     

野禽禽结核病及其危害

禽结核(Avian Tuberculosis)是由禽结核分枝杆菌(Mycobacterium avian)引起的一种慢性消耗性疾病,主要经呼吸道和消化道传染。由于野生禽类特殊的生活习性和对禽结核分枝杆菌的易感性,尤其对结核病的扩大传播作用显著。因此本文就当前国内外野禽结核病的相关研究报道进行概述,以增强人们对野禽结核病及其危害的认识。     

MicroRNA-155在结核分支杆菌与巨噬细胞互作中调控作用的研究进展

microRNAs是广泛存在于真核生物中的小分子非编码RNA,在转录后水平调节多种生物进程,包括细胞分化和发育、免疫反应、凋亡等。microRNA-155是一个多功能的microRNA,研究发现microRNA-155在结核分支杆菌与巨噬细胞互作中发挥着重要的调控作用,巨噬细胞是结核分支杆菌在体内的主要宿主细胞,结核分支杆菌与巨噬细胞互作的结果与结核病的发展密切相关。论文对结核分支杆菌与巨噬细胞互作中microRNA-155调控细胞自噬、细胞凋亡、细胞杀菌能力等作用的研究进展进行综述,以期为结核病的诊断和治疗提供新的思路。     

γ干扰素在非结核分支杆菌感染中的作用研究进展

非结核分支杆菌是指除结核分支杆菌复合群与麻风分支杆菌以外的其他分支杆菌。非结核分支杆菌广泛分布在土壤、水和自然环境中,研究人员发现非结核分支杆菌能够严重危害人类的健康。IFN-γ是一种具有免疫调节、抗肿瘤等作用的细胞因子,在非结核分支杆菌感染过程中起着重要的作用。论文就IFN-γ在非结核分支杆菌感染中起到的作用做一综述。     

宠物的人畜共患病及其防治措施

1结核病结核病主要由结核分枝杆菌所致,犬和猫能排出病原体,并通过接触传染给人。城市中的犬及其他宠物,在感染结核分枝杆菌后,在传播结核病中起到特别重要的作用,同样结核病人也可作为动物病原体的来源。结核病是青年人容易患的慢性和缓发的传染病,常年都可以发病,15岁到35岁的青少年是结核病的高发年龄,潜伏期4~8星期。其中80%发生     

牛结核病的防治

结核病是由结核分支杆菌引起的人和多种动物共患的一种慢性、消耗性传染病。预防牛结核病,在公共卫生上具有重要意义。1病原本病的病原为结核分支杆菌。本菌分结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和禽分枝     

海狮非结核分枝杆菌病病例

非结核分枝杆菌（NTM）是指除结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌以外的分枝杆菌，如堪萨斯分枝杆菌（M．kansasii）、海分枝杆菌（M．marinum）等。非结核分枝杆菌感染海狮后常导致肺部感染，引起结核样病变（结核结节、干酪样坏死及空洞形成），严重者可累及全身各个脏器。进食被非结核分枝杆菌污染的冷冻海水鱼可能是主要的感染途径。笔者在临床工作中遇到2例海狮非结核分枝杆菌感染的病例，总结经验教训，报告如下。     

调节性T细胞及在结核分支杆菌感染中的作用研究进展

结核病是由结核分支杆菌引起的慢性消耗性传染病。结核分支杆菌属于胞内寄生菌,机体的抗结核免疫主要依赖特异性的细胞免疫。调节性 T 细胞（Treg）是一类具有免疫抑制功能的 T 细胞亚群,在结核病的发生发展过程中起重要作用,Treg 在抗结核免疫中的作用成为研究热点。论文就调节性 T 细胞在结核分支杆菌感染中作用的研究进展做一综述。     

鹿伪结核棒状杆菌病的研究近况

本文综述对鹿伪结核状杆菌病的研究近况。鹿伪结核棒状杆菌病是由伪结核棒状杆菌感染所致，本菌外毒素可使细胞膜构形改变，导致细胞膜的通透性增加。本菌在颗粒状污染物上面存活时间较长，此病的诊断主要是细菌学诊断，其剖检变化主要在肠系膜淋巴结，见有干酪样，坏死性病灶，对本病的治疗多采用抗结核类药物及某些穿透力强的杀菌药。     

奶牛结核病的综合诊断及防制

结核病是由结核分枝杆菌引起的人和畜禽的慢性传染病,结核病以牛最为常见,特别是奶牛发病相对更为严重。1流行病学 牛结核病的病原主要为牛型结核分枝杆菌,奶牛最易感染,其次为黄牛、牦牛、水牛。结核分枝杆菌主要有牛型、人型和禽型,相互之间可交叉感染。病畜是本病的主要传染源,主要通过被污染的空气经呼吸道感染,或通过被污染的饲料、饮水经消化道感染。     

