磁性金属-有机框架复合材料作为抗癌药物载体的研究进展

金属-有机框架(MOFs)凭借其高孔隙率和大比表面积所带来的载药空间,成为药物递送领域研究的热点。近年来,兴起了一种新型磁性框架复合材料(MFCs),MFCs保留了MOFs的载药率和生物安全性较高的性能,同时增加了磁靶向和磁热疗性能。本文对MFCs的制备方法、种类、作为抗癌药物载体的特点以及药物递送时的作用方式进行综述,并对MFCs在实际应用中面临的挑战进行总结,以期为未来的研究工作提供参考依据。     

新型药物递送系统在口服给药方面的应用前景

传统的给药方式主要包括注射和口服。与注射相比，口服给药途径在安全性和制造成本方面都具有更大的优势。但由于各种生理障碍严重影响了某些口服药物的利用率，因此口服给药的应用仍具有较大的挑战性。近年来，已有不少递送系统开始应用于口服药物的递送，其中一些新型的药物递送系统已被证明可以有效地保护药物免受胃肠道环境的影响，通过降低药物在体内的释放速率或实现药物靶向释放等方式提高药物的治疗效果，并且可以降低药物毒性。论文概述了近年来流行的新型药物递送系统，旨在为更多的难溶性口服药物新型制剂的开发和利用提供新思路。     

丝素蛋白微载体药物递送系统的研究进展

家蚕丝素蛋白是一种天然的高分子,具有生物相容性、可降解性和可塑性,在医药学领域有巨大应用前景.以丝素蛋白为材料构建的微载体药物递送系统能够有效运输药物至疾病部位,控制药物的释放行为,提高药物的治疗效率.本文介绍了药物载体递送系统概况,对丝素蛋白的结构、性能,丝素蛋白微载体药物递送系统形式,所装载药物分类及其在动物水平上的疾病治疗研究进行阐述,并对丝素蛋白微载体的现存问题和发展前景进行分析,为进一步开发丝素蛋白药物递送系统提供参考依据.     

新型兽药载体缓释微球的应用研究进展

微球是一种用适宜的高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形的微粒,粒径通常在1～250微米之间,具有控制释放、靶向给药、降低毒副作用、掩盖药物的不良气味及口味、提高药物稳定性、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性,以及能作用于特定靶器官和组织并维持较高血药浓度或靶器官浓度的优点。缓释微球的应用主要分为靶向和非靶向两大类,近年来倍受医学工作者的青睐,在兽医领域的应用也越来越广泛,特别是在宠物临床应用方面。     

PLGA纳米粒及其在生物医学领域的应用潜力

聚乳酸-羟基乙酸(polylactic-co-glycolic acid, PLGA)是由单体乳酸和羟基乙酸构成的具有良好的可降解性和生物相容性的高分子聚合物，其作为新型载体和传递系统被广泛应用于生物学和医药学等领域。PLGA具有抗原展示和抗原包裹的功能，能保护包裹包括生物活性化合物(如蛋白质和多肽)、核酸及免疫调节分子在内的一系列物质，免受蛋白酶介导的黏膜表面降解，还能使药物或抗原缓慢释放，以减少免疫和用药次数，在肠道疾病治疗上有巨大的应用潜力。此外，还可将药物或抗原偶联到PLGA纳米粒表面起到抗原展示的作用，在疫苗研发和药物制备方面表现出优异特性。PLGA还可作为佐剂，增强疫苗的免疫保护效果。PLGA的表面修饰功能可用于药物的靶向递送，靶向递送治疗分子到身体的特定部位，既可减少不良副作用，同时还可提高局部原料药的浓度来提高药物疗效，是生物医学研究的一个活跃领域。PLGA纳米粒可单独或联合装载不同类型的药物，免疫原性小，且易于通过受控的化学合成进行调节，因此，PLGA作为生物医学领域应用潜力巨大的非病毒基因传递系统和药物传递平台，广泛用于疫苗制备和药物研发等领域。笔者重点综述了PLG...     

