甘肃马鹿导入东北马鹿杂交改良试验观察

以东北马鹿为父本．甘肃肃南鹿场人工驯养的甘肃马鹿为母本．进行导血杂交改良试验。结果表明：甘肃马鹿导入东北马鹿杂交改良．其杂交后代初生重、断奶重、周岁重和2～3周岁公鹿产茸量均显著高于本地马鹿。     

高产马鹿茸公鹿的日粮配合

公鹿产茸这一经济性状是受遗传和外界环境因素相互作用的,其中40%是受遗传影响,60%是受外界环境影响,而日粮配合的好坏是决定公鹿产茸能力的重要因素。要想充分发挥公鹿产茸的生产性能,以最少量、最经济的饲料换取最大量的鹿茸,达到提高饲料转化率的目的,必须进行科学饲养。但因鹿的驯养较晚,为半驯养状态,饲养实验起步较晚,至今国内外还没有制定出一个科学的饲养标准。我们鹿场在认真学习外单位先进经验和结合本单位的生产实践过程中,总结出一套马鹿产茸的日粮配合经验,供同行参考。1马鹿产茸公鹿不同生产时期的日粮配合据鹿在一年内不同生…     

祁连山驯养马鹿茸角生长规律探讨

鹿全身是宝,是珍贵的经济动物之一,它最宝贵的经济性状是茸角。所以,养鹿取茸是养鹿业的主要经济收入。鹿茸——这一特殊性状,就马鹿来说,仅雄鹿具备,从周岁开始长出茸角,春发,秋枯,来春干角脱落,萌发新茸角,周而复始,年复一年直至老死。鹿茸的形状及生长速度受很多因素的影响。为了探讨其生长发育规律,我们对肃南地方国营鹿场饲养的祁连山马鹿229头     

增茸灵对马鹿增茸效果的试验研究

<正> 鹿茸为名贵中药材,近两年来价格坚挺,市场竞争激烈。为提高鹿茸产量,我们配制了增茸灵,在对梅花鹿饲喂试验获得成效的基础上,1992年在新疆又进行了马鹿饲喂试验。现将后者试验情况简介如下: 1.材料和方法 1.1 试鹿与分组试验于1992年3月15日至5月25日在新疆生产建设兵团农二师三十二团鹿场进行。供试马鹿为周岁、两岁公鹿各20头,成年公鹿26头,各年龄组随机均分为两组。 1.2 增茸灵及喂量增茸灵由江苏农科院制备。周岁公鹿每日每头用量按1.2个梅花鹿头份、两岁公鹿按1.5个梅花鹿头份、成年公鹿按2个梅花鹿头份分早晚两次混入精料中投给。试验组和对照组喂同一精料,对照组精料中不加增茸灵。 2.试验结果     

提高马鹿茸产量的技术措施

鹿茸产量是衡量马鹿饲养者生产水平和经济效益的重要指标。1购买优良品种应选择饲养优良品种,如天山马鹿、塔里木马鹿以及通过天山马鹿和东北马鹿杂交培育出的东新马鹿。这些鹿在相同饲养管理条件下,比未经培育的鹿种可提高鹿茸产量30%～60%。若能购买饲养特级、甚至超特级种公鹿的后代,则增产效果会更显著。2养好繁殖母鹿应保证母鹿各生产时期的营养需要,使母鹿生产出健康、初生重大的仔鹿,同时生产母鹿的泌乳量增多,会保证哺乳仔鹿的快速生长发育。哺乳后期,即每年8月20日对仔鹿采取一次性断乳措施,利用近1个月的时间对繁殖母鹿进行“短期…     

马鹿大肠杆菌病的诊治

我团十一连鹿场,共养天山马鹿28头,从1982年11月8日—28日先后死亡当年生(4—6月龄)幼鹿三头,成年母鹿一头,一头成年公鹿有轻微的症状表现,经治疗后痊愈。经症状、病理及细菌学检查,确诊为埃     

提高梅花鹿幼鹿产茸量的饲养措施

在养鹿生产中,幼鹿断乳后到第二年春季生茸前期的饲养管理,对茸用梅花鹿以后的鹿茸产量有着重大的影响,一旦此期饲养管理不当,会对今后终生产茸性能造成影响,减少产茸量。从而影响鹿群的总体产茸性能,严重地影响鹿场经济效益。因而,加强幼鹿断乳后到第二年春季生茸前期的饲养管理意义重大。     

江淮地区花马杂交茸鹿的适应性评价

为了提高东北茸鹿在江淮地区的生产性能,通过利用东北梅花鹿与新疆马鹿的种间杂交,培育适应江淮地区的花马杂交茸鹿。通过天山马鹿种公鹿与花马杂交茸鹿母鹿与进行混群饲养,对花马杂交群体进行了生产和适应性能的测定,比较分析了花马杂交茸鹿的适应性。结果表明,花马杂交鹿具有明显的杂种优势,生命力较强,适应性好,受胎率为90%以上,双胎率2%左右;仔鹿存活率达95%;其茸质好,产茸量高。     