牛结核体外免疫诊断技术

牛分支杆菌感染的主要特征是引起细胞内免疫反应。现在针对牛结核的诊断试验是以T细胞反应机制为基础的。低敏感性的结核血清学试验是不值得提倡的，血清学试验最好作为细胞学试验的补充而不是替代。最近，发现了牛结核r干扰素试验是一种快速的(24小时)惟一使用全血的体外试验，该方法在澳大利亚地区应用发现，该方法要比传统的结核菌素法诊断牛结核更敏感。假阳性反应的难题归因于所使用的抗原制品间的交叉反应特性，设动物对牛PPD和禽PPD的r干扰素反应作对照可解决假阳性的问题。虽然牛结核特异性蛋白已确认并被分类，这些特异性蛋白可能在血清学或细胞学诊断试验中使用，但是它们可能因牛对结核分支杆菌感染的免疫反应的遗传多样性而受到限制。     

结核分枝杆菌感染相关microRNA的研究进展

microRNA是一类广泛存在真核生物中的长度约为22 nt的非编码小分子RNA,其主要是通过与靶基因信使RNA的特异性位点结合,使得靶基因降解或翻译受阻。microRNA可以调控许多生物学过程,如细胞分化、细胞增殖、细胞凋亡、细胞代谢、细菌感染和免疫等多个生理和病理过程。结核病是一种由结核分枝杆菌引起的人畜共患慢性呼吸道传染病,由于它已成为公共卫生防控的难题,深入研究结核病的感染和发病机制显得尤为迫切。有研究表明,microRNA与结核分枝杆菌感染的发生和发展相关,深入研究两者的关系,可为结核病的诊断和治疗提供新的理论支持。因此,笔者综述了结核分枝杆菌感染相关的microRNA的研究进展,希望为结核病的预防、控制和治疗提供新的思路。     

奶牛结核病的诊断及防控措施

1流行病学本病可侵害多种动物,其中对牛型结核分枝杆菌最易感的是奶牛,其次是黄牛、水牛、牦牛。另外,还可感染猪、山羊、猫等家养哺乳动物和野猪、野牛、猴等50种温血脊椎动物和20多种禽类,人也不例外。结核病病牛和开放性结核病人是本病的主要传染源。牛型结核分枝杆菌是通过开放性病牛的鼻汁、     

多重PCR-变性高效液相色谱法快速检测结核致病菌群并同步鉴别致病菌种

本研究旨在运用多重PCR联合变性高效液相色谱(DHPLC)技术原理,建立快速检测人兽结核致病菌群并鉴别主要致病菌种的新方法。建立了四重PCR-DHPLC方法,可同时检测结核分枝杆菌复合群(MTC)特异的IS6110和IS1081插入序列、结核分枝杆菌特异结构基因和牛分枝杆菌特异结构基因共4个目标基因。采用13种分枝杆菌标准菌株和分离株以及23种常见微生物样品进行特异性试验,采用纯化标准菌株DNA以及克隆了扩增序列的重组质粒DNA进行检测灵敏度试验,采用从临床疑似发病牛群采集的牛组织样品进行临床检测试验,并与细菌分离培养方法进行比对。结果表明:所建立的多重PCR-DHPLC方法能特异检测MTC并准确鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌,而对其它11种分枝杆菌以及23种常见微生物样品均呈典型阴性检测结果;检测灵敏度达到每个反应102～103基因拷贝或3.6～6.8fg DNA模板浓度。采用该法从39份临床疑似样品中检出33份MTC阳性并检出其中28份为牛分枝杆菌阳性,而培养法检出21份阳性样品。采用该法临床检测全程可缩短至1d之内,其中对纯化DNA样品的检测分析可在2h内完成。本研究为人兽结核致病菌(群)的快速检测鉴别提供了新型分子生物学方法,所建立的四重PCR-DHPLC方法能实现快速检测结核分枝杆菌复合群并鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌     

某规模化奶牛场牛肺外结核的病理学诊断

验证牛结核菌素阳性反应牛的结核病变及其病变的组织分布及病变特征,追踪感染源及传播途径,为奶牛场结核检疫净化提供技术支持。在新疆某规模化奶牛场应用牛结核菌素皮内变态反应(SIT)、IFN-γ试验、PPD点眼反应、ELISA抗体检测4种方法联合检疫,综合判定感染牛23头,全部扑杀并进行系统剖检,采集病料,进行病理组织学和细菌学诊断。剖检结果表明,23头牛中14头牛在肝、脾、淋巴结等肺外组织器官发现眼观结核病变而未见肺脏结核病变,仅有2头发现肺脏及肺门淋巴结病变,7头牛在全身组织器官未能发现眼观结核病变;病理组织学检查结果表明,剖检的23头牛均呈现早、中、后期典型结核结节病变,11头牛的病料分离培养到牛分枝杆菌。该奶牛场结核主要表现为肺外结核,经典肺结核较少,这可能是该奶牛场在以往扑杀的阳性牛中很少发现肺脏结核病变的原因。