纳米乳药物载体应用的研究进展

药物载体是指能够改变药物进入体内的方式和在体内的分布,控制药物的释放速率,并将药物输送到靶器官的物质。纳米乳作为新型药物载体,具有不可比拟的优点。纳米乳为各向同性的透明液体,热力学稳定,可过滤灭菌,易于保存;可作为油溶性药物和水难溶性药物的载体,使不溶或难溶性药物的溶解度显著提高,从而提高药物的生物利用度及机体的吸收速度;能够促进大分子水溶性药物在机体内的吸收,提高易酸败、易水解和易挥发药物的稳定性,也可作为缓释给药系统或靶向给药系统可使药物浓集在靶向器官,增强药物的疗效;乳滴粒径小且均匀,能提高包封药物的分散度,     

动物脂质体技术与产品的研究

1.1脂质体(Liposome)或称类脂小球、液晶微囊,是一种定向药物载体,属于靶向给药系统的一种类似微型胶囊的新剂型。1971年,英国Rymen等人开始将脂质体用作药物载体。所谓载体,可以是一组分子,包蔽于药物外,通过渗透或被巨嗜细胞吞噬后载体被酶类分解而释放药物,从而发挥作用。它具有类细胞结构,进入动物体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能,并改变被包封药物的体内分布,使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄,从而提高药物的治疗指数,减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性。脂质体技术是被喻为“生物导弹”的第四代…     

纳米技术在医学领域的研究应用

纳米是长度的度量单位,又称毫微米,即百万分之一毫米。目前,纳米技术已在多个行业得到了应用,如纳米物理学、纳米电子学、纳米生物学、纳米化学、纳米计量学和纳米加工学等。应用于药物学领域的纳米技术称为纳米药物学。纳米粒在药物学上的应用主要有纳米药物载体和纳米药物制剂2种。纳米药物的生产成本低、效率高、自动化程度高、规模大,而药物的作用也实现了器官靶向、高效和低毒等革命性的突破,并具有稳定性好、对胃肠刺激性小等优点。因此,纳米药物在国际工业领域以及医药领域均具有广阔的发展前景。阐述了纳米技术在医学领域的研究及应用。     

新型药物递送系统在兽药制剂领域的研究进展

新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。     

包衣技术提高药物药学性能的研究进展

兽药对畜牧生产中的疾病防控和健康养殖意义重大,但由于某些药物味苦、对胃黏膜刺激性大、稳定性差和药理作用部位靶向性差等限制了其在临床上的使用。包衣技术在改善药物适口性、提高药物稳定性和实现药物控缓释和靶向性等方面具有显著优势。作者总结了国内外关于包衣技术在改善药物适口性、提高药物稳定性、制备控缓释剂型和高效靶向释药剂型方面的研究进展,分析了包衣膜的形成原理,剖析了几种常见包衣技术的优缺点和其产业化面临的挑战,在此基础上展望了包衣技术在兽药领域的应用前景,以期为基于包衣技术的兽药新制剂的开发提供新思路。     

细胞渗透肽在动物医学领域的应用

随着疫苗及药物的发展,新型传递系统的研究和应用日益受到关注。细胞渗透蛋白或肽(CPPs)作为一种传递系统,具有穿过哺乳动物细胞膜的能力,且不受能量和受体的约束。细胞渗透肽已经成功地携带多肽、荧光标记蛋白、螯合剂、DNA、反义核酸、脂质体等物质,实现体内外的跨膜递送,并可导入几乎所有的组织和细胞内。细胞渗透肽作为转运载体在药物传递、治疗性分子转运和疫苗增效方面都显示了重要价值,已成为国内外相关研究的一个热点。论文对细胞渗透肽的种类和在动物医学方面的应用做了综合性的概述,以此促进细胞渗透肽能在将来的动物医学方面有更广阔的应用前景。     

脂质体在医用生物学中的研究与应用

脂质体作为一种对机体无毒、无免疫原性的定向药物载体,它既能包封脂溶性药物,又能包封水溶性药物;减轻变态反应和免疫反应;延缓释放,延长药物在体内的半衰期;能有效地保护被包裹药物,提高生物利用度;改变药物在体内的分布,并能靶向性释药,降低药物的毒副作用;适合多途径给药等特点。文章论述了脂质体作为药物载体、基因工程载体、疫苗载体、免疫诊断、基因治疗和核酸免疫中的DNA载体等在医用生物学中的研究应用,并扼要介绍了近年来脂质体的最新发展动态,表明了脂质体制剂在医用生物学研究中广阔的应用前景。     

药物递送载体及其在饲料添加剂领域中的研究进展

在全面禁止使用促生长类药物饲料添加剂的形势下,畜禽传染性疾病对我国畜牧生产造成潜在威胁,开发绿色饲料添加剂迫在眉睫,但当下抗生素替代产品往往因稳定性差而限制了其使用空间。药物递送系统可以将兽药及饲料添加剂包裹于载体内部,靶向缓释,具有靶向性、稳定性及高效性等多方面的优势,是解决粪便抗生素残留、中的研究进展,以期为畜禽健康养殖提供新的思路和借鉴。     

