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1.
研究五味子水煎液的体外抗菌活性及与临床常用6种抗生素联合对临床分离6株耐药大肠杆菌(E.coil)的作用效果.采用微量肉汤稀释法测定南五味子水煎液(SRD)、北五味子水煎液(SCD)以及6种抗生素对临床分离禽源E coli的最低抑菌浓度(MICs);微量棋盘法测定SCD与6种抗生素联合对E.coil的分级抑菌浓度指数(FICI);平板计数法测定SCD以及SCD与CEF联合对E coli ATCC25922生长的影响.结果 显示:SCD对6株耐药菌的MIC均为64 mg·mL-1,SRD对其中5株的MIC为128mg.mL-1,对另一株的MIC> 128 mg·mL-1;SCD与头孢噻呋(CEF)联用时对5株菌的FIC≤0.5,呈协同作用;与恩诺沙星(ENR)联用时对6株菌的FIC>2,呈拮抗作用;与卡那霉素(KAN)、链霉素(STR)、氨苄西林(AMP)和多西环素(DOX)联合时主要呈相加作用;SCD能抑制E.coli生长速度,使其生长量明显降低,且相较于单独处理.1/4MIC SCD与I/4MIC CEF联合处理的抑菌效果更明显.综上,SCD的抗菌活性强于SRD,且能明显增强禽源临床分离耐药Ecoli对CEF的敏感性而呈现协同抑菌作用.  相似文献   
2.
【目的】以葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)小鼠为模型,探究辣木叶总黄酮(MOLF)对UC的防治作用。【方法】将50只BALB/c小鼠随机分为5组:对照组、DSS组(模型组)和MOLF-L(25 mg/kg)、MOLF-M(50 mg/kg)、MOLF-H(100 mg/kg)处理组,每组10只。小鼠通过饮用4% DSS诱导UC模型,各MOLF处理组灌胃相应剂量药物0.2 mL,对照组和DSS组灌以等体积的生理盐水,每天1次,连续7 d。每天记录各组疾病活动指数(DAI),在末次给药的次日经眼眶静脉丛采血,分离血清测定白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和内毒素(LPS)含量;小鼠脱颈处死后取结肠组织进行HE染色观察组织形态、PAS染色观察组织杯状细胞数量变化;实时荧光定量PCR法检测结肠组织中IL-1β、TNF-α、IL-10、HMGB1 mRNA表达水平;免疫荧光法检测肠黏膜闭锁连接蛋白-1(ZO-1)和闭合蛋白(Occludin)表达情况;Western blotting分析凋亡相关蛋白cleaved-caspase 3、Bcl-2、Bax的表达水平。【结果】UC小鼠造模成功,DSS组小鼠体内LPS、炎性因子含量、cleaved-caspase 3和Bax蛋白表达量与对照组相比差异极显著(P<0.01);不同剂量MOLF均可以改善UC小鼠体内炎症状况,尤以MOLF-H组效果最佳:与DSS组相比,DAI评分以及血清中LPS含量极显著降低(P<0.01),小鼠血清和结肠组织中促炎因子IL-1β、TNF-α、HMGB1含量和mRNA表达量均极显著降低(P<0.01),抗炎因子IL-10的表达量极显著升高(P<0.01),且cleaved-caspase 3和Bax的表达量极显著上调,Bcl-2的表达量极显著下调(P<0.01)。此外,MOLF可以改善结肠黏膜水肿、炎性细胞浸润情况,维持杯状细胞数量及其形态,增加ZO-1和Occludin蛋白表达量,且这些作用具有剂量依赖性。【结论】MOLF对DSS诱导的UC具有显著的防治作用,这可能与其抑制炎症并维护肠黏膜屏障的完整性有关。  相似文献   
3.
为了研究党参茎叶黄芪粉对鸡的免疫增强作用,本试验对党参茎叶黄芪粉在体外和体内对提高鸡细胞免疫和体液免疫作用进行了研究。体外试验,首先测定了党参茎叶黄芪粉对鸡外周血淋巴细胞的安全浓度,然后在安全浓度下测定党参茎叶黄芪粉对外周血T淋巴细胞增殖的影响。体内试验,将党参茎叶黄芪粉分7个剂量饮水给药于雏鸡,另设药物对照组和空白对照组,观察其对新城疫疫苗免疫雏鸡的免疫增强作用及对鸡的体重的影响。结果显示,党参茎叶黄芪粉对鸡淋巴细胞的最大安全浓度为7.813μg·mL~(-1),在7.813~0.016μg·mL~(-1)范围内单独能显著刺激淋巴细胞增殖,在7.813~1.953μg·mL~(-1)范围内能协同植物血凝素(PHA)显著刺激T淋巴细胞增殖。体内试验表明,0.1%的党参茎叶黄芪粉能显著提高血清抗体效价从而增强体液免疫,并能提高日均增重,对鸡的生长和健康无不良影响。研究表明,党参茎叶黄芪粉在体外对鸡外周血T淋巴细胞有较强的细胞增殖作用;党参茎叶黄芪粉以0.1%比例饮水配合新城疫疫苗免疫雏鸡的效果最好,可以作为临床试验的最佳剂量。  相似文献   
4.