马鹿人工驯养的点滴教训

<正> 在新疆维吾尔自治区天山和阿尔泰山里,栖息着成群结队数以万计的野生天山马鹿,成鹿有中型毛驴大。因为被列为国家保护动物,数量在逐年增加。每年5月底6月初是马鹿的产仔季节,当地农牧民和边防战士可以在山林中捕获到出生几天的幼鹿,用牛奶喂养1～2个月、幼鹿就在居民点周围定居下来。若是公鹿,则为以后收获鹿茸带来了方便。但马鹿的野性并未消失,特别在9月底、10月初的配种季节,公鹿性欲旺盛,特别喜欢格斗。此时如果驯养的公鹿因割茸季节的耽误,使鹿茸变为鹿角,此公鹿就对人畜(牛、     

天×甘F1代马鹿生长发育及产茸性能研究

对天×甘F1代马鹿生长发育及产茸性能的研究结果表明:天×甘F1代的体质量、体高、体斜长、胸宽、胸深、胸围、颈长、尻宽与甘肃马鹿有显著或极显著差异。2岁天×甘F1代公鹿的体质量、体高和体斜长分别达到甘肃成年公马鹿体质量、体高和体斜长的61.75%、92.58%和87.19%,同比甘肃公马鹿分别增长了3.09、5.53、3.84个百分点;2岁杂种母马鹿的体质量、体高和体斜长分别达到甘肃成年母马鹿体质量、体高和体斜长的70.56%、98.62%、93.53%,同比甘肃母马鹿增长了2.43、6.28、3.58个百分点。杂种公鹿初角茸鲜质量(0.42±0.12 kg)以及二杠茸鲜茸质量(1.52±0.65 kg)均极显著大于甘肃马鹿(p<0.01),杂种鹿初角茸和二杠茸鲜茸称质量分别比纯种甘肃马鹿多0.16 kg和0.59 kg,分别增长了61.54%和63.44%。     

鹿产茸性能的调控因素

在阐述鹿茸的药理作用和营养特性的基础上,分析了鹿品种、年龄、营养及激素、骨化、光照、温度、中草药添加剂、适时收茸、体重等因素对茸鹿产茸性能的影响,为提高鹿茸产量和质量提供了理论基础。     

梅花鹿季节性营养规律研究

为了研究在我国饲养模式下梅花鹿营养摄入的季节性规律,选用8只雄性成年梅花鹿,在我国传统饲养模式下,定期测定梅花鹿饲料消耗及营养物质摄入水平、鹿体重变化及营养相关血液指标变化,分析梅花鹿营养季节性规律变化。结果表明,①梅花鹿夏季干物质的采食(DMI)、代谢能摄入(MEI)和可消化蛋白质摄入(DCPI)处于一年中最高水平,分别为78~80 g/(kg0.75.d-1)、0.8 MJ/(kg0.75.d-1)和8~10 g/(kg0.75.d-1);夏季梅花鹿体重平均增加约20 kg;血清蛋白质水平较高。②梅花鹿公鹿秋季发情期干物质的DMI、MEI和DCPI为一年中最低水平,分别为41~60 g/(kg0.75.d-1)、0.36~0.56 MJ/(kg0.75.d-1)和1.14~3.0 g/(kg0.75.d-1);梅花鹿在9~10月份体重平均降低约17.5 kg,血清蛋白质水平较低,营养处于负平衡状态。③梅花鹿冬季DMI、MEI和DCPI处于一年中低谷,分别为70~75 g/(kg0.75.d-1)0、.61~0.69 MJ/(kg0.75.d-1)和3.0~3.6 g/(kg0.75.d-1),体重为一年中最低水平,平均约100 kg。④在圈养条件下梅花鹿MEI[MJ/(kg0.75.d-1)]和增重G[g/(kg0.75.d-1)]间存在显著正相关(P=0.0026),直线回归方程为G=28.482 MEI-17.78(R2=0.5771,P=0.0026,n=13),维持代谢能需要量为0.624 MJ/(kg0.75.d-1),体重每增加1 g,需要生长代谢能35.11 kJ。     

三种鹿血清乳酸脱氢酶同功酶的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对26头白唇鹿、41头马鹿和11头梅花鹿的血清乳酸脱氢酶（LDH）同功酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：三种鹿的LDH都有LDH1、LDH2、LDH3和LDH5四种同功酶;LDH3同功酶具有1～3条亚带,LDH5具有显现酶活性和不显现酶活性两种表型而呈现多态性;白唇鹿的LDH同功酶酶谱及其多态性有较明显的种的特征。     