纳米材料与技术在包虫病防治上的应用

纳米材料与技术已经广泛用于寄生虫病的防治中。目前，包虫病的诊断主要采用影像学技术和免疫学方法，影像学技术价格相对较高，且灵敏度有限，对于小包囊无法诊断，免疫学方法需要一定的专业知识；用于包虫病治疗的药物存在水溶性较低的问题，导致药效不佳；用于终末宿主犬的免疫疫苗还在研制当中。因此，寻求高效、迅速和经济的防治手段是亟待解决的问题。纳米材料具有生物活性高、比表面积大等优点，在纳米探针、纳米生物传感器等疾病检测设备的研制、药物递送载体的合成、纳米佐剂疫苗的开发等方面都取得了较好的效果。本文综述了纳米材料和纳米技术在包虫病防治方面的研究进展，特别是在包虫病的诊断、药物治疗、疫苗研制等方面的研究进展。     

醇质体在兽用药物经皮给药中的研究进展

经皮给药具有能够避免肝脏的首过效应、有效延长药物释放时间和减少动物应激等优点，可实现局部和全身治疗效果。而角质层作为皮肤的最外层，是影响药物向皮肤渗透的主要屏障。醇质体作为一种纳米递送载体，能够有效改善药物的经皮渗透效果，且制备工艺简便、关键组分（短链醇、磷脂和水）价廉易得、对人员专业素养及设备要求低，是兽医临床上极具应用前景的经皮递送系统。本文总结了醇质体的特性、组成和制备方法，并对醇质体在动物临床用药中的研究及其经皮渗透机制进行了概述，以期为高效经皮递送兽药产品的开发提供理论基础。     

丝素蛋白作为药物控制释放材料的研究

研究了以丝素蛋白作为药物载体，以消炎痛（ 吲哚美辛） 和利福平作为模型药物的含药物丝素膜的制备方法；并采用体外释药方法，测定、探讨了丝素膜厚度、形态及药物用量对药物释放性能的影响。结果表明，丝素蛋白是一种较理想的药物控制释放材料。     

靶向给药系统的研究进展

靶向给药系统是药剂学研究的一个热点,是一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构的新型给药系统,使药物能够可控性地分布,并于靶区持续缓慢地释放药物,有效降低其对正常组织的毒副作用,从而提高疗效,降低治疗费用。靶向给药制剂应用     

功能化氧化石墨烯和碳纳米管的制备及其载药性能的研究

为实现功能化氧化石墨烯(graphene oxide,GO)和多种羧基化碳纳米管(carboxylated carbon nanotube,CNTs)复合物的制备及载药性能研究,首先将壳聚糖(chitosan,CS)共价修饰于各碳纳米材料表面,进一步缩合用于示踪的异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)及负载羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT),随后采用Zeta电位和透射电镜进行碳纳米载药复合物的表征,紫外可见吸收光谱(UV-vis)进行载药性能及药物体外释放的研究,CCK-8法测定其对细胞的毒性。结果显示:相比多种CNTs纳米复合物,GO纳米复合物有较高的载药量(LC)和载药效率(LE),LC和LE分为1.24 mg/mg和92.7%;药物释放量与pH值相关,酸性条件(pH=5.8)下,36 h时HCPT累计释放量达到56.15%,中碱性条件(pH=7.4和pH=8.0)下,HCPT累计释放量分别是12.58%和7.35%;CCK-8显示GO纳米载药复合物在50μg·mL~(-1)范围内使用时,无细胞毒性。提示:以GO为载体合成的纳米复合物在生物学中具有广阔的应用前景,值得进一步研究。     

超分子聚合物靶向药物研究进展

靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug system,TDS）,是指载体、配体或抗体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。靶向系统按靶向源动力可分为：主动靶向制剂（TDS主动寻找靶区）、被动靶向制剂（TDDS被动地被选择摄取到靶区）、物理化学靶向制剂。     

纳米材料作为抗菌肽递送载体的研究进展

由于抗生素的过度使用和滥用,抗生素耐药性也随之产生,抗菌肽作为新型抗菌剂可减少抗生素的使用。随着对抗菌肽研究的深入,发现低蛋白酶抗性、溶血性以及不稳定性等缺点使其在临床应用上受限。除了在结构上对抗菌肽进行修饰和改造外,使用纳米材料作为递送系统传递抗菌肽也可以改善其不足并提高治疗效果。纳米材料能够与抗菌肽协同抗菌,对药物进行可控释放,有的还具有生物可降解性,发展前景极为广阔。论文概述了常用纳米材料的种类和优缺点,纳米材料作为递送载体在改善抗菌肽药理活性及不良反应方面的最新研究进展,以期为新型纳米抗菌肽的开发利用提供理论参考。