试验旨在比较不同桑叶提取物对小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用的影响。用不同浓度乙醇醇沉桑叶水提物,制备桑叶粗多糖MLP-1、MLP-2、MLP-3、MLP-4、MLP-5,采用苯酚硫酸法测定各提取物多糖含量。以5种桑叶粗多糖和桑叶水提物(MLAE)为试验药物,采用MTT法比较多糖含量分别在15.625、31.25、62.5、125、250 μg/mL浓度时各提取物单独刺激及协同LPS、PHA共同刺激小鼠脾脏B、T淋巴细增殖的变化。结果显示,多糖浓度在15.625~250 μg/mL范围内,各提取物无论单独还是协同LPS和PHA时均能促进小鼠脾脏B、T淋巴细胞的增殖,其中,MLP-1多糖含量在低浓度时能显著刺激脾脏B淋巴细胞增殖(P<0.05);MLP-3和MLP-5在低浓度时表现出较强的刺激T淋巴细胞增殖的能力;MLAE协同LPS在大部分浓度点的脾脏B淋巴细胞的增殖能力均显著高于细胞对照组和LPS对照组,可显著提升体液免疫功能(P<0.05)。  相似文献   
5.
为了解不同地区球虫对地克珠利(DIC)与盐霉素(SAL)的耐药情况,收集了来自江苏、山东、福建、安徽、河南地区共13个鸡场的球虫样本,对其进行了DIC与SAL的耐药性分析。试验时对每个虫株分别设药物防治组、感染不用药组和空白对照组,以抗球虫指数、病变记分减少率、相对卵囊产量、最适抗球虫活性百分率为指标进行综合评定。结果:来自江苏南通地区虫株中有85%对DIC表现出不同程度的耐药性,100%对SAL耐药;河南开封分离株对2种药物表现完全耐药;山东地区仅有1株对DIC轻度耐药,剩余虫株对2种药物均敏感。研究表明,目前南通与开封地区应避免使用DIC和SAL进行球虫病的防治,而山东、福建、安徽可放心使用这2种药物。  相似文献   
6.
传统的给药方式主要包括注射和口服。与注射相比,口服给药途径在安全性和制造成本方面都具有更大的优势。但由于各种生理障碍严重影响了某些口服药物的利用率,因此口服给药的应用仍具有较大的挑战性。近年来,已有不少递送系统开始应用于口服药物的递送,其中一些新型的药物递送系统已被证明可以有效地保护药物免受胃肠道环境的影响,通过降低药物在体内的释放速率或实现药物靶向释放等方式提高药物的治疗效果,并且可以降低药物毒性。论文概述了近年来流行的新型药物递送系统,旨在为更多的难溶性口服药物新型制剂的开发和利用提供新思路。  相似文献   
7.
黏膜是机体免疫的第一道防线,口服、滴鼻、点眼等黏膜免疫途径可有效诱导保护性黏膜免疫反应。但目前绝大多数的黏膜免疫疫苗仍未开发,且缺乏安全有效的免疫增强剂。中药多糖已被证实是一类具有促进黏膜免疫效应的生物活性大分子。本文对近年来不同类型的中药多糖作为免疫增强剂及其对肠道黏膜的影响进行综述,旨在为中药多糖作为黏膜免疫增强剂的开发利用提供新思路。  相似文献   
8.
为开发新型安全有效的中药多糖免疫增强剂,试验针对白术多糖(AMP)体内代谢过快,靶向性较差等问题,拟结合AMP和纳米颗粒载体两者的优势,从而实现联合应用增强AMP的免疫效果。首先,采用水提醇沉法从白术中提取白术多糖;其次,以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)作为结构导向剂,四硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,氨水(NH3·H2O)作为催化剂,在乙醇-水体系条件下合成介孔二氧化硅(MSNs),并使用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)进行观察。制备的介孔二氧化硅作为载体装载白术多糖,得到白术多糖介孔二氧化硅(AMP-MSNs),以小鼠巨噬细胞系(RAW264.7)为靶细胞,检测AMP-MSNs的细胞毒性及其对巨噬细胞吞噬活性的影响。结果表明,AMP-MSNs增强了巨噬细胞吞噬能力。此外,制备的介孔二氧化硅安全性较好,且工艺较为简单,成本低,对于满足未来的临床需求、商品化生产具有重大意义,与白术多糖联合应用也为开发新型中药多糖免疫增强剂提供了试验基础。  相似文献   
9.
为探究纳米氧化锌(ZNP)对鸡球虫病的疗效。将180只13日龄的雏鸡随机分为对照组(Con),模型组(Mod),ZNP低剂量组(ZNP-10,10 mg/kg)、ZNP高剂量组(ZNP-20,20 mg/kg),地克珠利组(Dic, 1 mg/kg),ZNP药物对照组(Dcp, 20 mg/kg)。试验以6×104个/mL柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)孢子化卵囊经口感染15日龄雏鸡(1 mL/只)建立鸡柔嫩艾美耳球虫感染动物模型,并在13日龄开始灌胃给药,每日1次,连续8 d。试验结束时,采集盲肠组织,进行病变评分;采用RT-qPCR及ELISA的方法检测盲肠扁桃体中炎性因子的表达量。结果显示,Mod组出现大量血便,剖检可见盲肠芯,盲肠组织切片中可见虫体,出血明显;ZNP-20组改善了球虫感染的特征病变,抗球虫指数(Anticoccidial index, ACI)达到159;相较于Mod组,ZNP能够降低IL-1β和TNF-α mRNA水平,提高GM-CSF、TGF-β、sIgA、IgM和IgG的蛋白表达(P<0.01)。结果表明,20 mg/kg ...  相似文献   
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