基于GBS技术对梅花鹿、马鹿及其杂交后代基因组SNP特征的分析

旨在利用基因分型测序（genotyping by sequencing,GBS）技术对梅花鹿、马鹿及其杂交后代（F1、F2）基因组的SNP特征进行分析。本试验采用GBS技术对梅花鹿（63个）、马鹿（12个）及其杂交后代（F1代112个,F2代38个,未知类型个体1个）共226个个体的血液基因组DNA进行测序,并利用本实验室前期110只梅花鹿、197只马鹿和1只F1代杂交鹿的测序数据,以梅花鹿全基因组为参考序列进行比对分析。结果,226个个体共产生Clean data 322.683 Gb,平均每个样品1 427.802 Mb;将所有样本作为一个群体检测SNP变异,共检测出SNP位点23 943 582个,质控过滤后得到SNP位点31 630个。对31 630个SNPs使用最大似然（maximum likelihood,ML）法构建的分子进化树显示,梅花鹿、马鹿、F1及F2代区分明显。对梅花鹿和马鹿的SNPs进行比对分析,筛选出可用于鉴别马鹿、梅花鹿、F1、F2的物种特异SNP位点1 032个（马鹿特异SNP位点474个,梅花鹿特异SNP位点558个）,计算结果显示,F1代个体包含马鹿特异SNPs的比例主要在40%~60%之间,F2代个体含马鹿特异SNPs的比例主要在10%~30%之间,马鹿个体中不含梅花鹿的特异SNPs,梅花鹿中55.49%的个体不含马鹿特异SNPs,17.34%的个体含马鹿特异SNPs的比例低于1%,13.29%的个体含马鹿特异SNPs的比例在1%~10%之间,其余个体含马鹿特异SNPs的比例为10%~20%（其中有一个个体含马鹿特异SNPs的比例为33.3%）。该研究为花马杂交鹿后代的鉴定提供了可靠标记,并定量估计了F1和F2代个体含马鹿特异SNPs的比例,马鹿个体中不含梅花鹿的特异SNPs,这对梅花鹿、马鹿及其杂交后代（F1、F2）的鉴别具有重要意义。     

入世后中国养鹿业可持续发展的思路

在综合分析国内外养鹿业发展状况的基础上 ,针对中国养鹿业存在的问题 ,提出了入世后中国养鹿业可持续发展的思路     

梅花鹿与欧洲马鹿染色体水平基因组的比较研究

旨在从基因组层面揭示梅花鹿与欧洲马鹿的起源进化，找到与进化过程相关的信号通路并与表型进行关联。本试验以成年雌性梅花鹿与成年雄性欧洲马鹿染色体水平基因组作为研究对象，利用比较基因组学的方法对梅花鹿和欧洲马鹿基因组进行染色体共线性分析，获得两个物种间基因组序列的同源关系和基因组发生的染色体倒位现象，并对被倒位截断和在倒位内部未被截断的两类基因分别进行GO和KEGG功能富集分析；同时对两个物种染色体上的基因进行共线性分析，识别二者基因组间的直系同源区域，检测直系同源基因，估算两个物种的分化时间。结果显示，梅花鹿与欧洲马鹿基因组表现出同源性，有27条染色体的同源性在95%以上；通过基因组的比对确定了梅花鹿的23号染色体是X染色体；而对染色体倒位的统计及基因的GO和KEGG功能富集分析发现，梅花鹿基因组共有37 847个倒位，片段长度为1~5 kb的倒位数目最多；而倒位涉及基因的GO功能富集的生物学过程及分子功能有嗅觉中化学刺激的检测、嗅觉感觉、嗅觉感受器活动、信号传感器活动；KEGG富集的是嗅觉传导信号通路。而梅花鹿与欧洲马鹿基因共线性分析共检测出79个同源区段，12 629个直系同源基因，利用同源基因的同义突变率（Ks）估算出梅花鹿与欧洲马鹿的分化时间是0.318 MYA （millions of years ago）。本研究利用比较基因组学的方法，获得了梅花鹿与欧洲马鹿基因组间的同源关系以及两个物种染色体倒位现象，通过功能富集分析发现，染色体倒位与嗅觉表型有关，为鹿属动物染色体进化的研究提供新的理论基础。     

梅花鹿鹿茸异位生长研究

为了揭示鹿茸发生机理,阐明生茸区骨膜在鹿茸发生中的作用,选择4只1周岁雄性梅花鹿,在鹿茸发生前,通过外科手术将一侧完整的生茸区骨膜摘除并移植到额骨上。结果,摘除骨膜的生茸区没有发生鹿茸,而在被移植的额骨部位上发生了鹿茸且生长发育正常。证明了生茸区骨膜是鹿茸发生的组织基础,同时为通过异位生茸提高鹿茸产量开辟了新的途径。     

Leukaemic neoplasia in free-living mammals in Denmark

In a material of free-living mammals collected and necropsied during the period 1934–1984, leukaemic neoplasia was found in 1 roe deer, 1 red deer and 15 brown hares. In order to determine the types of leukaemia, a histological reexamination of the tissues was performed. The two deer had the same type, while 4 different types were found in the hares. There was no evidence suggesting a contagious nature of the neoplasia or an accumulation of cases within certain geographic areas.     

梅花鹿茸血中胆固醇含量与梅花鹿血、猪血和鸡血的比较分析

利用双波长薄层扫描法对梅花鹿茸血中胆固醇的含量与梅花鹿血、猪血和鸡血进行了比较分析测定 ,结果表明 ,梅花鹿茸血含胆固醇 0 0 9mg/mL ,明显低于其他 3种对照品